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公开(公告)号：CN104459112B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410685116.3
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/545
摘要： 本发明涉及便于夹持的搁置架，包括架体，架体上设置有至少2层放置台，架体的底端设置有支座，放置台为网状结构，所述放置台上设置有成对的导轨，导轨上设置有U型板架，U型板架的底部开设有若干通孔，U型板架的底部设置有与导轨配合的凹槽，U型板架的对侧内壁设置有至少两组与酶标板配合的卡槽。本发明通过将放置台设置为网状结构，有利于放置台在垂直方向上的通风，能缩短酶标板的晾干时间；本发明通过在U型板架的对侧设置有与酶标板配合的卡槽，使得酶标板的两侧能够很好的卡入卡槽内，不易滑动，避免了酶标板的表面刮花的问题。
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公开(公告)号：CN104443715A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410685199.6
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
CPC分类号： B65D5/2057 , B65D5/5028 , B65D5/6626
摘要： 本发明涉及便于固定的试剂盒，包括盒体、连接在盒体上的盒盖，盒体内部设置有固定板，固定板上开设有若干不同规格的用于固定试剂瓶的固定孔，盒盖的端部设置有凸边，所述盒盖与凸边的连接处设置有具有弹性的固定杆，凸边的内侧设置有铁片，所述盒体与盒盖配合的一侧的厚度为50mm-80mm，其顶部开设有与固定杆配合的凹槽，盒体与盒盖配合的一侧的外壁设置有与铁片配合的磁片。本发明通过设置具有弹性的固定杆与凹槽的卡合、铁片与磁片的吸附配合，能很好的将盒盖与盒体封闭，提高了整个试剂盒的稳定性。
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公开(公告)号：CN104458719B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410685416.1
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种单组份TMB显色液的制备方法，包括以下步骤：首先，分别称取柠檬酸7‑10g、磷酸氢二钠16‑20g、过硼酸钠0.1‑0.5g置于1000mL烧杯A中，加入800mL纯化水溶解；其次，将烧杯A溶液的pH调整为4.5‑6.0，加入甘油20‑30mL，再加入1‑3gEDTA；然后，称取TMB5‑40mg置于100mL烧杯B中，加入10‑30ml乙醇使其溶解；最后，将烧杯A、烧杯B中的溶液均转移到1000mL的容量瓶，加纯化水定容至1000mL，摇匀。通过本发明所制备的TMB显色液为单组份显色液，其与现有双组份TMB显色液相比，具有操作方便、灵敏度高，稳定性好、显色背景低的优点。
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公开(公告)号：CN104459112A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410685116.3
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/545
CPC分类号： G01N33/545
摘要： 本发明涉及便于夹持的搁置架，包括架体，架体上设置有至少2层放置台，架体的底端设置有支座，放置台为网状结构，所述放置台上设置有成对的导轨，导轨上设置有U型板架，U型板架的底部开设有若干通孔，U型板架的底部设置有与导轨配合的凹槽，U型板架的对侧内壁设置有至少两组与酶标板配合的卡槽。本发明通过将放置台设置为网状结构，有利于放置台在垂直方向上的通风，能缩短酶标板的晾干时间；本发明通过在U型板架的对侧设置有与酶标板配合的卡槽，使得酶标板的两侧能够很好的卡入卡槽内，不易滑动，避免了酶标板的表面刮花的问题。
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公开(公告)号：CN104458717B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410685230.6
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种单组份酶底物显色液，每1000mL的显色液包括以下组分：柠檬酸7‑10g，磷酸氢二钠16‑20g，过硼酸钠0.1‑0.5g甘油20‑30mL，酶底物5‑40mg，乙醇10‑30mL。本发明用过硼酸钠替代现有的过氧化氢、过氧化脲，与过氧化氢、过氧化脲相比，过硼酸钠具有更好的氧化性，提高了单组份酶底物显色液的显色效果；同时本发明避免了酶底物显色液在使用之间需要将A、B液混合的操作步骤，简化操作流程，减少了操作时间，提高了效率，同时避免了因A、B液不同批次间的差异导致混合的显色剂的显色效果；避免了酶底物显色液的有效显色成分的浓度发生改变，进而提高了酶底物显色液的灵敏度。
