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公开(公告)号：CN119406450A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411531672.5
申请日：2024-10-30
Applicant: 山东大学 , 山东省城市供排水水质监测中心 , 寿光富康制药有限公司
IPC: B01J31/06 , B01J13/00 , C02F1/30 , C02F1/28 , B01J35/39 , B01J35/30 , B01J35/23 , B01J37/10 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及光催化技术领域，具体涉及一种基于氧化锌‑壳聚糖的光催化水凝胶及其制备方法与应用。光催化水凝胶以壳聚糖凝胶为基底，负载有ZnO纳米颗粒。光催化水凝胶中Zn离子与壳聚糖中的‑NH2基团发生配位，ZnO能够被锚定在壳聚糖凝胶框架中。同时基于‑NH2基团对Zn离子的锚定作用，ZnO颗粒受到表面钝化保护，进而生长成均匀小尺寸的纳米颗粒。相比于普通水热法获得的ZnO，光催化水凝胶具有更加高效的光催化的效率。壳聚糖凝胶作为多孔聚合物，具有优异的吸附性能；壳聚糖中的‑NH2基团对ZnO颗粒的表面钝化保护，可以降低电子‑空穴复合，进而提高光催化性能；均匀小尺寸的ZnO纳米颗粒，具有更大的表面积，进而提升光催化性能。
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公开(公告)号：CN117024376B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310236491.9
申请日：2023-03-13
Applicant: 寿光富康制药有限公司
IPC: C07D295/096 , C07C331/08
Abstract: 本发明公开了一种氢溴酸伏硫西汀的制备方法，属于医药技术领域，所述制备方法包括：取代反应，缩合反应，成盐反应；所述取代反应，向反应器中加入间二甲苯、硫氰酸铵、第一溶剂，搅拌10‑60min后，在10‑35℃下滴加氧化剂，滴加完后降温至5‑35℃保温2‑5h，然后加入纯化水，搅拌20‑60min后分层，上层转入反应瓶中进行洗涤后，对有机层干燥，得到油状物；本发明能够克服现有技术中必须使用易挥发、具有恶臭气味的苯硫酚类化合物作为起始原料的缺陷，起始物料来源广泛，制备方法操作简单，环境友好，容易实现工业化。
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公开(公告)号：CN118252810A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410683176.5
申请日：2024-05-30
Applicant: 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61P1/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种艾普拉唑肠溶片的制备方法，属于艾普拉唑肠溶片制备技术领域，由以下步骤组成：空白片芯的制备，药物层包衣，隔离层包衣，肠溶层包衣；所述肠溶层包衣，按重量要求称取包衣材料、增塑剂、表面活性剂、抗粘剂、纯化水，将增塑剂、表面活性剂溶解于纯化水中，搅拌均匀，加入抗粘剂，均质后加入包衣材料，搅拌均匀，得到肠溶层包衣液；使用肠溶层包衣液对隔离层片芯进行包衣，得到艾普拉唑肠溶片。制备过程中混合均匀度高，在压片过程中不易出现分层现象，产品含量均匀度和溶出均一性好。
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公开(公告)号：CN115417549B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211069791.4
申请日：2022-09-02
Applicant: 寿光永康化学工业有限公司 , 寿光富康制药有限公司 , 山东瑞康精化有限公司
IPC: C02F9/00 , C01D3/14 , C02F1/04 , C02F1/28 , C02F1/00 , C02F101/10 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种高盐有机废水综合处理工艺，属于石化、化工、医药、印染废水处理技术领域，所述综合处理工艺包括浓缩、吸附过滤、浓缩结晶、过滤、二次结晶；所述吸附过滤，将浓缩液转入预先加入套用树脂的反应釜，进行吸附处理，吸附完成后进行固液分离，得到吸附液，将树脂去再生处理；本发明的综合处理工艺操作简便，运行费用低，设备运行稳定。
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公开(公告)号：CN116832006A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310615258.1
申请日：2023-05-29
Applicant: 寿光富康制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种右兰索拉唑缓释微丸，从内到外依次包括丸芯、药物层I、隔离层I、肠溶层I、隔离层II、药物层II、隔离层III和肠溶层II，所述药物层I、隔离层I、肠溶层I构成缓释层，药物层II、隔离层III、肠溶层II构成速释层。本发明将缓释微丸和速释微丸合二为一，避免了两种微丸混合不均的技术问题；缓释层在内，速释层在外，达到与原研药类似的释药机制和释放位置，可在小肠不同部位进行释放；同时相对于原研药，本发明的右兰索拉唑缓释微丸胶囊含量、溶出度和耐酸力数据均优于原研药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115108945A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210832247.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 山东省分析测试中心 , 寿光富康制药有限公司
