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公开(公告)号：CN101094824A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200580043130.2
申请日：2005-12-09
IPC: C07C17/007 , C07C69/76 , C07D233/58
CPC classification number: C07C209/02 , A61K51/1282 , B65B3/003 , C07B39/00 , C07B59/00 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C213/08 , C07C253/30 , C07C303/30 , C07D213/64 , C07D233/91 , C07D451/02 , C07H5/02 , C07H19/06 , C07J1/0051 , C07C309/73 , C07C255/42 , C07C211/63 , C07C215/40 , C07C217/80
Abstract: 本发明涉及一种包含放射性同位素氟－18的有机氟化物的制备方法。更特别地，本发明涉及一种在作为溶剂的化学式1的醇的存在下，通过包含放射性同位素氟－18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高收率的有机氟化物，而制备有机氟化物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，以生成高收率的有机氟化物并且减少反应时间，因而适合于有机氟化物的大规模生产。
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公开(公告)号：CN101094824B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200580043130.2
申请日：2005-12-09
IPC: C07C17/007 , C07C69/76 , C07D233/58
CPC classification number: C07C209/02 , A61K51/1282 , B65B3/003 , C07B39/00 , C07B59/00 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C213/08 , C07C253/30 , C07C303/30 , C07D213/64 , C07D233/91 , C07D451/02 , C07H5/02 , C07H19/06 , C07J1/0051 , C07C309/73 , C07C255/42 , C07C211/63 , C07C215/40 , C07C217/80
Abstract: 本发明涉及一种包含放射性同位素氟-18的有机氟化物的制备方法。更特别地，本发明涉及一种在作为溶剂的化学式1的醇的存在下，通过包含放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高收率的有机氟化物，而制备有机氟化物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，以生成高收率的有机氟化物并且减少反应时间，因而适合于有机氟化物的大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1671858A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817696.3
申请日：2003-07-24
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P33/10 , C12P33/16 , C07J1/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/56
CPC classification number: C07J5/00 , C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
Abstract: 一种新型的制备用于制备通式(8、10、12)化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U－V－W－X－Y－Z的含义如权利要求书中所述。
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公开(公告)号：CN109575093A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811550807.7
申请日：2018-12-18
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: C07J1/0059 , A61P35/00 , C07J1/0051 , C07J1/0066 , C07J1/0096
Abstract: 本发明涉及一种烯烃化雌激素类化合物(I)及其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明提供的烯烃化雌激素类药物结构新颖，具有良好的抗肿瘤活性，尤其是对于乳腺癌细胞系MCF-7和前列腺癌细胞系PC-7具有优异的抑制活性。(2)本发明提供的烯烃化雌激素类药物的制备方法，只需一步便可高产率制得烯烃化雌激素类药物，具有简单、高效、便捷等特点。
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公开(公告)号：CN100339486C
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN03817696.3
申请日：2003-07-24
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P33/10 , C12P33/16 , C07J1/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/56
CPC classification number: C07J5/00 , C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
Abstract: 一种新型的制备用于制备通式(8、10、12)化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U-V-W-X-Y-Z的含义如权利要求书中所述。
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公开(公告)号：CN106714770A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580045452.4
申请日：2015-07-23
Applicant: 斯法尔制药私人有限公司
Inventor： 松迪普·杜加尔 , 迪内希·马哈詹 , 乔治·弗雷德里克·施赖纳
CPC classification number: C07J73/005 , C07J1/0007 , C07J1/0011 , C07J1/0022 , C07J1/0037 , C07J1/004 , C07J1/0051 , C07J1/0055 , C07J1/007 , C07J1/0085 , C07J3/00 , C07J3/005 , C07J7/002 , C07J7/005 , C07J7/007 , C07J9/00 , C07J17/00 , C07J41/0011 , C07J41/0016 , C07J41/0038 , C07J41/0044 , C07J41/0066 , C07J41/0072 , C07J41/0088 , C07J43/003 , C07J51/00
Abstract: 本发明涉及新的式(I)类固醇化合物、其制备方法和包含这些化合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1923841A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610138803.9
申请日：2003-07-24
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07J1/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16 , A61K31/56 , A61P15/12 , A61P15/16
CPC classification number: C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
Abstract: 通式(8、10、12)的化合物以及其微生物学制备方法。在所述制备方法中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U－V－W－X－Y－Z的含义如权利要求书中所述。本发明还包括用于所述方法中的中间体化合物。
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