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公开(公告)号：CN102391237B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110235768.3
申请日：2007-02-06
Applicant: 株式会社·R-技术上野 , 苏坎波公司
IPC: C07D311/94 , C07D309/30
CPC classification number: C07D307/93 , C07C405/0025 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07D311/94
Abstract: 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN102391237A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110235768.3
申请日：2007-02-06
Applicant: 株式会社·R-技术上野 , 苏坎波公司
IPC: C07D311/94 , C07D309/30
CPC classification number: C07D307/93 , C07C405/0025 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07D311/94
Abstract: 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN103755737A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410053537.4
申请日：2007-02-06
Applicant: 株式会社·R-技术上野 , 苏坎波公司
IPC: C07F7/18
CPC classification number: C07D307/93 , C07C405/0025 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07D311/94
Abstract: 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN85101840A
公开(公告)日：1987-01-17
申请号：CN85101840
申请日：1985-04-01
Applicant: 辛太克斯(美国)公司
IPC: C07C177/00 , C07D309/36 , C07F7/08 , A61K31/557
CPC classification number: C07C405/0041 , C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0025 , C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及一个制造以立体异构体或其混合物形式的结构式I的化合物的方法，结构式(I)中R是氢，低级烷基，X是氢、卤素、三氟甲基，低级烷基或低级烷氧基，波纹线表示了α或β构形，但当一条波纹线是α时另一条就是β，或涉及该化合物在R为氢时的一个药物上可以接受的无毒盐；制取这些化合物有用的新的中间体；制造这些中间体的方法；以及结构式I在R为甲基、X为氢时的化合物的立体异构体及其制造方法。
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公开(公告)号：CN105859603A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610218205.6
申请日：2016-04-08
Applicant: 魏威
Inventor： 魏威
IPC: C07C405/00 , G01N30/02
CPC classification number: C07C405/0025 , C07C405/0016 , G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明提出了前列腺素类似物的制备方法和用途，该方法包括使式1所示化合物与二氯二氰基苯醌接触，以便获得式2所示化合物。该方法步骤简单、方便，反应条件温和，且目标产物收率和纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101379051A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004932.1
申请日：2007-02-06
Applicant: 株式会社·R-技术上野
IPC: C07D307/93 , C07D311/94 , C07C405/00
CPC classification number: C07D307/93 , C07C405/0025 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07D311/94
Abstract: 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2－氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN101318948A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810035448.1
申请日：2008-04-01
Applicant: 上海天伟生物制药有限公司
IPC: C07D311/94 , C07C405/00 , A61K31/558 , A61P1/00
CPC classification number: C07D311/94 , C07C51/00 , C07C405/0025
Abstract: 本发明涉及鲁比前列酮晶体、其制备方法及用途。本发明提供了一种鲁比前列酮晶体及其制备方法，所述晶体在X－射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：14.6±0.2°、17.0±0.2°和19.6±0.2°。还提供了含有本发明鲁比前列酮晶体的药物组合物及其制备方法和用途，和含有该晶体的药盒。本发明的鲁比前列酮晶体与无定形鲁比前列酮相比具有纯度高，性质稳定，存放和使用方便等优点，适用于生产治疗胃肠道疾病(尤其是便秘)的药物或药盒。
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公开(公告)号：CN1384819A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN00814946.1
申请日：2000-09-05
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P9/00
CPC classification number: C07C405/00 , C07C405/0025
Abstract: 式(I)代表的前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物:式中A是亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,Y1和Y2相同或不同,各是氢原子、卤原子、氰基、－CONR3R4(其中R3和R4相同或不同,各是氢原子或C1－6烷基,或者R3和R4与其所连接的氮原子一起形成C4－8的环状胺)、C1－3氨烷基、C1－6羟烷基、NR5R6(其中R5和R6相同或不同,各是氢原子或C1－6烷基)、羟基、C1－6烷氧基、C1－9烷基、C1－6卤烷基、C1－5酰基或COOR7(其中R7是氢原子、C1－6烷基或苯基),R1和R2相同或不同,各是氢原子、卤原子、C1－9烷基或C1－6卤烷基,m是0－6的整数,n是0－3的整数。
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公开(公告)号：CN101379051B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN200780004932.1
申请日：2007-02-06
Applicant: 株式会社·R-技术上野 , 苏坎波公司
IPC: C07D307/93 , C07D311/94 , C07C405/00
CPC classification number: C07D307/93 , C07C405/0025 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07D311/94
Abstract: 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN103804338A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410053608.0
申请日：2007-02-06
Applicant: 株式会社·R-技术上野 , 苏坎波公司
IPC: C07D311/94
CPC classification number: C07D307/93 , C07C405/0025 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07D311/94
Abstract: 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。
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