IPC: C07C277/08 , C07C279/26
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍晶体的制备方法及采用该方法得到的单分散、粒度均一棒状晶体，涉及药物结晶技术领域，本发明单分散、粒度均一盐酸二甲双胍棒状晶体的制备方法，采用甲醇单一溶剂进行盐酸二甲双胍的结晶，通过高温高压的方式提高盐酸二甲双胍在甲醇中的初始浓度和除杂效率，且甲醇母液可以直接循环套用，避免了现有技术母液中的混合溶剂需要分离的步骤，节能降耗，安全环保。本发明得到的单分散盐酸二甲双胍棒状晶体，长径比适中，不易破碎，具有较好的抗结块性能，可放置12个月不结块，提高了产品的质量和市场竞争力。
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公开(公告)号：CN112451511B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011616319.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 寿光富康制药有限公司
Abstract: 本发明提供一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法，所采用的原料，按重量百分比及，包括40‑80%缓释微丸、0‑20%速释颗粒、4‑6%微晶纤维素、9‑10%聚维酮K90F、1‑2%交联聚维酮、0.8‑1.5%聚乙二醇6000，采用本发明特制的缓释微丸和速释颗粒，合理控制含水量，并采用方锥混合机进行混合，最终制得的盐酸二甲双胍制剂在服用后能迅速释放药物，控制餐后血糖起效快，用药60min即可达到40%的溶出度；还可长效降低血糖，在体内能够保持12小时长效释放，本发明制备的盐酸二甲双胍制剂性质稳定，可长期放置，保质期可达到3年。
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公开(公告)号：CN112451511A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011616319.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 寿光富康制药有限公司
Abstract: 本发明提供一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法，所采用的原料，按重量百分比及，包括40‑80%缓释微丸、0‑20%速释颗粒、4‑6%微晶纤维素、9‑10%聚维酮K90F、1‑2%交联聚维酮、0.8‑1.5%聚乙二醇6000，采用本发明特制的缓释微丸和速释颗粒，合理控制含水量，并采用方锥混合机进行混合，最终制得的盐酸二甲双胍制剂在服用后能迅速释放药物，控制餐后血糖起效快，用药60min即可达到40%的溶出度；还可长效降低血糖，在体内能够保持12小时长效释放，本发明制备的盐酸二甲双胍制剂性质稳定，可长期放置，保质期可达到3年。
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公开(公告)号：CN104557692B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201410823414.4
申请日：2014-12-26
Applicant: 寿光富康制药有限公司
IPC: C07D213/89 , C07D213/69
Abstract: 本发明属于药品技术领域，具体涉及一种泮托拉唑中间体2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐的制备方法。由3‑羟基‑2‑甲基‑4‑吡喃酮为起始原料，只需五步反应即可得泮托拉唑中间体2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐，减少了反应步骤，缩短了反应周期，提高工作效率，且提高了收率。
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公开(公告)号：CN105168131B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510513143.7
申请日：2015-09-17
Applicant: 寿光富康制药有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种TAK‑438纳米乳的制备方法，属于TAK‑438药物载体技术领域，其可解决工业生产中TAK‑438这种药仅能做成片剂吞咽困难病人难以服用的问题。本发明的TAK‑438纳米乳的制备方法包括制备油相、制备水相、乳化、均质的步骤。采用本发明的方法所制备的TAK‑438纳米乳稳定性好，TAK‑438纳米乳药物的制备和储存更加方便，更加有利于注射使用，减轻患者使用时药物产生的痛苦，本发明的TAK‑438纳米乳的制备方法工艺简单，条件温和，成本低，适宜工业化生产。
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