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公开(公告)号：CN108653236A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710207275.6
申请日：2017-03-31
申请人： 复旦大学 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K49/00 , A61K49/18 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/50 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61K45/00 , A61K47/46 , A61K49/00 , A61K49/18 , A61P35/00 , A61K9/5176 , A61K49/0084 , A61K49/0093 , A61K49/1812 , A61K49/1896
摘要： 本发明属药学领域，涉及生物膜包覆药物纳米晶体的制备方法，以及该方法在生物膜包覆纳米晶体构建纳米递药系统中的应用，本发明以药物纳米晶体作为刚性支撑骨架，直接填充于生物膜囊中，制备得到具有载药量高、生物相容性好、体循环时间长和药物缓释效果好等特点的生物膜包载的仿生纳米药物制剂。经体内外研究结果表明，将药物制备成纳米晶体后可成功包载于生物膜纳米囊中，且所述仿生纳米药物制剂分别保留了药物纳米晶体及生物膜的优势；能显著改善药物使用的安全性、延长药物血中循环时间、提高药物治疗和诊断效果。本发明具有良好的临床应用前景和开发价值。
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公开(公告)号：CN106517356A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611235813.4
申请日：2016-12-28
申请人： 东华大学
CPC分类号： C01G49/12 , A61K41/0052 , A61K49/18 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/62
摘要： 本发明涉及一种片状Cu9Fe9S16纳米花的制备方法，包括：将铁盐和锰盐分散于溶剂中，搅拌，加入二水合柠檬酸三钠，搅拌，然后加入乙酸钠，混合均匀后于180～240℃溶剂热反应6～8h，离心，洗涤，得到Fe2MnO4纳米晶；将Fe2MnO4纳米晶分散在水中，加入(NH4)2S溶液，超声分散，离心洗涤后再次分散在水中，得到分散液；将铜盐水溶液加入到上述分散液中，超声分散，离心洗涤，即得。本发明的方法简单，安全环保，成本低，易于操作，得到的片状Cu9Fe9S16纳米花能有效的将近红外光转换成热，同时具有核磁成像效果，对癌症的光热治疗和诊断有着极其广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1899614B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200610099822.5
申请日：2001-12-20
申请人： 拜尔舍林药物股份公司
CPC分类号： A61L29/08 , A61K9/0019 , A61K9/5094 , A61K31/095 , A61K31/165 , A61K31/337 , A61K45/06 , A61K49/0433 , A61K49/0438 , A61K49/0447 , A61K49/0452 , A61K49/105 , A61K49/106 , A61K49/18 , A61L29/16 , A61L29/18 , A61L31/16 , A61L2300/416 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种用于预防再狭窄的制剂。已知用于预防再狭窄的制剂尚不能在受损血管壁区域达到足够的活性剂浓度，原因是较高的剂量会引起不需要的副作用。本发明是加入至少一个亲脂性抗增生剂的制剂，其在丁醇和水之间的分配比为≥0.5。该亲脂性活性剂以足够的量被血管壁快速吸收。该制剂可为一种可以穿透毛细血管的液体，并且可含有造影剂，以便在通常需要进行造影放射照相的同时，不需要附加任何努力地将该活性剂转运至血管壁中。该制剂还可以包被于导管上。
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公开(公告)号：CN101371800A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810144573.6
申请日：2008-08-22
申请人： 西门子公司
IPC分类号： A61B19/00 , A61B5/055 , A61B5/00 , G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/58 , A61K49/00 , C12Q1/00
CPC分类号： A61B5/415 , A61B5/05 , A61B5/06 , A61B5/418 , A61K49/16 , A61K49/18 , A61K49/1875 , B82Y5/00 , G01R33/50 , G01R33/5601
摘要： 本发明公开了一种能够证明生命体中的物质的传感器，包括探针分子，用于与待证明的物质结合，还包括标记元件，这些标记元件构成为，使得探针分子与待证明的物质的结合可以通过这些标记元件借助成像模件来证明。这使得例如能够采集仅存在于很小浓度中的抗原或病原体。
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公开(公告)号：CN1138154C
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN98812953.1
申请日：1998-12-23
申请人： 耐克麦德英梅金公司
发明人： 简·H·阿登克贾-拉森 , 奥斯卡·阿克塞尔森 , 克莱斯·戈尔曼 , 拉斯-戈兰·威斯特兰德 , 乔格·汉森 , 伊勃·勒恩巴赫 , 斯蒂芬·彼得森
CPC分类号： G01R33/5601 , A61K49/08 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K49/1815 , G01R33/282 , G01R33/62
