公开(公告)号：CN108676774A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810228890.X

申请日：2012-11-29

申请人： 国立大学法人东京大学 ,  学校企业 ,  麻布兽医教育协会

发明人： 本田贤也 ,  新幸二 ,  田上大 ,  服部正平 ,  森田英利

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/74 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

CPC分类号： A61K35/74 ,  A61K9/0053 ,  A61K35/741 ,  A61K35/742 ,  A61K35/745 ,  A61K35/747 ,  A61K45/06 ,  A61K2035/11 ,  C12N1/20 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/156 ,  C12R1/145

摘要： 已显示属于梭菌纲的人源细菌物种在结肠中诱导调节性T细胞(Treg细胞)的积累并抑制免疫功能。包含这些细菌的药物组合物可用于预防和治疗免疫介导的疾病如自身免疫性疾病。

公开(公告)号：CN107438438A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201580075578.6

申请日：2015-12-23

申请人： 莱昂大学 ,  生物城有限公司

发明人： V·罗布尔斯罗德里格斯 ,  D·加西亚瓦尔卡尔兹 ,  D·拉曼维达尔 ,  S·吉诺维斯马丁内斯 ,  P·马托雷尔古尔罗拉 ,  M·E·切诺尔卡德洛斯

IPC分类号： A61K35/747 ,  A61K35/745 ,  A61P15/08 ,  A23L33/135 ,  A23L13/40 ,  A23L2/52 ,  A23K10/18 ,  A23C9/152

CPC分类号： A61K35/747 ,  A23C9/1585 ,  A23K20/10 ,  A23L2/52 ,  A23L13/00 ,  A23L19/00 ,  A23L33/135 ,  A23V2002/00 ,  A23Y2220/73 ,  A23Y2300/55 ,  A61K9/0053 ,  A61K35/745 ,  A61K2035/11 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01 ,  C12R1/225 ,  A23C9/152 ,  A23K10/18 ,  A23L13/45 ,  A61K2300/00 ,  A23V2200/30

摘要： 本发明涉及与长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)相组合的鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)在制备用于在受试者中提高雄性生育力的组合物中的用途。特别地，所述菌株为鼠李糖乳杆菌CECT 8361和长双歧杆菌CECT 7347这些菌株。同样地，还描述了包含所述菌株鼠李糖乳杆菌CECT 8361和长双歧杆菌CECT 7347的组合物。

公开(公告)号：CN107227281A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201710588826.8

申请日：2017-07-19

申请人： 塔里木大学

发明人： 张利莉 ,  陈伟 ,  王楠 ,  谢婷婷 ,  高广斌 ,  陈正军

IPC分类号： C12N1/20 ,  A01N63/00 ,  A01P1/00 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  A01N63/00 ,  A61K2035/11

摘要： 本发明公开盐湖链霉菌TRM20170601及在消毒剂中的应用，通过在新疆硝尔库勒湖地区采集的土壤样品中分离、筛选、培养，获得一株产生物酶能力较高从而其发酵液有显著的生物膜抑制作用的盐湖链霉菌（Streptomyces salilacus）TRM20170601 CGMCC No.14260，该菌在pH值11，温度60℃，经乙醚处理的条件下，抑制生物膜形成的能力最强，可以使表皮葡萄球菌相对生物膜形成能力低至10.98%，并且在杀菌试验时作用5min后对菌悬液内表皮葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌平均杀灭对数值均＞5.00。

公开(公告)号：CN105579574B

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201480010045.5

申请日：2014-03-18

申请人： 森永乳业株式会社

发明人： 田中智弘 ,  岩渊纪介 ,  佐藤洋平 ,  清水金忠 ,  小田卷俊孝

IPC分类号： C12N1/20 ,  A23K10/18 ,  A23L33/135 ,  A61K35/747 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P37/04 ,  C12R1/225

CPC分类号： A61K35/747 ,  A23K10/12 ,  A23K10/16 ,  A23K10/18 ,  A23L2/52 ,  A23L33/135 ,  A23V2002/00 ,  A23Y2220/63 ,  A61K35/74 ,  A61K39/145 ,  A61K2035/11 ,  A61K2039/523 ,  C12R1/225

摘要： 将具有高的IL‑12产生促进作用的副干酪乳杆菌MCC1849(NITE BP‑01633)株作为用于IL‑12产生促进用、免疫刺激用、抗病毒用等的药品、饮食品、或饲料的成分。

公开(公告)号：CN106190912A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610584746.0

申请日：2016-07-22

申请人： 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所

发明人： 马晓彤 ,  刘慧琴 ,  张晓霞 ,  顾金刚 ,  李世贵

IPC分类号： C12N1/20 ,  A23K50/75 ,  A23K10/18 ,  A01K67/02 ,  A61K35/74 ,  A61P37/04 ,  C12R1/01

CPC分类号： C12R1/01 ,  A01K67/02 ,  A61K2035/11 ,  C12N1/20

摘要： 本发明公开了一种光合细菌菌剂及其制备方法与应用。本发明的光合细菌菌剂，的活性成分是沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)，所述沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)的菌株号为981，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.10802。该光合细菌菌剂的活性成分沼泽红假单胞菌981繁殖速度快，在豆芽汁培养基(发酵培养基B)中在30℃、每天24小时的光照强度为1500Lx的光照条件下培养3天菌体含量(有效活菌数)达2.03×1010cfu/ml。