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公开(公告)号：CN104459149A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410684949.8
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法，包括以下步骤：细胞载体的制备、其它组分的制备、对表达抗胰岛素抗体体阳性血清进行筛选后制备成阳性对照液、制备试剂盒，所述试剂盒包括用于表达抗胰岛素抗体的细胞载体、阴性对照液、阳性对照液、酶底物、稀释液、终止液；最后，稀释后的阳性对照液、用于实验的人体血清中抗胰岛素抗体的载体表达、分析。本发明通过对阳性对照液进行稀释，再进行数据选择，选择数据分散较为集中的数值范围进行细胞载体的表达，克服了现有试剂盒在检测人血清中抗胰岛素抗体的含量时，因每个批次的阳性对照抗体不稳定导致结果不稳定的问题。
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公开(公告)号：CN104458717A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410685230.6
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种单组份酶底物显色液，每1000mL的显色液包括以下组分：柠檬酸7-10g，磷酸氢二钠16-20g，过硼酸钠0.1-0.5g甘油20-30ml，酶底物5-40mg，乙醇10-30mL。本发明用过硼酸钠替代现有的过氧化氢、过氧化脲，与过氧化氢、过氧化脲相比，过硼酸钠具有更好的氧化性，提高了单组份酶底物显色液的显色效果；同时本发明避免了酶底物显色液在使用之间需要将A、B液混合的操作步骤，简化操作流程，减少了操作时间，提高了效率，同时避免了因A、B液不同批次间的差异导致混合的显色剂的显色效果；避免了酶底物显色液的有效显色成分的浓度发生改变，进而提高了酶底物显色液的灵敏度。
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公开(公告)号：CN104450604A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410685334.7
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于制备疫苗工艺的微载体的清洁、灭菌的方法，选择plastic plus微载体作为细胞贴附生长的微载体；包括以下步骤：首先，称量plastic plus微载体15-45g/L；其次，每次用pH为7.4的2L PBS液清洗3遍；然后，加入2L PBS液浸泡微载体3h-4h；最后，121℃蒸汽灭菌三十分钟，冷却静置。本发明选用plastic plus微载体作为细胞生长的载体，该载体不含动物源的蛋白，满足生物安全的要求，避免在细胞培养过程中引入不必要的蛋白源，提高了微载体的使用性能；本发明通过PSB对微载体进行清洁，然后在进行121℃蒸汽灭菌，能很好的将微载体清洁、灭菌完全，避免了微载体为后续的工艺引入不必要的病菌。
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公开(公告)号：CN104459114B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410685367.1
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/558 , G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种抗干扰单组份酶底物显色试剂，每1000mL的显色液包括以下组分：柠檬酸7-10g，磷酸氢二钠16-20g，过硼酸钠0.1-0.5g，甘油20-30ml，酶底物5-40mg，10-30mL乙醇，所述抗干扰单组份酶底物显色试剂的PH值为4.0-6.0。本发明通过将抗干扰单组份酶底物显色试剂的pH设置为4.0-6.0，使抗干扰单组份酶底物显色试剂用于酶联免疫反应中的显色阶段时，具有较好的稳定性、且具有较小的显色背景；且单组份的显色液避免了酶底物显色试剂在使用之间需要将A、B液混合的步骤，减少了操作时间，提高了效率，避免了酶底物显色试剂的有效显色成分的浓度发生改变，进而提高了酶底物显色试剂的灵敏度。
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公开(公告)号：CN104459111B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410685307.X
申请日：2014-11-25
申请人： 成都威尔诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明涉及放置酶联反应试剂的盒体结构，包括盒体、连接在盒体上的盒盖、连接在盒体对侧的侧盖，盒体内部设置有固定板，所述固定板上开设有用于固定稀释液试剂瓶的通孔Ⅰ、用于固定阳性对比液、阴性对比液试剂瓶的通孔Ⅱ、用于固定显色液试剂瓶的通孔Ⅲ，本发明通过在通孔Ⅰ、通孔Ⅱ、通孔Ⅲ的侧壁上设置连接有弹簧Ⅰ、弹簧Ⅱ、弹簧Ⅲ的夹持块Ⅰ、夹持块Ⅱ、夹持块Ⅲ，通过弹簧Ⅰ、弹簧Ⅱ、弹簧Ⅲ的回复力将稀释液试剂瓶、固定阳性对比液、阴性对比液试剂瓶、显色液试剂瓶夹紧，克服了现有试剂盒固定试剂瓶不牢固，易导致试剂瓶晃动或是破裂的问题。
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