摘要： 本发明提供一种磁共振研究试样的方法，试样优选为人或非人动物体，所述方法包括：(i)通过将高T1试剂的超极化的固体试样溶解在生理上可接受的溶剂中而生产所述高T1试剂的超极化的溶液；(ii)其中在步骤(i)中的所述高T1试剂的固体试样的超极化是通过极化试剂进行的，任选地将全部、基本上全部或一部分的所述极化试剂与所述高T1试剂分离；(iii)将所述超极化溶液施用于所述试样；(iv)将所述试样暴露在选定频率的辐射中，以激发在所述高T1试剂的MR成像核中的核自旋跃迁；(v)检测来自所述试样的磁共振信号；和(vi)可选择地，根据所述检测信号产生图像、动态流动数据、扩散数据、灌注数据、生理数据或代谢数据(例如、pH、pO2、pCO2、温度或离子浓度)或代谢数据，其中所述超极化溶液中的所述高T1试剂的T1值(在磁场强度范围为0.01-5T，并且温度范围为20-40℃)至少为5秒。
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公开(公告)号：CN1455686A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN01815491.3
申请日：2001-04-17
申请人： 联合碳化化学及塑料技术公司
摘要： 公开了具有在有适当的磁场中能够产生磁共振图像的润滑涂层的医疗器械。这种医疗器械由于和组织表面的摩擦减小而易于在体内通道操作，并且能够被即时显影，它极大地促进了对位于人或动物体内医疗器械的追踪。本发明能够轻易地控制医疗器械涂层中磁敏性剂的含量水平以产生所需的性能。还公开了制造这些医疗器械的涂布方法。
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公开(公告)号：CN105381475B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510870335.3
申请日：2015-12-01
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明公开了种磁共振成像造影剂,包括质量比为1:5~1:15的超顺磁性纳米颗粒以及羟乙基淀粉,所述超顺磁性纳米颗粒的粒径为100nm~140nm,从内至外由四氧化三铁颗粒,柠檬酸以及右旋聚赖氨酸组成,所述柠檬酸吸附于四氧化三铁颗粒表面,所述右旋聚赖氨酸通过离子键与所述柠檬酸相结合,且所述柠檬酸的质量为所述四氧化三铁颗粒质量的6%~13%,所述右旋聚赖氨酸的质量为所述四氧化三铁颗粒质量的8%~20%,所述磁共振成像造影剂为溶液或冻干粉末。本发明还公开了该磁共振成像造影剂的制备方法与应用。通过本发明制备的磁共振成像造影剂,具有较低剂量的细胞摄取,从而避免了铁过载对生物机能的损伤。
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公开(公告)号：CN106362170A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610727185.5
申请日：2016-08-26
申请人： 青岛大学附属医院
CPC分类号： A61K49/0002 , A61K49/0438 , A61K49/18
摘要： 本发明属于医学领域，具体涉及一种适用于MR关节造影的造影剂注射液，该注射液由以下原料配制而成：钆喷酸葡胺0.05～0.25ml、碘海醇1.25～5ml、利多卡因1.25～5ml和生理盐水0～10ml。本发明的优点在于：(1)在X线或CT引导下将该造影剂注射液注射进关节腔中，然后再把需要检查的关节进行MR检查，该造影剂注射液能够在X线和MR检查下都能够显影，根据检查部位的不同只需进行相应的配比调整，大大简化了医护人员的工作程序；(2)渗透性低，毒副反应小，生物安全性大，对神经系统毒性低，副反应发生率低，肌体的耐受性好；(3)产生较高强度的磁共振信号，增强磁共振成像的信号强度，图像显示清晰。
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公开(公告)号：CN102089670B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN200980126414.6
申请日：2009-06-22
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
发明人： D-N·佩利格拉德
CPC分类号： G01R33/5601 , A61K49/18 , A61K51/12 , G01R33/481
摘要： 磁共振(MR)成像典型地具有极好的空间分辨率，但时间分辨率较差。相反，正电子发射断层摄影(PET)典型地具有极好的时间分辨率，但相对于MR空间分辨率较差。因此，有利的做法是使用组合式PET-MR成像序列来产生获得两种模态益处的混合式或增强图像。可以在这种组合式模态设置中使用包括PET示踪剂(82)和MR对比增强(86)的造影剂(80)。造影剂(80)还包括使造影剂(80)能够聚集在感兴趣区域中的靶向系统(84)。
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公开(公告)号：CN101325977A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200680045754.2
申请日：2006-11-15
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
发明人： J·奥弗韦格
CPC分类号： A61K49/18 , A61K49/0002 , A61K49/20
摘要： 本发明提供了一种用于监测治疗和/或诊断药剂、例如药物的体内释放的系统和方法。所公开的系统和方法使用造影剂和Overhauser增强的核磁共振(NMR)，来监测和/或测量造影剂的浓度和分布。假设造影剂和治疗/诊断药剂具有相似的药动学，所公开的系统/方法也可以用于监测和/或测量这种治疗/诊断药剂(例如药物)的浓度，例如，以体积平均信号和/或动态二维或三维图像的形式。在本公开内容的典型实施例中，将治疗/诊断药剂和造影剂以封装的形式、例如在中空纳米微粒中，引入体内。
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