公开(公告)号：CN1083426C

公开(公告)日：2002-04-24

申请号：CN95109175.1

申请日：1995-07-07

Applicant: BASF公司

Inventor： J-P·梅尔德 ,  G·鲁伊德尔 ,  T·威兹尔 ,  K-H·罗斯 ,  G·伯特格

IPC: C07C215/08 ,  C07C213/04

CPC classification number: C07C213/04 ,  C07C215/08

Abstract: 一种制备如下通式I的颜色稳定的二烷基氨基乙醇的方法，其中R1和R2分别为C1-C20烷基，是由通式II代表的二烷基胺和环氧乙烷反应制备的，通式II为：其中R1和R2如上述定义，反应在有2.5-20(重量)%水存在下和温度为95-170℃下进行，水和高沸点组份是在塔底温度为40-90℃蒸馏分离的。

公开(公告)号：CN1077098C

公开(公告)日：2002-01-02

申请号：CN97193707.9

申请日：1997-04-04

Applicant: BASF公司

Inventor： W·施努尔 ,  G·福伊特 ,  K·弗利克 ,  J-P·梅尔德 ,  R·菲舍尔 ,  W·哈德

IPC: C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  C07C211/12 ,  C07C255/24

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  Y02P20/584

Abstract: 一种在含镍催化剂存在下在有或没有溶剂存在下在不低于室温温度和高氢气分压下通过用氢气处理己二腈(ADN)同时制备6-氨基己腈(ACN)和亚己基二胺(HMD)的方法，该方法包括，在基于ADN的转化率和/或基于 ACN的选择性已经降低至低于一定值之后，(a)停止加入ADN和溶剂(如果使用的话)以中断用氢气处理ADN，(b)用氢气在150-400℃处理催化剂，使用的氢气压力范围在0.1-30MPa，处理时间为2-48小时，和(c)然后用步骤(b)的经处理的催化剂继续氢化ADN。

公开(公告)号：CN1140163A

公开(公告)日：1997-01-15

申请号：CN95109175.1

申请日：1995-07-07

Applicant: BASF公司

Inventor： J-P·梅尔德 ,  G·鲁伊德尔 ,  T·威兹尔 ,  K-H·罗斯 ,  G·伯特格

IPC: C07C215/08 ,  C07C213/04

CPC classification number: C07C213/04 ,  C07C215/08

Abstract: 一种制备如下通式I的颜色稳定的二烷基氨基乙醇的方法，其中R1和R2分别为C1-C20烷基，是由通式II代表的二烷基胺和环氧乙烷反应制备的，通式II为：其中R1和R2如上述定义，反应在有2.5-20(重量)％水存在下和温度为95-170℃下进行，水和高沸点组分是在塔底温度为40-90℃蒸馏分离的。

公开(公告)号：CN1215388A

公开(公告)日：1999-04-28

申请号：CN97193707.9

申请日：1997-04-04

Applicant: BASF公司

Inventor： W·施努尔 ,  G·福伊特 ,  K·弗利克 ,  J-P·梅尔德 ,  R·菲舍尔 ,  W·哈德

IPC: C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  C07C211/12 ,  C07C255/24

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  Y02P20/584

Abstract: 一种在含镍催化剂存在下在有或没有溶剂存在下在不低于室温温度和高氢气分压下通过用氢气处理己二腈(ADN)同时制备6－氨基己腈(ACN)和亚己基二胺(HMD)的方法,该方法包括,在基于ADN的转化率和/或基于ACN的选择性已经降低至低于一定值之后,(a)停止加入ADN和溶剂(如果使用的话)以中断用氢气处理ADN,(b)用氢气在150－400℃处理催化剂,使用的氢气压力范围在0.1－30MPa,处理时间为2－48小时,和(c)然后用步骤(b)的经处理的催化剂继续氢化ADN。