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公开(公告)号:CN116139094A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211490771.4
申请日:2022-11-25
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种吲达帕胺片及其制备方法,所述吲达帕胺片的配方包括:按重量份数计,吲达帕胺25‑30份、乳糖750‑900份、预胶化淀粉50‑120份、聚维酮30‑55份、硬脂酸镁9‑11份、滑石粉9‑11份和包衣粉40‑50份;本发明的吲达帕胺片的制备方法包括原料预处理、预混及湿法制粒、干燥、总混、压片及包衣,制备工艺简单。本发明通过改进吲达帕胺片的处方配比和制备工艺参数,并调整合适的预胶化淀粉浆浓度,控制吲达帕胺片的溶出行为与原研吲达帕胺片一致,相似因子达到50以上,最终实现和原研药品质量和疗效一致,从而保证吲达帕胺片疗效。
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公开(公告)号:CN115919957A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202310123261.1
申请日:2023-02-16
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8945 , A61P19/10 , A61K35/586
摘要: 本发明提供一种治疗骨质疏松症的药物及制备方法,涉及药物制备技术领域。该治疗骨质疏松症的药物,包括以下质量份的原料制成的药剂:制首乌143‑252份、淫羊藿194‑361份、熟地243‑452份、龟甲146‑271份、巴戟194‑361份、杜仲194‑361份、续断194‑361份、骨碎补194‑361份、当归125‑251份、山药194‑361份,制备方法包括以下步骤:取三分之一山药和其他药材煎煮,浓缩成浸膏后,喷雾干燥得干膏粉,将剩余三分之二山药和干膏粉混合用流化床干燥;将干燥后的混合物粉碎,然后过滤,装入胶囊,完成本发明提出的药物采用多种中药材混合制成,通过中药材的阴阳互补来达到强身健体,补肝益肾,筋骨同补的效果,可以有效治疗老年性骨质疏松症。
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公开(公告)号:CN113797703A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111215926.9
申请日:2021-10-19
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
发明人: 陈学恩
IPC分类号: B01D53/047 , C01B13/02 , A61M16/10
摘要: 本发明公开了一种小型化医用分子筛制氧机,包括外壳组件以及机芯组件组成;所述机芯组件设置在外壳组件内;所述外壳组件包括顶盖、底盖、侧盖、前盖以及后盖组成;所述机芯组件固接在底盖上;所述侧盖设置两组,且两组所述侧盖固接在机芯组件的两侧;所述顶盖设置在机芯组件的顶部;所述前盖以及后盖分别通过自攻螺丝固接在顶盖以及底盖的前后两侧;通过以空气为原材料,采用优质的分子筛在常温下经过变压吸附(PSA)工艺,通过分子筛吸附空气中的氮气以及其他气体,将空气中的氧气分离集中,并通过机械阀导出氧气,且该制氧机结构紧凑,使得制氧机的体积得到进一步减小,从而适应多种使用环境,满足小型医疗机构、诊所以及家庭使用。
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公开(公告)号:CN108403906B
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN201810571496.6
申请日:2018-06-05
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8945 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K35/586
摘要: 本发明属于中药领域,具体涉及一种防治类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法,包括以下原料:巴戟天、制何首乌、淫羊藿、熟地黄、龟甲、巴戟天、杜仲、续断、骨碎补、当归和山药,其中,所述巴戟天的总重量与其余原料的总重量比为(0.1~0.3):1,其余原料各组分之间的重量比均为1:1。本发明提供防治类风湿性关节炎的药物,疗效显著,且该新用途较传统药物用量减少。同时,通过创造性地将部分药材醇提再制药,制备得到的药物的肝毒性大大降低,降低了临床用药的不良反应,提高了用药安全。
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公开(公告)号:CN108186852B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810225833.6
申请日:2018-03-19
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8945 , A61P19/08 , A61K35/586
摘要: 本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种用于防治股骨头坏死的药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物包括以下制备原料:熟地黄、山药、柏子仁、龟甲、制何首乌和当归。进一步地,所述药物组合物的制备原料还包含有淫羊藿、杜仲、巴戟天、续断和骨碎补。本发明提供的药物组合物组方合理,配比科学,各成分相辅相成,具有较佳的协同增益效果,对防治股骨头坏死效果显著,疗效快,治疗股骨头坏死总有效率达97.5%,治愈率达87.5%,具有疗效确切,无毒副作用,治愈率高的优点。
