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公开(公告)号:CN116986973A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310848335.8
申请日:2023-07-12
Applicant: 东南大学
IPC: C07C37/54 , C07C37/00 , C07C39/00 , B01J29/08 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/18 , B01J29/04 , B01J29/03 , B01J29/85
Abstract: 本发明涉及一种选择性断裂木质素中缩聚亚甲基键的方法,包括:第一步,工业木质素经C‑O键断裂初步解聚得到芳香族单体化合物和富含顽固二芳基亚甲基键的木质素寡聚体,第二步,将木质素寡聚体、固体酸催化剂和水置于反应器中,用惰性气体洗气并密封后,在一定温度和时间下反应,在水相中固体酸催化剂催化木质素寡聚体中二芳基亚甲基键选择性断裂,得到额外的酚类单体化合物。本发明能高效地将工业木质素寡聚体转化为芳香族单体化合物,具有产物产率高、酚类单体选择性强、催化体系廉价易得等特点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116943656A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311218588.3
申请日:2023-09-21
Applicant: 广东以色列理工学院
IPC: B01J23/745 , B01J23/06 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C1/20 , C07C37/00 , C07C37/52 , C07C39/00 , C07C15/00 , C07G99/00 , C10B53/02 , C10B57/12
Abstract: 本申请属于生物质资源化利用技术领域,尤其涉及一种改性生物质碳催化剂、制备方法及催化生物质热解的方法。改性生物质碳催化剂为层次孔碳结构,比表面积范围包括600‑1200m2/g。制备方法包括如下步骤:采用金属盐溶液和生物质制备得到前处理生物质;将前处理生物质进行包括在惰性气氛下的初级碳化反应和在活化气体气氛下的次级碳化反应,得到碳化生物质;将碳化生物质除杂处理,得到改性生物质碳催化剂。制备的改性生物质碳催化剂具有层次孔碳结构(多孔结构)及高比表面积,为改性生物质碳催化剂对废生物质进行催化反应提供了更多的活性位点,更有利于择型催化生物质热解及产物脱氢芳构化升级,提高产物酚类和芳香烃的产量。
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公开(公告)号:CN115724722A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211342945.2
申请日:2022-10-31
Applicant: 中国神华煤制油化工有限公司 , 中国石油大学(北京) , 中国神华煤制油化工有限公司鄂尔多斯煤制油分公司
Abstract: 本发明公开了一种降低粗酚中中性油含量的方法,包括如下步骤:将粗酚和无机酸混合均匀,得到包含溶于水的有机盐的混合物,水洗所述混合物,得到除去有机盐和残余无机酸的油相。本发明直接以不合格的粗酚为原料,通过酸洗和水洗的方法,有效脱除了粗酚中的中性油,从而显著降低了不合格粗酚中的中性油含量,提高了粗酚品质。
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公开(公告)号:CN115304444A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210956484.1
申请日:2022-08-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种一锅两步法深度解聚木质素制备芳香族单体化合物的方法,包括:第一步:将木质素和极性供氢溶剂置于反应器中,用惰性气体洗气并密封后,在一定温度和时间下反应,通过溶剂的热作用实现木质素C‑O连接键的完全断裂,得到芳香族单体化合物及富含C‑C键的解聚产物;第二步:对反应器进行冷却以中止第一步反应,然后向反应器中加入固体酸性催化剂,再次用惰性气体洗气并密封,在一定温度和时间下反应,在溶剂供氢氛围中酸催化解聚产物C‑C连接键进一步断裂,得到更高产率芳香族单体化合物。本发明能高效地将木质素转化为芳香族单体化合物,具有产物产率高、酚类化合物选择性强、能耗底等特点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109534959B
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN201811295806.2
申请日:2018-11-01
Applicant: 北京三聚环保新材料股份有限公司 , 北京石油化工学院
IPC: C07C37/055 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C39/00
Abstract: 本发明提供了一种利用二氧化碳分解酚钠盐的方法,包括,一次分解,酚钠盐水溶液与含有二氧化碳的气体进行逆流接触反应,然后分离得到一次粗酚与含有碳酸氢钠的一次水相;二次分解,将所述一次粗酚与水混合得到的混合液与含有二氧化碳的气体进行逆流接触反应,然后分离得到粗酚产品与含有碳酸氢钠的二次水相。上述的利用二氧化碳分解酚钠盐的方法可以通过生成含有碳酸氢钠的水相及控制水相PH值,并使一次粗酚与水混合进行二次分解,达到较高的酚钠分解率和粗酚含量。
