公开(公告)号：CN118414162A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202280084890.1

申请日：2022-12-22

申请人： 英特维特国际股份有限公司

发明人： L·阿拉穆尼·贡卡尔维斯 ,  L·F·维托拉托 ,  F·博诺米·巴鲁费 ,  H·法乔利·洛佩斯 ,  M·拉贝洛·恩里克斯 ,  J·费雷拉·莱亚尔·德弗雷塔斯 ,  S·C·罗萨

IPC分类号： A61K39/002 ,  A61K39/008 ,  A61P31/00 ,  A61P31/02

摘要： 本发明涉及兽医学和病毒学领域，并提供了抗利什曼病的疫苗。具体而言，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其包含(i)第一表达盒，其包含编码热休克蛋白(hsp)65的核酸，和(ii)第二表达盒，其包含编码LACK(活化C激酶受体的利什曼原虫同源物)的核酸。在其它实施方案中，本发明涉及包含所述多核苷酸的DNA质粒、用于治疗利什曼病的DNA疫苗和免疫受试者以抵抗利什曼病感染的方法。

公开(公告)号：CN113784975A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202080023655.4

申请日：2020-02-14

申请人： 奥斯瓦道·克鲁兹基金会

发明人： O·P·D·M·内托 ,  A·M·雷森德 ,  D·D·H·C·塔瓦雷斯 ,  W·J·T·多斯桑托斯 ,  A·L·D·C·内托 ,  F·B·马加莱斯 ,  M·B·多·纳西门托

IPC分类号： C07K14/44 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K39/008 ,  C12N1/00 ,  G01N33/569

摘要： 本发明涉及嵌合蛋白、以及其用途和生产方法，所述嵌合蛋白包括用于诊断内脏利什曼病的天然婴儿利什曼原虫的蛋白级分。本发明还涉及核酸、表达盒、表达载体、宿主细胞、用于诊断内脏利什曼病的组合物、用于诊断内脏利什曼病的试剂盒、诊断内脏利什曼病的方法和疫苗组合物。

公开(公告)号：CN107108708A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580069510.7

申请日：2015-12-21

申请人： 加州大学评议会

发明人： H.J.贾班 ,  S.Y.奥尔森 ,  K.R.尼亚兹

IPC分类号： C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C12N15/12 ,  C12N15/13 ,  A61K39/008 ,  A61K39/00 ,  C12N9/22 ,  G01N33/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C12N9/22 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/008 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/64 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K16/18 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3069 ,  C07K16/40 ,  Y02A50/41 ,  C07K2317/24 ,  G01N33/68

摘要： 在一些方面，本发明涉及生成抗原的组合物和方法，其中所述抗原是通过活性氧或活性氮修饰的生物分子。在一些方面，本发明涉及生成抗体的组合物和方法，所述抗体结合到通过活性氧或活性氮修饰的生物分子。在一些方面，本发明涉及生成抗体的组合物和方法，所述抗体结合到未修饰的生物分子上的新型表位。在一些方面，本发明涉及主动免疫治疗性过程的诱导(例如，使用预防性或治疗性疫苗)，所述诱导可包括施用通过本文所述的方法和组合物生成的新抗原。

公开(公告)号：CN102066411A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123626.9

申请日：2009-05-06

申请人： 梅里亚有限公司 ,  由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府

发明人： L·B·费希尔 ,  J·G·瓦伦祖埃拉

IPC分类号： C07K14/435 ,  A61K39/008 ,  A61K39/00 ,  G01N33/68 ,  C12N15/12 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K14/43577 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0003 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/58 ,  Y02A50/41

摘要： 本发明提供含及体内或体外表达诱发动物或人针对利什曼原虫的免疫应答的白蛉长须罗蛉唾液抗原的载体，包括所述载体及/或长须罗蛉唾液多肽的疫苗组合物，针对利什曼原虫免疫接种的方法，及用于此方法及组合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN101155919A

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN200680011538.6

申请日：2006-02-10

申请人： 发育研究院

发明人： J-L·勒梅尔 ,  P·霍尔兹穆勒 ,  R·布拉斯-贡萨尔维斯

IPC分类号： C12N15/79 ,  A61K39/008

CPC分类号： C12N15/79 ,  A61K39/008 ,  Y02A50/41

摘要： 本发明涉及编码利什曼原虫前鞭毛体的抗原性蛋白质的基因的表达载体，其特征在于它包含在反义方向上的PSA基因插入片段。本发明可应用于制备低表达或不再表达编码利什曼原虫前鞭毛体的抗原性蛋白质的基因的突变体，以及应用于其治疗和/或疫苗用途。

公开(公告)号：CN113337542A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110648019.7

申请日：2021-06-10

申请人： 山西大学

发明人： 邢力 ,  吴长新 ,  潘元晴 ,  郭凡

IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N15/30 ,  A61K39/008 ,  A61P33/02

