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公开(公告)号:CN102123973A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN200980132241.9
申请日:2009-08-10
申请人: 法思特有限责任公司
CPC分类号: C07C13/43 , C07C2/50 , C07C4/22 , C07C5/2506 , C07C7/20 , C07C2602/42 , C07C13/15
摘要: 制备亚乙基降冰片烯(ENB)的方法,包括DCPD至CPD的热裂解阶段,所述热裂解在惰性流体中进行,向其中进料包含来自裂解的包含直至10重量%的四氢茚(THI)的原始DCPD和含有来自随后的形成乙烯基降冰片烯的THI的再循环的步骤的DCPD料流。DCPD与热传递流体的接触时间为数秒并足以达到所述DCPD≥95%的转化率,形成少量低聚物。然后将THI从基本不含DCPD并富含THI的热传递流体分离至分馏塔。
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公开(公告)号:CN101679146A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880020167.7
申请日:2008-05-07
申请人: 利安德化学技术有限公司
发明人: D·W·莱肖恩
CPC分类号: C07C5/2506 , C07C6/04 , C07C11/06 , C07C11/08
摘要: 公开一种从乙烯和包含1-丁烯、2-丁烯、异丁烷和正丁烷的进料流来生产丙烯的方法。通过从所述进料流中除去链烷烃来生产丁烯料流(1-丁烯和2-丁烯)。在异构化催化剂存在下将所述丁烯料流进行反应来生产2-丁烯浓度增加的异构化料流。在复分解催化剂存在下将所述异构化料流与乙烯反应来生产包含丙烯的反应混合物。丙烯可通过蒸馏法从所述反应混合物中移出。从所述进料流中除去链烷烃可改善催化剂生产能力和装置产量。
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公开(公告)号:CN102123973B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN200980132241.9
申请日:2009-08-10
申请人: 法思特有限责任公司
CPC分类号: C07C13/43 , C07C2/50 , C07C4/22 , C07C5/2506 , C07C7/20 , C07C2602/42 , C07C13/15
摘要: 制备亚乙基降冰片烯(ENB)的方法,包括DCPD至CPD的热裂解阶段,所述热裂解在惰性流体中进行,向其中进料包含来自裂解的包含直至10重量%的四氢茚(THI)的原始DCPD和含有来自随后的形成乙烯基降冰片烯的THI的再循环的步骤的DCPD料流。DCPD与热传递流体的接触时间为数秒并足以达到所述DCPD≥95%的转化率,形成少量低聚物。然后将THI从基本不含DCPD并富含THI的热传递流体分离至分馏塔。
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公开(公告)号:CN101932682A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200880125942.5
申请日:2008-11-18
申请人: 雪佛龙美国公司
IPC分类号: C10M105/32 , C10M129/26
CPC分类号: C10M105/38 , C07C5/2506 , C07C67/26 , C10M177/00 , C10M2207/2835 , C10N2280/00 , C07C69/28
摘要: 本发明通常涉及制备二酯基润滑剂组合物的方法,其中经由直接酯化环氧化物中间体来生成二酯物种。在一些实施方案中,制备这样的二酯基润滑剂的方法使用了生物质前体和/或低价值的物质(例如费托(FT)烯烃和/或醇),从而生产高价值的二酯基润滑剂。在一些实施方案中,这样的二酯基润滑剂衍生自FT烯烃和脂肪酸。所述脂肪酸可以来自生物基资源(即生物质,可再生资源)或可经由氧化衍生自FT醇。
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公开(公告)号:CN101600674A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200780050606.4
申请日:2007-11-29
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: M·西格尔 , F·波普洛 , R·帕普 , T·马科维特茨 , D·维贝尔豪斯 , R·帕切洛 , T·海德曼 , F·海曼 , S·比特利希 , M·福兰德 , S·克罗内 , C·于布勒
CPC分类号: C07C45/50 , C07C5/2506 , C07C29/141 , C07C45/74 , C07C47/02 , C07C11/08 , C07C31/125 , C07C47/21
摘要: 本发明涉及一种从具有至少四个碳原子的烯烃制备加氢甲酰化产物的方法。将在含烯烃的进料中所含的高比例的具有端双键的直链Ci烯烃和高比例的具有内双键的Ci烯烃都转化成加氢甲酰化产物。此外,本发明涉及一种制备2-丙基庚醇的方法,此方法包括上述加氢甲酰化方法。
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公开(公告)号:CN1381307A
公开(公告)日:2002-11-27
申请号:CN02104568.2
申请日:2002-02-08
申请人: 可乐丽股份有限公司
发明人: 时任康雄
CPC分类号: C07C5/2506 , B01J21/18 , B01J23/04 , B01J37/04 , C07C45/29 , C07C11/107 , C07C47/21 , C07C49/603
摘要: 本发明提供制备容易、催化活性和机械强度优异的复合物。本发明的课题是通过加热干燥粉末状的载体和粉末状或熔融状的金属氢氧化物的混合物制成的复合物达到的。这样的复合物,是将粉末状的载体和粉末状或熔融状的金属氢氧化物混合、加热并湿润化,并通过在气体气流下或减压下进行干燥制备的。可适合用作烯烃的异构化反应或醇类的氧化反应的催化剂。
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公开(公告)号:CN102712555A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201080047703.X
申请日:2010-08-05
申请人: 鲁姆斯科技公司