公开(公告)号：CN105451750A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201480028119.8

申请日：2014-03-28

申请人： 生物医学谷探索股份有限公司 ,  约翰·霍普金斯大学

发明人： S·撒哈 ,  S·周 ,  B·沃戈尔斯滕 ,  K·W·金泽勒

IPC分类号： A61K35/74 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K35/74 ,  A61K31/65 ,  A61K35/742 ,  A61K45/06 ,  A61K2035/11 ,  A61N5/10

摘要： 本发明尤其提供，用于治疗或改善存在于人类的实体肿瘤的效果。这些方法包括肿瘤内给予人诺氏梭菌，优选诺氏梭菌NT，菌落形成单位(CFU)，其含有约1×103-1×107个CFU，所述CFU悬浮在药学上可接受的载体或溶液中的单位剂量。方法减缩体积实体肿瘤中存在的人，用于消融存在于人类的实体肿瘤的方法，对肿瘤细胞在人通过显微镜精确切除的方法，用于治疗或改善实体肿瘤已转移到的效果的方法在一个人的一个或多个部位中，还提供单位剂量诺氏梭菌，优选诺氏梭菌NT，CFU的，和用于治疗或改善的固体中存在的人肿瘤的效果的试剂盒。

公开(公告)号：CN104780932A

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201380022545.6

申请日：2013-02-28

申请人： 伊西康内外科公司 ,  总医院有限公司 ,  哈佛学院院长等

发明人： L·M·卡普兰 ,  A·P·利奥 ,  P·J·特恩博 ,  J·L·哈里斯

IPC分类号： A61K39/02

CPC分类号： A61K35/74 ,  A61K9/0053 ,  A61K35/741 ,  A61K45/06 ,  A61K2035/11 ,  C12Q1/689 ,  Y02A50/451 ,  Y02A50/473 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供通过改变受试者中的微生物区系而治疗体重相关状况和代谢紊乱的方法和组合物。一个方面提供通过对受试者施用包括充分纯化的微生物区系的组合物而改变受试者中微生物区系的方法和组合物，所述微生物区系来自如拟杆菌门、变形菌门、厚壁菌门和疣微菌门的门，或如拟杆菌目、疣微菌目、梭菌目和肠杆菌目的目，或如另枝菌属、梭菌属、埃希氏菌属和Akkermansia的属。另一方面包括用于改变微生物区系的药物组合物，包括治疗有效量的充分纯化的微生物区系和药学可接受的载体。另一方面包括用于治疗需要的受试者的疾病如肥胖症的方法，包括充分增加或减少受试者胃肠道中微生物区系的相对丰度而不需要手术或另外包括手术过程。本发明还提供改变受试者中微生物区系的方法，包括向受试者施用组合物而改变受试者中的微生物区系，使得所述微生物区系模拟在响应于胃旁路术或其它胃肠肥胖症治疗或代谢程序的受试者中发现的微生物区系。还提供改变微生物区系的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物以及改变短链脂肪酸的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物。

公开(公告)号：CN104195115A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410339446.7

申请日：2008-05-21

申请人： 昂科利蒂克斯生物科技公司

发明人： M·C·科菲 ,  B·G·汤普森

IPC分类号： C12N7/01 ,  A61K35/76 ,  A61P35/00 ,  C12R1/93

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K35/13 ,  A61K2035/11 ,  C07K14/005 ,  C12N2720/12021 ,  C12N2720/12022

摘要： 本发明提供突变的呼肠孤病毒和遗传改造的ISVP。具体地，本发明提供缺乏σ3多肽表达或展示σ3多肽表达减少或缺乏功能性σ3多肽的突变的呼肠孤病毒。其中所描述的突变的呼肠孤病毒可用于产生和稳定地繁殖ISVP。还提供了包含突变的呼肠孤病毒的组合物以及使用这种突变的呼肠孤病毒的方法。

公开(公告)号：CN102724988B

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201080049678.9

申请日：2010-09-30

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： F·奥里恩特 ,  I·德莱尼

IPC分类号： C07K14/22 ,  C12N15/67 ,  C12N15/74 ,  A61K39/095 ,  A61K35/74

CPC分类号： C12N15/74 ,  A61K39/095 ,  A61K2035/11

摘要： 在天然情况下，脑膜炎球菌fhbp基因(编码H因子结合蛋白)在两种差异调控的启动子控制下，由两种独立转录物表达。在一个转录物中，它与相邻上游基因由Pnmb1869启动子共同表达。另一转录物是单顺反子，由其自身专用启动子Pfhbp表达，该表达由全局调控蛋白FNR应氧气限制条件而激活。为了提高单顺反子转录物的表达，采用组成型活性FNR突变体。因此可激活Pfhbp启动子，导致FNR-激活基因如fhbp的过度表达。

公开(公告)号：CN103841963A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280046735.7

申请日：2012-05-31

申请人： 梅里亚有限公司

发明人： N·Y·H·J·热南

IPC分类号： A61K9/19 ,  F26B5/06

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K35/13 ,  A61K2035/11 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/18051 ,  F26B5/06

摘要： 本发明一般性地涉及免疫学和疫苗技术领域。更特别是，本发明涉及用于使生物制剂包括肽、抗原、抗体、细胞等玻璃化的方法。