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    药物注射器
    1.
    实用新型
    药物注射器 失效

    公开(公告)号：CN202620383U

    公开(公告)日：2012-12-26

    申请号：CN201090001216.5

    申请日：2010-10-07

    申请人： 株式会社大熊制药

    发明人： 李善赫

    IPC分类号： A61M5/31 ,  A61M5/178

    摘要： 一种药物注射器，包括：施压杆，所述施压杆执行沿着从药物防护盖延伸的轴线相对于药物防护盖朝向一个方向的相对运动，以对容纳在药物防护盖中的液体药物施压以将液体药物从药物防护盖中排出，并且施压杆包括螺旋地布置在其外表面上的多个突起部；旋转构件，所述旋转构件包括用于引导突起部的运动的导向部件，并且可旋转且不可移动地结合于主外壳的内表面，以使施压杆移动以对液体药物施压，其中，导向部件形成于旋转构件的内表面上；旋转装置，所述旋转装置设置在旋转构件与主外壳之间以使旋转构件旋转；以及旋转阻挡构件，所述旋转阻挡构件安装在主外壳处以接触旋转构件的外表面和从与旋转构件的外表面的接触中松开以有选择性地使旋转构件旋转。

    从人多能干细胞制备间充质干细胞的方法及由此制备的间充质干细胞
    3.
    发明授权
    从人多能干细胞制备间充质干细胞的方法及由此制备的间充质干细胞 有权

    公开(公告)号：CN114787341B

    公开(公告)日：2024-08-16

    申请号：CN202080085707.0

    申请日：2020-12-09

    申请人： 株式会社大熊制药

    发明人： 金奇男 ,  崔丞铉 ,  吴宝灆 ,  崔美敬 ,  曹准权

    IPC分类号： C12N5/0775 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  A61K35/28 ,  A61P31/14 ,  A61P1/18

    摘要： 本发明涉及一种从人多能干细胞制备间充质干细胞的方法，更具体地说，涉及一种制备间充质干细胞的方法，其中在无异种和无血清的环境中制备从一定大小的拟胚体分化的间充质干细胞，由此所述间充质干细胞表现出更高的安全性并长期保持其自身特性。根据本发明的从人多能干细胞制备间充质干细胞的方法采用无滋养细胞、无异种、无血清的培养环境，以解决外来动物源性材料的污染问题，并允许制备高度安全的间充质干细胞。此外，该方法利用球状拟胚体形成形状和大小均匀的成熟拟胚体，从而提高了对间充质干细胞的分化效率，并且即使在长期传代培养(例如20次或更多次传代)后仍表现出稳定保持间充质干细胞特性的优异效果，通过该传代可大量制备人多能干细胞来源的间充质干细胞。因此，本发明有利于将安全性和效率极佳的细胞治疗剂商业化。

    (2R,3S)-2-(3-(4,5-二氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)丙基)哌啶-3-醇的新酸加成盐及晶形
    4.
    发明公开
    (2R,3S)-2-(3-(4,5-二氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)丙基)哌啶-3-醇的新酸加成盐及晶形 审中-实审

    公开(公告)号：CN118401508A

    公开(公告)日：2024-07-26

    申请号：CN202280082186.2

    申请日：2022-12-16

    申请人： 株式会社大熊制药

    发明人： 李隼焕 ,  赵玟在 ,  尹址诚

    IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

    摘要： 本发明提供新的(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇单盐酸盐、(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇草酸盐、(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇顺丁烯二酸盐、(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇棕榈酸盐，和(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇单盐酸盐的晶形。这些新的酸加成盐及晶形具有低吸湿性及高温及高湿苛刻条件下的优异稳定性，因此可在药学上使用。

    使用梭菌蛋白酶制备长效胰岛素类似物缀合物的活性形式的方法
    7.
    发明授权
    使用梭菌蛋白酶制备长效胰岛素类似物缀合物的活性形式的方法 有权

    公开(公告)号：CN112789290B

    公开(公告)日：2024-05-17

    申请号：CN201980065299.X

    申请日：2019-07-19

    申请人： 株式会社大熊制药

    发明人： 安炅勋 ,  郑先敬 ,  尹彩夏

    IPC分类号： C07K14/62 ,  A61K47/64 ,  A61K38/00

    摘要： 本发明涉及一种制备长效胰岛素类似物缀合物的活性形式的方法，其中胰岛素B链上位置22处的氨基酸从精氨酸(Arg)变为赖氨酸(Lys)，由此即使与梭菌蛋白酶反应，所述胰岛素也可以在所述胰岛素B链不被切割的情况下转化为活性形式。根据本发明的制备方法克服了在将胰岛素原转化为活性形式中使用胰蛋白酶的常规方法的问题，即由于白蛋白结合结构域的切割，难以将长效胰岛素类似物缀合物转化为活性形式。因此，本发明的方法可以有利地用于产生糖尿病长效治疗剂。