IPC分类号: C07C5/25 , C07C11/167
CPC分类号: C07C5/327 , C07C5/2506 , C07C11/167 , Y02P20/127 , C07C11/08
摘要: 本发明提供了用于由含有C4的原料生产丁二烯的方法,所述原料除了正丁烯和/或正丁烷以外还含有异丁烯和/或异丁烷。本发明的方法通常包括将原料进料至组合丁烯异构化反应和蒸馏塔,用于将1-丁烯转化为2-丁烯和与异丁烯和异丁烷分离,接着进料至氧化脱氢单元,以将正丁烯转化为丁二烯。所述方法还可包括用于塔顶馏出物和塔底馏出物流的另外的异构化和/或脱氢步骤,以产生另外的异丁烯和/或正丁烯用于有价值的应用,其可包括另外生产丁二烯。对系统的进料可包括C4烯烃和C4链烷烃的任何混合物或单独的进料,其中至少一种含有异丁烯和/或异丁烷。
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公开(公告)号:CN101980758A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200980111417.2
申请日:2009-04-02
申请人: 鲁姆斯科技公司
发明人: 罗伯特·J·加尔塞德 , 肖恩·M·麦戈文 , 图尔鲁斯达斯·谢尔普潘奈
IPC分类号: B01D3/14 , C07C11/107
CPC分类号: C07C11/107 , B01D3/146 , C07C5/2506 , C07C6/04 , C07C11/08
摘要: 本文中公开了一种用于制备α烯烃的方法,所述方法包括:获得进料流,所述进料流包含具有第一碳数的内烯烃和具有第一碳数的α烯烃;异构化所述进料流,以增加α烯烃的量;分馏;将来自分馏的塔顶馏出物流进行催化复分解,以制备混合烯烃流出物,所述混合烯烃流出物包含具有第二碳数的内烯烃和其它烃;分馏;准备第一异构化反应器和分馏塔以接收所述具有第二碳数的烯烃;在准备的第一异构化反应器中异构化内烯烃中间体;和在准备的第一分馏塔中分馏第二异构化流出物,以将具有第二碳数的α烯烃与具有第二碳数的内烯烃分离。与可以结合到该工艺中的热泵一起,还公开了相应的系统。
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公开(公告)号:CN1997611A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200480037813.2
申请日:2004-12-17
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C2/66 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04
CPC分类号: C07C6/04 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C5/2506 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04 , C07C309/31 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C15/107
摘要: 本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法,包括如下阶段:a)在置换反应催化剂上使C4/C5-烯烃混合物反应,制备包含2-戊烯的C4-8-烯烃混合物,并任选地分离C4-8-烯烃混合物;b)分离5-100%的由阶段a)获得的2-戊烯,随后在异构化催化剂上反应得到2-戊烯和1-戊烯的混合物,将该混合物返回到阶段a);c)将阶段b)获得的C4-8-烯烃混合物在分离工艺后进行二聚反应,得到含有C8-16-烯烃的混合物,分离这些C8-16-烯烃和任选地分离部分后面的物流;d)将在阶段c)获得的C8-16-烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应,形成烷基芳族化合物,其中在反应前可以另外添加0-60重量%的直链烯烃,相对于在阶段c)获得的C8-16-烯烃混合物计;e)任选地磺化阶段d)获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐,其中在磺化反应前,在阶段d)没有发生掺混的情况下,可以另外添加0-60重量%的直链烷基苯,相对于阶段d)获得的烷基芳族化合物计;f)在阶段d)和阶段e)没有发生掺混的情况下,任选地将阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐与0-60重量%的直链烷基芳基磺酸盐混合,相对于阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐计。
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公开(公告)号:CN1659125A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN03813572.8
申请日:2003-04-16
申请人: 催化蒸馏技术公司
发明人: 威利布罗德·A·格罗腾 , 马里奥·J·马拉斯基诺
CPC分类号: B01D3/141 , B01D3/009 , C07C2/06 , C07C2/66 , C07C5/03 , C07C5/10 , C07C5/23 , C07C5/2506 , C07C5/27 , C07C41/06 , C07C41/42 , C07C319/18 , Y02P20/127 , C07C43/046
摘要: 本发明提供了使第一组分与自身或与第二组分反应生产第三组分的方法,其中将包括第一组分或包括所述第一组分和第二组分的第一物料进料到间壁式塔内,所述间壁式塔在间壁式塔的至少一个隔离垂直工段中具有催化蒸馏结构,在所述间壁式塔内同时进行(1)和(2):(1)在蒸馏反应区使单独的第一组分或第一组分和第二组分一起与催化蒸馏结构接触,从而使至少一部分的所述第一组分与自身或与第二组分发生催化反应,形成产物,和(2)分馏第一混合物,其包括所述第一组分和所述产物或包括所述第一组分、所述第二组分和所述产物;从蒸馏塔反应器中排出产物;其中同时在塔内进行催化反应和分馏,在平行分离的蒸馏非反应区内使包含第一组分和产物或包含第一和第二组分(如果存在第二组分)和产物的第二混合物分馏,分馏产物并从所述蒸馏非反应区排出产物。例如,可通过利用蒸馏塔反应器使甲醇与C5物流中的异戊烯反应制备叔戊基甲基醚,其中所述蒸馏塔反应器包括间壁式塔的一侧。在一侧,产物即叔戊基甲基醚被从未反应的甲醇和C5烃中分离,而在另一侧,实现了使剩余的异戊烯与甲醇反应并从甲醇/C5共沸物中分离叔戊基甲基醚和C5烃。
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