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公开(公告)号：CN107311129A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710494825.7
申请日：2017-06-26
Applicant: 内蒙古锦洋化学工业有限公司 , 李赫
Inventor： 李赫
Abstract: 本发明提供一种尿素法水合肼浓缩蒸馏工艺，其是将制备出的水合肼先跟盐类一起加热蒸发，蒸发至塔底液的水合肼浓度达到54～56％的时候，再以共沸的方式蒸出54～56％的水合肼。该尿素法水合肼浓缩蒸馏工艺是利用水合肼与水的沸点之间的差异，细化蒸馏过程。具体而言是先蒸发浓缩将水先蒸出来，达到一定的浓度时，将大概55％的水合肼共沸出来，自动得到浓缩水合肼。总需要的热量为现有的办法的37％左右。并且，现有的所有设备可以保持不变，只是将并联结构变更为串联结构即可。即，无需增加太多费用的情况下，利用现有的设备，将能耗降为现有工艺的37％左右。
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公开(公告)号：CN104591438A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510015683.2
申请日：2015-01-13
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: C02F9/00 , C01B21/16 , C01D5/00 , C01D5/16 , C02F1/442 , C02F1/66 , C02F2101/16 , C02F2209/06 , C02F2301/00
Abstract: 本发明公开一种含肼废水的处理方法，即在含肼废水中加入质量百分比浓度为30%的硫酸水溶液，以转速为100~150r/min下搅拌和肼进行中和反应，得到肼硫酸盐溶液；然后将所得肼硫酸盐溶液采用纳滤分离出水溶液及高浓度的肼硫酸盐水溶液，然后再将所得高浓度的肼硫酸盐水溶液中加入氢氧化钠进行中和反应，使溶液的pH值控制在7.5~8.0，得到肼和硫酸钠的水溶液，将所得肼和硫酸钠的水溶液再经纳滤分离，得到肼的水溶液及硫酸钠水溶液。将硫酸钠水溶液经蒸发浓缩得固体硫酸钠，分离得到的肼的水溶液回收再利用。本发明的处理方法使含肼废水中的肼和水分别进行了再利用，即实现了变废为宝，减少环境污染。
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公开(公告)号：CN103249671A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201180058722.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 氰特科技股份有限公司
CPC classification number: C01B21/1481 , C01B21/14 , C01B21/1472 , C01B21/16 , C01F7/0653 , C02F1/68 , C02F5/10 , C02F5/12 , C02F5/14 , C08F8/32 , C08F120/56
Abstract: 本发明涉及通过用清除剂处理含肼的羟胺游离碱来降低或消除所述羟胺游离碱中的肼的量的工艺和因此获得的羟胺游离碱，以及其用于制造含氧肟酸化聚合物的微分散液以供用作拜耳工艺(Bayer process)中的絮凝剂的用途。
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公开(公告)号：CN1062902A
公开(公告)日：1992-07-22
申请号：CN91107101.6
申请日：1990-12-30
Applicant: 吕高
Inventor： 吕高
IPC: C07C243/10 , C07C241/02
CPC classification number: C01B21/16
Abstract: 本发明方法是一种用次氯酸钾作氧化剂，以尿素为原料生产水合肼的方法。利用反应液中各成分性质的特点可分别以气、液、固相使水合肼、碳酸钾和氯化钾相分离。碳酸钾溶液通入氯气可转化为次氯酸钾返回循环使用；氯化钾由电解、化学或离子交换等方法均可转化为氢氧化钾也返回循环使用。钾离子在生产中能基本被回收和利用，全过程无废弃物排放，产品结构可灵活调整，生产方法适应性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106278935A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610659464.2
申请日：2016-08-12
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07C241/02 , C07C243/22
CPC classification number: C07C241/02 , C01B21/16 , C07C243/22
