便于夹持的搁置架
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104459112B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410685116.3

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: G01N33/545

    摘要: 本发明涉及便于夹持的搁置架,包括架体,架体上设置有至少2层放置台,架体的底端设置有支座,放置台为网状结构,所述放置台上设置有成对的导轨,导轨上设置有U型板架,U型板架的底部开设有若干通孔,U型板架的底部设置有与导轨配合的凹槽,U型板架的对侧内壁设置有至少两组与酶标板配合的卡槽。本发明通过将放置台设置为网状结构,有利于放置台在垂直方向上的通风,能缩短酶标板的晾干时间;本发明通过在U型板架的对侧设置有与酶标板配合的卡槽,使得酶标板的两侧能够很好的卡入卡槽内,不易滑动,避免了酶标板的表面刮花的问题。

    一种制备纯化水的系统
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104445776B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410685372.2

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: C02F9/10

    摘要: 本发明涉及一种制备纯化水的系统,包括蓄水罐,蓄水罐依次连接着全自动砂滤装置、全自动碳滤装置、全自动超滤装置,蓄水罐内部设置有电加热装置、温度传感器,蓄水罐与全自动砂滤装置之间连接有设置有夹层结构的恒温罐,恒温罐的夹层结构上设置有热水管道,全自动超滤装置的进水端设置有增压泵;全自动超滤装置连接着纯化水罐Ⅰ、纯化水罐Ⅱ,纯化水罐Ⅱ上设置有洁净送水管、回水管,回水管上设置有旁通管,旁通管上设置有水质测试装置。本发明克服了现有水处理系统的过滤速度较慢、易导致洁净区的管路污染,进而影响到产品的质量的问题。

    一种单组份TMB显色液
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104459110B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410685229.3

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: G01N33/543

    摘要: 本发明公开了一种单组份TMB显色液,每1000mL的显色液包括以下组分:柠檬酸7-10g,磷酸氢二钠16-20g,过硼酸钠0.1-0.5g,甘油20-30ml,TMB5-40mg,10-40mlDMSO。通过将本发明所述范围内的单组份TMB显色液用于酶联免疫反应中的显色阶段,避免了TMB显色液在使用之间需要将A、B液混合,减少了操作时间,避免了TMB显色液的有效显色成分的浓度发生改变,进而提高了TMB显色液的灵敏度;本发明所用溶剂TMB的溶剂为DMSO,以传统溶剂乙醇相比,其溶解TMB的速度快,溶解充分,溶解后的溶液稳定性更好,提高了显色效果。

    一种抗SM-RNP抗体试剂盒
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104459100A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410685351.0

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: G01N33/53 G01N33/531

    CPC分类号: G01N33/53 G01N33/531

    摘要: 本发明公开了一种抗SM-RNP抗体试剂盒,所述试剂盒包括用于表达抗SM-RNP抗体的细胞载体、阴性对照血清、阳性对照血清、酶底物、浓缩样本稀释液,所述阳性对照血清为病人的阳性对照血清筛选后的对照血清。本发明通过对所采集的阳性对照血清进行筛选,取分布比较密集的数值区域的阳性对照血清作为抗SM-RNP抗体试剂盒中的阳性对照血清,克服了现有试剂盒在检测人血清中抗SM-RNP抗体的含量时,因每个批次的阳性对照抗体不稳定而导致结果不稳定的问题。

    一种自动化控制的纯化水循环系统

    公开(公告)号:CN104445686A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410685335.1

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: C02F9/02

    摘要: 本发明涉及一种自动化控制的纯化水循环系统,包括蓄水罐,蓄水罐内的水依次经过全自动砂滤装置、全自动碳滤装置、全自动超滤装置逐级过滤,经全自动超滤装置过滤后的纯化水分别输送到用于普通区循环水的纯化水罐Ⅰ、用于洁净区循环水的纯化水罐Ⅱ,纯化水罐Ⅰ上设置有用于普通循环水的普通送水管,纯化水罐Ⅱ的进水端设置有反渗透装置,纯化水罐Ⅱ上设置有用于洁净区循环水的洁净送水管。本发明通过分别设有用于普通区设备和管路循环的纯化水罐Ⅰ、用于洁净区设备和管路循环的纯化水罐Ⅱ,避免了普通区与洁净的循环用同一纯化水罐内的水;克服了现有的纯化水的制备、循环系统易导致洁净区的的管路污染,进而影响到产品的质量的问题。

    便于固定的试剂盒
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104443715A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410685199.6

