一种连续流微反应器合成阿利克仑中间体的方法

    公开(公告)号:CN114315749B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202111513994.3

    申请日:2021-12-13

    Inventor: 宋涛 许慧 王芳芳

    Abstract: 本发明涉及一种阿利克仑中间体的连续流微反应合成方法,属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对阿利克仑原料药关键中间体进行技术优化,以S‑4‑苄基‑2‑恶唑烷酮和异戊酰氯为起始物料为起始原料,经取代反应、加成反应等反应合成阿利克仑中间体。同时考察了工艺流程中涉及物料摩尔比、反应停留时间、反应温度等因素对收率和纯度的影响,确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低,项目总成本低,产能提升的特点。

    吡罗克酮的连续化合成方法

    公开(公告)号:CN110963964B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN201911305750.9

    申请日:2019-12-18

    Abstract: 本申请涉及吡罗克酮的连续化合成方法,包括以下步骤:提供第一溶液和第二溶液;将第一溶液和第二溶液分别连续泵入微反应器中,在90℃~180℃、0.2Mpa~2MPa反应,得到吡罗克酮。上述吡罗克酮的合成方法,以叔丁醇钾为催化剂和碱,并以异丙醇为溶剂,采用微反应器实现连续化合成工艺,使得吡罗克酮的收率可达85%以上,反应时间缩短至60分钟以内,缩短了生产周期。另外,微反应器系统具有封闭性,避免了羟胺与外部环境中的氧气、水分等接触反应,极大地减少了副反应的发生与羟胺的损耗,从而后处理过程更加简单,过程更加安全。

    连续流微反应器合成奥美沙坦酯中间体的方法

    公开(公告)号:CN116535360A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310333485.5

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明涉及一种用连续流微反应器合成奥美沙坦酯中间体的方法,属于化合物的合成技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对奥美沙坦酯关键中间体2‑丙基咪唑二羧酸进行技术优化,以2‑丙基苯并咪唑为起始物料,连续流引入到2‑丙基苯并咪唑的氧化过程,使用酸性高锰酸钾作为氧化剂,该方法具有反应条件温和、操作安全,能耗及人工成本低,项目总成本低,产能提升和易于实现放大生产的特点。

    一种连续流微反应器合成环戊醇的方法

    公开(公告)号:CN114262256A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202111559697.2

    申请日:2021-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种环戊醇的连续流微反应合成方法,属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对环戊醇进行技术优化,以环戊烯为起始物料为起始原料,经磺化反应、水解反应等反应合成环戊醇。同时考察了工艺流程中涉及物料摩尔比、反应停留时间、反应温度等因素对收率和纯度的影响,确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低,项目总成本低,产能提升的特点。

    一种苏沃雷生中间体的连续流微反应合成方法

    公开(公告)号:CN113929673A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111030215.4

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明涉及一种苏沃雷生中间体的连续流微反应合成方法,属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对苏沃雷生原料药关键中间体进行技术优化,以2‑氨基‑4‑氯苯酚和乙基黄原酸钾为起始原料,经环化反应、卤代反应和手性拆分等反应合成苏沃雷生中间体。同时考察了工艺流程中涉及的卤代试剂类型、缚酸剂类型、碱当量因素对相应中间体的收率和纯度的影响,确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有反应条件温和、纯化简便以及环境友好等优点,适合工业化规模生产。

    一种双锥回转式热风干燥机

    公开(公告)号:CN113532053A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110834903.X

    申请日:2021-07-23

    Inventor: 李茂强 徐靖

    Abstract: 本发明属于制药机械领域,具体涉及一种双锥回转式热风干燥机,包括机架、设置在机架上的双锥罐体、供热系统和引风系统,其特征在于所述引风系统和供热系统分别设置于双锥罐体的不同一侧,本发明结构简单,采用双锥回转式结构,通过经过清洁的热风干燥,使物料均匀受热、干燥速度快、干燥效率高、避免了传统双锥回转真空干燥机的跑冒滴漏的问题,满足了医药行业的GMP要求。

    一种2-丙基咪唑-4,5-二羧酸的合成方法

    公开(公告)号:CN111471016A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010303250.8

    申请日:2020-04-17

    Abstract: 本发明提供一种2-丙基咪唑-4,5-二羧酸的合成方法,该方法采用助氧化剂钨酸钠与氧化剂双氧水在PH=4.9-6.5的缓冲溶液中协同氧化2-丙基苯并咪唑以合成2-丙基咪唑-4,5-二羧酸,避免了无机强酸的使用,提高了产物的纯度和收率,优选条件下2-丙基咪唑-4,5-二羧酸的HPLC含量为99.2%,杂质咪唑-4,5-二羧酸的含量低于0.5%,2-丙基咪唑-4,5-二羧酸收率达到85.5%。

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