公开(公告)号：CN106421817A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610810927.0

申请日：2010-07-02

申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 ,  康奈尔大学

发明人： 米歇尔·布拉德伯里 ,  乌尔里希·威斯纳 ,  欧拉·佩尼亚特·梅金娜 ,  霍斯文·欧 ,  安德鲁·伯恩斯 ,  贾森·刘易斯 ,  史蒂文·拉森

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  A61K51/12 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00

CPC分类号： A61K51/1244 ,  A61K9/5115 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5169 ,  A61K49/0019 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0054 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0093 ,  A61K51/08 ,  A61K51/082 ,  A61K51/086 ,  A61K51/1255 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  G01N33/54346 ,  G01N33/552 ,  G01N33/574 ,  G01N33/582 ,  G01N33/587 ,  G01N33/60 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/927

摘要： 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒的直径的范围为约0.1nm至约100nm。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与特定细胞类型相关的细胞成分结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒不仅可通过光学荧光成像检测而且可通过其他成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。

公开(公告)号：CN102083741B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN200980125951.9

申请日：2009-07-03

申请人： 浦项工科大学校产学协力团

发明人： 金圣智 ,  郑祥和 ,  郑孝均 ,  南周泽 ,  元那渊

IPC分类号： B82B3/00

CPC分类号： C12N5/0093 ,  A61B2562/0285 ,  A61K41/0052 ,  A61K47/555 ,  A61K49/0065 ,  A61K51/0402 ,  A61K51/1255 ,  A61N5/062 ,  A61N2005/0659 ,  A61N2005/0663 ,  A61N2005/067 ,  B82Y5/00 ,  C12N13/00

摘要： 本发明涉及pH敏感性粒子及其制造方法和用途，具体来说，涉及pH敏感性金属纳米粒子及其制造方法，以及利用光热治疗的杀灭细胞的治疗用途。本发明的pH敏感性金属纳米粒子，在金属纳米粒子上形成了根据pH的不同电荷发生变化的pH敏感性配体化合物，因此可以在如癌细胞的具有非正常pH环境的细胞中凝聚。本发明的pH敏感性金属纳米粒子在凝聚后可以通过光热过程诱导杀灭细胞，所以可以进行如癌细胞治疗的利用杀灭细胞的治疗。

公开(公告)号：CN1440816A

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN02160420.7

申请日：1997-10-28

申请人： 奈科姆成像有限公司

发明人： J·卡拉威斯 ,  P·罗格斯德 ,  A·霍斯特 ,  H·托里沙格 ,  A·尼维斯塔德 ,  H·赫里布斯特 ,  L·霍夫 ,  A·库比特森 ,  D·洛哈格 ,  M·索巴肯

IPC分类号： A61K49/06 ,  A61K49/18 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P33/02 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K51/1255 ,  A61K47/542 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6925 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0054 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/0091 ,  A61K49/223 ,  Y10S977/929

摘要： 本发明提供了一些可导向的诊断和/或治疗活性剂(例如超声造影剂)，这些活性剂具有包含充气微泡(其由形成膜的表面活性剂单分子层稳定化)的报道物，该报道物至少与一种载体相偶连或相连接。

公开(公告)号：CN101801421B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN200880021013.X

申请日：2008-06-20

申请人： 纳诺佩特法玛有限责任公司

发明人： 克瑞斯蒂安·希林

IPC分类号： A61K51/12

CPC分类号： A61K51/1255

摘要： 本发明涉及一种药剂，所述药剂包含直径为0.1nm至100μm、优选为1nm至10μm、特别优选为1nm至1μm的颗粒无机基质，所述颗粒无机基质例如是黄玉(Al2F2)[SiO4]和锥冰晶石Na[Al3F4]，优选是银星石Al3(PO4)2(OH，F)2、碳酸钙CaCO3、磁赤铁矿γ-Fe2O3，特别优选是沸石，通式为Mn[(AlO2)x(SiO2)y](M＝金属，例如Na)、磁铁矿Fe3O4和硫酸钡BaSO4，尤其特别优选是磷酸镓GaPO4、磷灰石或含氟羟基磷灰石Ca5(PO4)3(OH，F)＝3Ca3(PO4)2*Ca(OH，F)2以及萤石CaF2，所述颗粒无机基质除了具有形成结构类型的阴离子或阳离子元素的天然同位素分布之外，也含有可用于医学的、正电子发射核素的部分，所述核素例如是[15]O、[30]P、[13]N，优选是[65]Ga、[11]C，特别优选是[131]Ba、[26]Al，尤其特别优选是[68]Ga或[18]F，本发明还涉及所述药剂的制备以及这种组合物在医学中的应用，特别优选用于诊断成像，尤其是对动物和人进行正电子发射断层成像(PET)，以及用于体外诊断。

公开(公告)号：CN102713612A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080039307.2

申请日：2010-07-02

申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 ,  康奈尔大学

发明人： 米歇尔·布拉德伯里 ,  乌尔里希·威斯纳 ,  欧拉·佩尼亚特·梅金娜 ,  霍斯文·欧 ,  安德鲁·伯恩斯 ,  贾森·刘易斯 ,  史蒂文·拉森