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: B65D43/16 B65D55/02

    摘要: 本发明涉及便于固定的试剂盒,包括盒体、连接在盒体上的盒盖,盒体内部设置有固定板,固定板上开设有若干不同规格的用于固定试剂瓶的固定孔,盒盖的端部设置有凸边,所述盒盖与凸边的连接处设置有具有弹性的固定杆,凸边的内侧设置有铁片,所述盒体与盒盖配合的一侧的厚度为50mm-80mm,其顶部开设有与固定杆配合的凹槽,盒体与盒盖配合的一侧的外壁设置有与铁片配合的磁片。本发明通过设置具有弹性的固定杆与凹槽的卡合、铁片与磁片的吸附配合,能很好的将盒盖与盒体封闭,提高了整个试剂盒的稳定性。

    一种单组份酶底物显色液

    公开(公告)号:CN104458717B

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201410685230.6

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: G01N21/78 G01N33/531

    摘要: 本发明公开了一种单组份酶底物显色液,每1000mL的显色液包括以下组分:柠檬酸7‑10g,磷酸氢二钠16‑20g,过硼酸钠0.1‑0.5g甘油20‑30mL,酶底物5‑40mg,乙醇10‑30mL。本发明用过硼酸钠替代现有的过氧化氢、过氧化脲,与过氧化氢、过氧化脲相比,过硼酸钠具有更好的氧化性,提高了单组份酶底物显色液的显色效果;同时本发明避免了酶底物显色液在使用之间需要将A、B液混合的操作步骤,简化操作流程,减少了操作时间,提高了效率,同时避免了因A、B液不同批次间的差异导致混合的显色剂的显色效果;避免了酶底物显色液的有效显色成分的浓度发生改变,进而提高了酶底物显色液的灵敏度。

    一种多级过滤水处理系统

    公开(公告)号:CN104445685B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410685250.3

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: C02F9/02

    摘要: 本发明涉及一种多级过滤水处理系统,包括蓄水罐,与蓄水罐连接自来水进管,蓄水罐连接着全自动砂滤装置、全自动碳滤装置、全自动超滤装置,全自动超滤装置连接着纯化水罐,纯化水罐连接着用水设备,蓄水罐内部设有电加热装置、温度传感器,蓄水罐与全自动砂滤装置之间连接有设有夹层结构的恒温罐,恒温罐的夹层结构上设有热水管道,全自动超滤装置的进水端设置有增压泵,全自动超滤装置的出水端设有流量计。本发明通过设置具有电加热装置的蓄水罐、具有夹层结构的恒温罐,全自动超滤装置的进水端设置有增压泵,确保过滤时的压力、温度在最佳范围,达到最佳的过滤速度,克服了现有的纯化水循环系统的过滤速度较慢的问题。

    一种生物生产用的水循环工艺

    公开(公告)号:CN104478112A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410685341.7

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: C02F9/02

    摘要: 本发明公开了一种生物生产用的水循环工艺,包括以下步骤:自来水在蓄水罐内蓄积;自来水依次通过全自动砂滤装置、全自动碳滤装置、全自动超滤装置逐级过滤;经全自动超滤装置过滤后的纯化水的分装到纯化水罐Ⅰ、纯化水罐Ⅱ;纯化水的循环利用。本发明通过分别设置有用于普通区设备和管路循环的纯化水罐Ⅰ、用于洁净区设备和管路循环的纯化水罐Ⅱ,避免了普通区与洁净的循环用同一纯化水罐内的水;本发明通过在纯化水罐Ⅱ的进水端设置有反渗透装置,能进一步的提高输送到纯化水罐Ⅱ的纯化水的水质,避免洁净区管路和设备被污染的问题。

    一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法

    公开(公告)号:CN104459149A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410684949.8

    申请日:2014-11-25

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法,包括以下步骤:细胞载体的制备、其它组分的制备、对表达抗胰岛素抗体体阳性血清进行筛选后制备成阳性对照液、制备试剂盒,所述试剂盒包括用于表达抗胰岛素抗体的细胞载体、阴性对照液、阳性对照液、酶底物、稀释液、终止液;最后,稀释后的阳性对照液、用于实验的人体血清中抗胰岛素抗体的载体表达、分析。本发明通过对阳性对照液进行稀释,再进行数据选择,选择数据分散较为集中的数值范围进行细胞载体的表达,克服了现有试剂盒在检测人血清中抗胰岛素抗体的含量时,因每个批次的阳性对照抗体不稳定导致结果不稳定的问题。