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公开(公告)号:CN108272943A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810191387.1
申请日:2018-03-08
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8945 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61K35/586
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗骨质疏松性骨折的药物组合物及其制备方法。本发明提供的治疗骨质疏松性骨折的药物组合物包括以下原料及其质量份数:制何首乌15-20份,淫羊藿35-40份,熟地黄10-15份,龟甲8-12份,巴戟天20-25份,杜仲12-17份,续断10-15份,骨碎补14-18份,当归18-22份,山药25-30份。本发明治疗骨质疏松性骨折的药物组合物能够有效调整骨代谢,促进骨形成,抑制骨吸收,使失衡的骨代谢向正平衡方向逆转,提高骨密度,增强生物力学强度,减少钙、磷流失,增加人体对钙的吸收能力,对骨质疏松性骨折引起的疼痛有良好的治疗作用,加快骨折愈合,且无毒性,安全有效。
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公开(公告)号:CN106551938B
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201611057382.7
申请日:2016-11-26
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号: A61K31/519 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种治疗非酒精性脂肪肝的药物,所述药物包含:有效量的具有本文所述结构式化合物及其药学上可接受的盐;和药学上可接受的载体,其中R1是H、卤素;R2独立地选自:H、(1‑6C)烷基、(3‑6C)环烷基、(2‑7C)杂环烷基、(1‑6C)烷基氨基、二[(1‑6C)烷基]氨基、(2‑7C)杂环烷基氨基或(3‑6C)环烷基氨基,每个任选地被一个或多个选自(1‑2C)烷基、氟、羟基或(1‑2C)烷氧基的基团取代;R3独立地选自:H、卤素、(1‑3C)烷基、(1‑2C)烷氧基、羟基(1‑2C)烷基、(3‑4C)环烷基、(2‑3C)烯基或氰基。本发明的药物能够优化血清中各种生化指标,且对肝脏无毒害作用。
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公开(公告)号:CN1448176A
公开(公告)日:2003-10-15
申请号:CN03117768.9
申请日:2003-04-24
申请人: 谢亚苏
发明人: 谢亚苏
摘要: 一种治疗骨质疏松症的药物,由以下重量份的原料制成:制首乌243-452、淫羊藿194-361、熟地243-452、龟甲146-271、巴戟194-361、杜仲194-361、续断194-361、骨碎补194-361、当归146-271、山药194-361。制备方法:取处方1/3量的山药,粉碎,过筛,粉末备用;另2/3量的山药与其余药材置多能提取罐中煎煮;收集挥发油,合并煎液,滤过,喷雾干燥得干膏粉;收集的挥发油水液经精馏分出挥发油,取挥发油用少量乙醇溶解喷入山药粉中,低温烘干,取干膏粉加入山药粉,混匀,装入胶囊,即得。本发明具有补益肝肾、化生精血、强筋壮骨作用,对治疗骨质疏松症有显著疗效。
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公开(公告)号:CN115932150A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211490732.4
申请日:2022-11-25
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种护骨胶囊熟地黄成分的鉴别方法,鉴别步骤包括:S1、供试品溶液的制备,S2、对照药材溶液的制备,S3、阴性溶液的制备、S4、薄层色谱分析。本发明通过采用硅胶G薄层板为薄层板,以二甲苯‑乙酸乙酯按照体积比10:10混合作为展开剂,以2,4‑二硝基苯肼乙醇试液作为显色剂,进行护骨胶囊的熟地黄成分的鉴别,得到的薄层色谱图中的熟地黄对照药材显单一黄色斑点,比移值Rf为0.35,供试品的主斑点与其它斑点分离度良好,阴性溶液对主斑点无干扰。本发明提供的护骨胶囊熟地黄成分的鉴别方法简便、斑点清晰,可以简单高效地鉴别出熟地黄成分,且阴性无干扰,适用于护骨胶囊的质量控制。
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公开(公告)号:CN113117001A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110462483.7
申请日:2021-04-27
申请人: 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8945 , A61P19/08 , A61K9/48 , A61D1/00 , A61K35/586
摘要: 本发明提供了护骨胶囊作为用于治疗创伤性骨折药物的应用,涉及中药应用技术领域。本发明将中药组方为制何首乌、淫羊藿、熟地黄、龟甲、巴戟天、杜仲、续断、骨碎补、当归、山药的护骨胶囊作为治疗创伤性骨折药物的应用。本发明通过构建大鼠骨折模型充分验证了护骨胶囊能促进骨形成,加快骨折部位骨性骨痂的生成,提高骨折愈合总效率,为该药用于创伤性骨折的治疗提供实验依据。
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