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公开(公告)号:CN112062332A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010908154.6
申请日:2020-09-02
Applicant: 查都(上海)科技有限公司
IPC: C02F9/04 , C07C37/72 , C07C37/70 , C07C39/00 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种兰炭含酚废水提酚的工艺,脱氨后的含酚废水加入药剂后充分混合,经重力沉降脱去轻油、重油和尘后过滤,进一步降低污水中的油尘含量;萃取装置采用新型萃取剂将污水中的酚萃取出来,油相从塔顶采出后送去提酚,水相送至生化处理;油相先脱去轻油和水后采出的萃取溶液进行提酚,粗酚装置顶部得到粗酚,底部得到萃取剂,萃取剂一部分送至萃取装置继续萃取,另一部分送至萃取剂精制装置;粗酚装置底部一部分萃取剂在萃取剂精制装置中脱去重组分残渣后回用。相比MIBK工艺,本工艺蒸汽消耗量小,处理后的污水中酚含量可真正达到400mg/L,粗酚的品质较好(有效组分50%‑80%),可真正实现长周期运行。
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公开(公告)号:CN111511357A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201880071224.8
申请日:2018-11-13
Applicant: 德玛万科学有限责任公司
IPC: A61K31/00 , A61K31/045 , A61K31/05 , C07C39/00 , C07C39/205 , C07C39/21
Abstract: 本发明提供用于制备3,5-二羟基-4-异丙基-反式芪或其盐或溶剂化物的方法和其中使用的新型中间体。在一些实施例中,所述3,5-二羟基-4-异丙基-反式芪由(E)-2-氯-2-异丙基-5-苯乙烯基环己烷-1,3-二酮制备。还公开3,5-二羟基-4-异丙基-反式芪或其盐或溶剂化物的晶体形式和包含其的药物组合物。
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公开(公告)号:CN111170823A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010105121.8
申请日:2020-02-20
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明属于煤化工处理技术领域,具体涉及一种从焦油中同时提取酚和萘的方法,包括如下步骤:萃取:将酚油与萃取溶剂混合并进行萃取,得到萃余焦油和萃取物;萃余液分馏:将萃余焦油进行分馏,以回收萃余焦油中的萃取溶剂和萘;萃取物分馏:将萃取物送入萃取物分馏塔内进行分馏,萃取物分馏塔顶部采出的气相冷凝后流入结晶器;萃取物分馏塔侧线采出的气相为萃取溶剂,萃取物分馏塔底部采出的为酚类混合物;结晶:在结晶器内,萘结晶成晶体。该方法利用乙醇胺与萘可形成最低共沸物的特性,使两者互为蒸馏夹带剂,提高了乙醇胺与残留焦油、粗酚间的相对挥发度,减低了蒸馏过程的技术难度,从而降低能耗、减少设备投资,成本低,绿色环保。
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公开(公告)号:CN109107587A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201710488208.6
申请日:2017-06-23
Applicant: 镇江瑞德新材料科技研发有限公司
Inventor: 潘亚军
IPC: B01J27/043 , C10G1/06 , C10G1/08 , C07C37/00 , C07C39/00
Abstract: 本发明涉及一种煤催化剂,所述煤催化剂为硫铁催化剂Fe(1-x)S,其中x=0.1-0.2,所述硫铁催化剂晶型单一,在常温条件下的空气中性质稳定。使用所述煤催化剂可制得高酚含量的煤直接液化油。与普通硫铁催化剂相比所述煤直接液化催化剂不需要在反应过程中进行活化步骤,从而降低了煤直接液化反应条件、减少了反应时间。本发明所述煤直接液化催化剂具有良好的分散性和很高的催化活性,易于工业化放大生产。
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公开(公告)号:CN108043407A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711377622.6
申请日:2017-12-19
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B01J23/75 , B01J23/78 , B01J37/08 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C37/54 , C07C39/00 , C07C41/01 , C07C41/18 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种Co/海泡石催化剂及其制备方法和应用。Co/海泡石催化剂,包括作为载体的海泡石以及负载在所述海泡石表面的作为活性组分的Co。本发明Co/海泡石催化剂,其原料海泡石来源广泛,成本低,能够有效降低降解成本,适于大规模工业应用,而且本发明Co/海泡石催化剂与微波场配合,对降解木质素转化率较高,其转化率可达到85%以上,酚类化合物的选择性超过55%,其中愈创木酚选择性超过20%。
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