制备鏻盐的方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1173983C

    公开(公告)日:2004-11-03

    申请号:CN01116253.8

    申请日:2001-03-02

    Applicant: BASF公司

    CPC classification number: C07F9/5428

    Abstract: 一种制备通式I鏻盐的方法,其中取代基相互独立地具有如下意义:R芳基;X选自氢卤酸、硫酸、磺酸、磷酸和C1-C6-烷酸的有机酸或无机酸的阴离子,该方法通过式II的3,7,11-三甲基十二碳烷-1,4,6,10-四烯-3-醇与三芳基膦和选自上述基团的有机酸或无机酸反应来进行,其中为两步法a)先在-20至40℃的温度范围制备式III的叔鏻盐,其中基团R和X具有上述意义,以及b)所形成的式III叔鏻盐在40至100℃的温度范围重排为式I的伯鏻盐。

    用卡罗尔反应制备γ,δ-不饱和酮

    公开(公告)号:CN1348434A

    公开(公告)日:2002-05-08

    申请号:CN99812906.2

    申请日:1999-09-02

    Applicant: BASF公司

    CPC classification number: C07C45/676 C07C49/203 C07C49/255

    Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的γ,δ-不饱和酮的方法,该法是通过式II的烯丙醇或炔丙醇与乙酰乙酸烷基酯在温度为150-220℃,在任选地改良的卡罗尔反应中在铝催化剂存在下反应并同时蒸馏出生成的链烷醇进行,式中R1是H或饱和或不饱和、分支的,任选甲氧基取代的具有1-33个碳原子的烃基和点线可以是携带它的碳原子间的另外的键,其特征是利用式III的乙酰乙酸酯作为乙酰乙酸烷基酯,其中R2是1-4个碳原子的烷基。

    制备鏻盐的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1319600A

    公开(公告)日:2001-10-31

    申请号:CN01116253.8

    申请日:2001-03-02

    Applicant: BASF公司

    CPC classification number: C07F9/5428

    Abstract: 一种制备通式Ⅰ鏻盐的方法,其中取代基相互独立地具有如下意义:R芳基,X选自氢卤酸、硫酸、磺酸、磷酸和C1-C6-烷酸的有机酸或无机酸的阴离子,该方法通过式Ⅱ的3,7,11-三甲基十二碳烷-1,4,6,10-四烯-3-醇与三芳基膦和选自上述基团的有机酸或无机酸反应来进行,其中为两步法a)先在-20至40℃的温度范围制备式Ⅲ的叔鏻盐,其中基团R和X具有上述意义,以及b)所形成的式Ⅲ叔鏻盐在40至100℃的温度范围重排为式Ⅰ的伯鏻盐。

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