Abstract: 本发明公开了一种对氯苯肼的合成方法。该方法的步骤为：（1）向四口烧瓶中加入水合肼，开启搅拌，在一定的反应温度下滴加盐酸溶液，得到盐酸肼溶液；（2）向四口烧瓶中加入对氯苯胺，用乙二醇作溶剂，开启搅拌，滴加步骤（1）得到的盐酸肼溶液，反应温度为100℃～120℃，保温回流反应2-6h，反应结束后，过滤、洗涤、干燥即可得到对氯苯肼。本发明用对氯苯胺和水合肼实现了一步合成对氯苯肼，收率可达到85%以上，适合企业规模化生产；本发明方法避免了传统方法中重氮化、还原、酸解等繁琐的操作步骤，提高了工艺的安全性；本发明可以减少水的用量，废水的排放量也大大减少，避免了后期废水的治理，降低成本。
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公开(公告)号：CN105050943A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201380069104.1
申请日：2013-10-31
Applicant: 赛勒收购有限公司
Inventor： G·S·麦克格雷迪
CPC classification number: C01B3/04 , C01B21/16 , C01B35/146 , H01M8/04097 , Y02E60/364
Abstract: 一种再生废氢化物燃料的方法，其包括以下步骤：(1)由等离子体生成肼；例如，利用辉光放电单元中生成的等离子体生成肼在液氨中的溶液，(2)将废氢化物燃料和所述肼接触，和(3)随后从其中分离再生的氢化物燃料。此方法可广泛适用于再生废氢化物运输燃料，其用于对诸如燃料电池或内燃机供能。其特别可用于再生废氨硼烷燃料，比如由氨硼烷/聚合物复合燃料的脱氢得到的那些废氨硼烷燃料。
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公开(公告)号：CN104086362A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410320894.2
申请日：2014-07-08
Applicant: 潍坊蓝海环境保护有限公司
Abstract: 本发明涉及一种酮连氮法合成水合肼产生的废水中提取有机溶剂、硫酸肼的方法，包括转化步骤、硫酸肼提纯步骤、精馏步骤、异丙醇的制备步骤。所述转化步骤是，在0℃-15℃的条件下，向水合肼废水溶液中缓慢滴加硫酸，硫酸肼从溶液中沉淀析出，经离心过滤后，得到硫酸肼粗产品；所述硫酸肼提纯步骤是硫酸肼粗产品经过滤后用冷水洗涤2-3次并经离心过滤、干燥结晶后得到硫酸肼纯品；所述精馏步骤是滤液与洗涤液经收集后一并打入精馏塔，在55-56℃塔顶温度时精馏采出得到丙酮纯品，在80-82℃塔顶温度时，精馏采出得到异丙醇—水的二元共沸物；所述异丙醇的制备步骤是异丙醇—水的二元共沸物用片碱进行脱水后蒸馏，得到异丙醇纯品。
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公开(公告)号：CN1203051C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN99121309.2
申请日：1999-10-10
Applicant: 埃尔夫阿托化学有限公司
IPC: C07C251/08 , C07C251/20 , C07C251/88 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C243/10 , C07C241/02 , C01B21/16
CPC classification number: C01B21/16 , C07C251/88 , Y02P20/582
Abstract: 将氨、过氧化氢和带有羰基的反应剂与工作溶液接触制备吖嗪和肼的方法，包括：由用于所说的工作溶液再生的循环所产生的含水物流用一定量的酸处理，从而使所说物流的pH值低于6.4，接着所说的物流再循环进入用于吖嗪合成的反应器里。
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公开(公告)号：CN1160314C
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN99118158.1
申请日：1999-08-26
Applicant: 埃尔夫阿托化学有限公司
IPC: C07C251/88 , C07C251/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C241/02 , C07C243/10 , C07C49/10 , C01B21/16
CPC classification number: C01B21/16 , C07C251/88
Abstract: 本发明涉及一种制备甲基乙基酮连氮的方法，其中：(a)、在工作液存在下，使氨、过氧化氢、及甲基乙基酮反应，以形成连氮；(b)、分离该工作液及连氮，任选包括未反应的甲基乙基酮和2-丁醇；(c)、经任选处理后，将该工作液循环回阶段(a)；(d)、使甲基乙基酮及2-丁醇与连氮分离。将来自阶段(d)物流的2-丁醇放出，或脱氢为甲基乙基酮，并循环至阶段(a)。
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