摘要： 本发明属于生物技术领域，针对目前利什曼病的现状公开了一种高效表达利什曼原虫磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK)的人复制缺陷型重组腺病毒载体。具体为将修饰后的PEPCK基因与pShuttle‑CMV载体构建的重组载体pShuttle‑CMV‑Leish‑PEPCK和pAdEasy‑1载体进行同源重组，得到的质粒载体pAd5‑L.m‑PEPCK经过PacI切割，转染进人胚肾细胞293而获得复制缺陷型重组腺病毒载体Ad5‑L.m‑PEPCK。经考马斯亮蓝R250染色和特异抗体抗His标签抗体的Western blot分析表明重组腺病毒载体Ad5‑L.m‑PEPCK能够高效表达PEPCK蛋白。由于利什曼原虫磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK)是最近发现的最有免疫优势的利什曼病抗原。因此本发明重组腺病毒载体Ad5‑L.m‑PEPCK可用于利什曼病的疫苗，从而有助于利什曼病的防控。

公开(公告)号：CN108079290A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201810130911.4

申请日：2014-05-12

申请人： 硕腾服务有限责任公司

发明人： P·J·多明诺夫斯基 ,  S·K·雷 ,  L·M·斯莱 ,  C·P·库克 ,  D·姆旺吉 ,  D·L·福斯 ,  R·L·克雷布斯

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/008 ,  A61P33/02 ,  A61P31/22

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/008 ,  A61K39/12 ,  A61K39/27 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55577 ,  C12N2710/16034 ,  C12N2710/16734

摘要： 本发明提供了一种包含抗原组分和佐剂组分的疫苗组合物，其中所述佐剂组分包含P类免疫刺激性寡核苷酸以及皂苷与甾醇的组合；或包含油和任选的一种或多种乳化剂的油相，所述油相占所述疫苗组合物的2-20％v/v，其中所述抗原组分是EHV抗原或利什曼虫抗原。

公开(公告)号：CN103270048B

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201180054406.2

申请日：2011-11-10

申请人： 热体实验室有限公司

发明人： C·阿朗索贝达特 ,  M·索托阿尔瓦雷斯 ,  N·帕罗蒂德拉富恩特 ,  Y·皮克德科阿纳苏亚雷斯

IPC分类号： C07K14/44 ,  A61K39/008 ,  G01N33/569

CPC分类号： C12N15/67 ,  A61K2039/55511 ,  C07H21/02 ,  C07K14/44 ,  Y02A50/41

摘要： 本发明涉及一种新型佐剂及其与抗原结合的应用。

公开(公告)号：CN104203271A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201380015514.8

申请日：2013-02-14

申请人： 梅里亚有限公司

发明人： T·莫巴特逊 ,  J·M·民克 ,  F·戴维

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/008 ,  A61K39/39

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K39/008 ,  A61K39/12 ,  A61K39/205 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55516 ,  C12N15/8633 ,  C12N2710/24043 ,  C12N2760/20134

摘要： 本发明提供了包含与OX40L多肽一起的免疫原性多肽或抗原并在体内或体外共表达的载体，所述载体用作基因佐剂。免疫原性多肽与OX40L多肽一起引发动物或人的免疫反应，所述免疫反应大于由免疫原性多肽单独引发的免疫反应。在一个具体的实例中，本发明提供了编码狂犬病病毒G免疫原性多肽和犬OX40L基因佐剂的载体，所述载体在犬中引发抗狂犬病病毒的强免疫反应。

公开(公告)号：CN103890004A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201280045285.X

申请日：2012-07-17

申请人： 西班牙国家研究委员会

发明人： 玛丽亚·戴尔·卡门·托马斯·卡佐拉 ,  曼纽尔·卡洛斯·洛佩兹·洛佩兹 ,  达里安·莱德斯马·阿罗约

IPC分类号： C07K14/44 ,  A61K39/008 ,  A61P33/02

CPC分类号： C07K14/44 ,  A61K39/008 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/6043 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/6893 ,  Y02A50/41 ,  C07K2319/00

摘要： 本发明涉及一种独立核苷酸序列，它是编码婴儿利什曼虫PFR1蛋白或其片段的序列，其中的PFR1蛋白或其片段含有至少一种从以下组别中选取的免疫显性表位：SEQ？ID？No：1、SEQ？ID？No：2、SEQ？ID？No：3、SEQ？ID？No：4、SEQ？ID？No：5、SEQ？ID？No：6、SEQ？ID？No：7和SEQ？ID？No：8，其中的免疫显性表位可以诱导动物抗原特异性T细胞毒性免疫反应，该反应的对象为导致利什曼病的动质体。上述免疫显性表位激活的T细胞毒性淋巴细胞，并对I类A2型MHC分子具有高度结合亲和力。