IPC分类号： G01N33/50

CPC分类号： A61K51/1244 ,  A61K9/5115 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5169 ,  A61K49/0019 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0054 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0093 ,  A61K51/08 ,  A61K51/082 ,  A61K51/086 ,  A61K51/1255 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  G01N33/54346 ,  G01N33/552 ,  G01N33/574 ,  G01N33/582 ,  G01N33/587 ,  G01N33/60 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/927

摘要： 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。为了便于所述纳米颗粒的高效尿液排泄，所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒的小尺寸、二氧化硅基和有机聚合物涂层使所述纳米颗粒在体内施用时的毒性最小。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与与特定细胞类型相关的细胞成分(例如肿瘤标志物)结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒可通过不同的成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。

公开(公告)号：CN102202722A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200980143828.X

申请日：2009-05-06

申请人： 卡尔斯特里姆保健公司

发明人： R·帕皮内尼 ,  D·L·维扎德 ,  W·E·麦克劳林 ,  J·W·哈德 ,  D·L·佩顿 ,  G·李

IPC分类号： A61M37/00 ,  A61K49/04 ,  A61B6/00 ,  A61K49/00

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A01K1/031 ,  A61B5/0071 ,  A61B5/4848 ,  A61B6/508 ,  A61K9/146 ,  A61K9/51 ,  A61K9/7092 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0093 ,  A61K49/0485 ,  A61K49/1881 ,  A61K51/1255 ,  B01J13/02 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  G01N21/6456 ,  G01N21/6486

摘要： 本发明披露了一种将负载生物物质的纳米颗粒向动物或人进行经皮传递的方法和装置。该颗粒可包含多模光学分子成像探针。该颗粒可通过将其提供为可透过皮肤吸收的形式并将其应用至动物或人的皮肤进行传递。该应用可使用可附着至皮肤的装置中的负载生物物质的纳米颗粒实现。该装置可通过包含血管扩张剂或者显微针或者多层定时释放材料的装置直接附着至皮肤。该负载生物物质的纳米颗粒可包含药物、疫苗、生物药剂、成像对比剂、多模成像对比剂、生物分子或抗感染剂。该装置可包含位于相应第二多种单独定时释放层的第一多种不同类型的负载生物物质的纳米颗粒。

公开(公告)号：CN101080240A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200580043039.0

申请日：2005-12-12

申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司

发明人： H·胡梅尔 ,  V·U·魏勒 ,  R·霍夫曼

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K51/00

CPC分类号： A61K49/0067 ,  A61K51/0402 ,  A61K51/1255 ,  B82Y5/00 ,  B82Y10/00 ,  Y10T428/2984

摘要： 本发明公开了用于分子成象以及靶向诊断和治疗的靶向造影剂的合成方法，本发明还公开了靶向造影剂和靶向治疗剂及它们的用途。

公开(公告)号：CN1946432A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200580013112.X

申请日：2005-03-07

申请人： XLSCI技术公司

发明人： Y·B·鹏 ,  X·C·雷

IPC分类号： A61K51/00

CPC分类号： A61K51/1217 ,  A61K51/1251 ,  A61K51/1255 ,  A61L27/425 ,  A61L27/427 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  A61L2300/44

摘要： 定时－生物可再吸收的颗粒，特别是微球或纤维，可用作递送用于局部放射治疗的放射性同位素如Y－90和Pd－103的载体，或作为栓子装置。这些颗粒也可包埋在聚合物中，或分散在用于各种癌症治疗的注射凝胶或其它注射介质中。公开了生物再吸收的益处，控制颗粒中放射性同位素比例的能力，尤其是颗粒中γ和β比例，例如In－111/Y－90比例，和非导电性植入物的益处。

公开(公告)号：CN106620736A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610984845.8

申请日：2016-11-09

申请人： 北京勃然制药有限公司 ,  江苏华亘泰来生物科技有限公司

发明人： 龚爱华 ,  马胜利

IPC分类号： A61K51/00 ,  A61K51/12 ,  A61K101/00

CPC分类号： A61K51/00 ,  A61K51/1255

摘要： 本发明公开了一种新型尿素[13C]检测药剂，用于检测幽门螺杆菌，其包括以下组分重量配比：尿素[13C]72－78份，枸橼酸440‑510份，枸橼酸钠180‑230，矫味剂22－27份，甘露醇为4050‑4210份，使用本发明检测时假阴性结果大大降低，口感更好，特别对儿童服用更为有利；工艺方面，采用分比例混合及特殊设备工艺方法，比常规方法制得的产品含量均匀性好，使用时溶解速度更快，进入体内后能更快速与幽门螺门杆菌发生反应。

公开(公告)号：CN101232905B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN200680027300.2

申请日：2006-07-24

申请人： 大塚制药株式会社

发明人： 井上美晴 ,  向井正志

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10

CPC分类号： A61K49/0004 ,  A61K9/145 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K51/1255

摘要： 本发明的目的是提供一种口服制剂，该制剂能够用于诊断代谢嘧啶能力紊乱是否存在，嘧啶代谢速率等等，精确度高，并且随个体差异变化很小。同位素标记的化合物和/或嘧啶代谢化合物(a)与糖和/或糖醇(b)混合并研磨。通过使用如此获得的粉状物料，制备口服制剂。