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公开(公告)号：CN108289935A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680067482.X
申请日：2016-11-03
申请人： 普罗米蒂克生物治疗有限公司
CPC分类号： C12Y304/21007 , A61K38/484
摘要： 本发明的主题为一种在缺乏纤溶酶原的受试者中补充纤溶酶原的方法，和用于治疗缺乏纤溶酶原的受试者的纤溶酶原缺乏症的方法。这些方法包括向所述缺乏纤溶酶原的受试者施用一定剂量的纤溶酶原，和更尤其Glu-纤溶酶原，以在补充时期或治疗时期内使所述受试者纤溶酶原活性水平增加正常纤溶酶原活性的至少约1％且更尤其至少约10％，并维持所述增加的纤溶酶原活性水平。本发明的缺乏纤溶酶原的受试者可以罹患I型纤溶酶原缺乏症、II型纤溶酶原缺乏症或获得性缺乏症。
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公开(公告)号：CN106890323A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201611170627.7
申请日：2016-12-16
申请人： 深圳瑞健生命科学研究院有限公司
发明人： 李季男
CPC分类号： A61K38/484 , C12Y304/21007
摘要： 本发明涉及纤溶酶原在治疗和/或消除肝损伤方面的用途，为治疗不同类型的肝损伤提供一条新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN103384722B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201280004750.5
申请日：2012-01-04
申请人： 斯路姆基因公司
发明人： 理查德·雷尼尔·次瓦尔
CPC分类号： C12N9/6435 , A61K38/00 , A61K38/484 , A61K45/06 , C12Q1/37 , C12Y304/21007 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及在催化结构域中包括一个或多个点突变的纤溶酶原以及纤溶酶的变体，这些点突变降低或防止纤溶酶的蛋白酶活性的自催化破坏。还披露了使用纤溶酶原和纤溶酶的所述变体的组合物、用途以及方法。
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公开(公告)号：CN105641060A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610075520.8
申请日：2016-02-03
申请人： 南宁市品迪生物工程有限公司
发明人： 黄泳葛
IPC分类号： A61K36/64 , A61K38/48 , A61P1/14 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P37/04 , A61K35/32 , A61K35/48 , A61K35/583 , A61K35/60 , A61K35/618 , A61K35/62
CPC分类号： A61K35/62 , A61K9/1652 , A61K35/32 , A61K35/48 , A61K35/583 , A61K35/60 , A61K35/618 , A61K36/185 , A61K36/258 , A61K36/296 , A61K36/344 , A61K36/484 , A61K36/64 , A61K38/484 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , C12Y304/21007 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种强身壮阳的药物组合物，它主要由以下组分按重量份配比制成：水蛭5~20份、淫羊霍80~110、肉丛蓉15~28份、鹿鞭20~30份、鹿茸8~12份、蛤蚧18~28份、蛤蚧雄睾2~6份、人参15~30份、海马15~28份、锁阳12~25份、东革阿里15~28份、牡蛎15~30份、党参45~58份、甘草22~36份。本发明通过药物的合理配伍，达到强身健体、补肾壮阳、提高人体免疫力的目的。
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公开(公告)号：CN102695542A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080060370.4
申请日：2010-11-02
申请人： 脉冲治疗公司
IPC分类号： A61M31/00
CPC分类号： A61K41/00 , A61B17/22 , A61B17/22012 , A61B34/73 , A61B2017/00876 , A61B2017/22084 , A61B2017/22094 , A61B2034/733 , A61K9/0019 , A61K38/482 , A61K38/484 , A61K47/6941 , A61N2/004 , A61N2/02 , A61N2/06 , B82Y5/00 , C12Y304/21007 , C12Y304/21068 , H01F7/0273 , Y10S977/811 , Y10S977/905 , Y10S977/909
摘要： 本发明涉及一种利用远程放置的生成磁场的定子自由地物理操纵循环系统中的磁转子的系统。在一个方面中，本发明涉及利用机遇永磁体或产生磁场的定子源的流体介质中的磁性微粒。该系统对于增强治疗药剂在流体介质中的扩散是非常有用的，例如人体循环系统，其可以导致充分地清除流体阻塞，例如循环系统中的血管阻塞，从而导致血流增加。作为本系统目标的血管阻塞实例包括但不限于，动脉粥样硬化斑块、纤维帽、脂肪堆积、心肌梗塞、动脉狭窄、动脉再狭窄、静脉血栓、动脉血栓、脑血栓、栓塞、溢血、其他血栓、和非常细血管。
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公开(公告)号：CN102482338A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080030384.1
申请日：2010-07-09
申请人： 斯路姆基因公司
发明人： 理查德·雷尼尔·次瓦尔
CPC分类号： A61K38/484 , C12N9/6435 , C12Y304/21007
摘要： 本发明涉及纤溶酶原和纤溶酶的变体，这些变体在催化结构域中包括一个或多个点突变，这些点突变降低或防止了纤溶酶的蛋白酶活性的自催化破坏。还披露了使用所述纤溶酶原和纤溶酶的变体的组合物、用途和方法。
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公开(公告)号：CN1643140A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806198.8
申请日：2003-01-28
申请人： 卡灵顿实验公司
IPC分类号： C12N9/00
CPC分类号： A61K38/1825 , A61K38/484 , A61K2300/00
摘要： 一种将胞外基质降解蛋白酶和与上皮细胞功能相关的生长因子组合在一起，而所述生长因子不会被所述蛋白酶降解的组合物。优选地，所述蛋白酶为纤溶酶/纤溶酶原或相关酶，而生长因子为KGF或相关因子。该组合将上皮再形成过程或痊愈过程所必要的两个独立但协同作用的功能，即刺激上皮细胞增殖/分化和通过清除胞外基质组分而促进其迁移的两个功能结合起来。该组合可以多种方式构建，并且可用于治疗创伤或者任何其它涉及上皮起源的细胞或所述生长因子可能影响的任何其它细胞类型的病症。
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公开(公告)号：CN1320045A
公开(公告)日：2001-10-31
申请号：CN99811520.7
申请日：1999-09-24
申请人： 勒芬研究与发展公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/48 , A61P9/10
CPC分类号： A61K38/484 , C07K16/38
摘要： 本发明涉及一种用于治疗病灶性局部缺血性大脑梗塞(局部缺血性中风)的新型方法。已经发现减少α2－抗纤溶酶可导致病灶性大脑梗塞大小显著减小。本发明由此提供了可在体内降低α2－抗纤溶酶浓度或活性的化合物在制备用于治疗病灶性大脑局部缺血性梗塞(局部缺血性中风)的治疗用组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN109125715A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810630004.6
申请日：2018-06-19
申请人： 深圳瑞健生命科学研究院有限公司
发明人： 李季男
IPC分类号： A61K38/48 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/04
CPC分类号： A61K38/484 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , C12Y304/21007
摘要： 本发明涉及纤溶酶原调控GLP‑1/GLP‑1R及治疗GLP‑1/GLP‑1R相关病症的用途。
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公开(公告)号：CN107760662A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711054455.1
申请日：2017-11-01
申请人： 国药集团武汉血液制品有限公司
CPC分类号： C12N9/6435 , A61K38/484 , C12Y304/21007
摘要： 本发明涉及一种人纤维蛋白溶解酶的制备方法。本发明在常温条件下用纤维蛋白溶解酶原激活剂(Plasminogen Activator，PA)激活人纤维蛋白溶解酶原(Plasminogen,Plg)生成纤维蛋白溶解酶，激活后加入终止剂终止反应，同时该终止剂可抑制纤维蛋白溶解酶降解，然后进行分离纯化即可。
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