一种催化甲苯燃烧Ni-α-MnO2催化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN110743562B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN201911017934.5

    申请日:2019-10-24

    IPC分类号: B01J23/889 B01J37/00 F23G7/07

    摘要: 一种催化甲苯燃烧Ni‑α‑MnO2催化剂的合成方法,它属于环境催化净化技术领域。它要解决现有锰氧化物催化剂催化甲苯等VOCs燃烧消除活性低、稳定性差的问题。方法:一、配制高锰酸钾溶液;二、配制乙二醇溶液;三、二者混匀后加Ni2+金属盐,得反应液;四、反应液过滤,固体产物经洗涤、干燥和焙烧后即完成。本发明首次在室温条件下采用乙二醇为还原剂将MnO4‑还原生成α‑MnO2前驱体,再加入Ni2+进行原位取代掺杂,所得Ni‑α‑MnO2具有更高的催化活性,稳定性好;方法简单,条件温和,易于操作,价格低廉,周期短,节约能耗。本发明适用于合成催化甲苯燃烧Ni‑α‑MnO2催化剂。

    一种催化甲苯燃烧Ni-α-MnO2催化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN110743562A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911017934.5

    申请日:2019-10-24

    IPC分类号: B01J23/889 B01J37/00 F23G7/07

    摘要: 一种催化甲苯燃烧Ni-α-MnO2催化剂的合成方法,它属于环境催化净化技术领域。它要解决现有锰氧化物催化剂催化甲苯等VOCs燃烧消除活性低、稳定性差的问题。方法:一、配制高锰酸钾溶液;二、配制乙二醇溶液;三、二者混匀后加Ni2+金属盐,得反应液;四、反应液过滤,固体产物经洗涤、干燥和焙烧后即完成。本发明首次在室温条件下采用乙二醇为还原剂将MnO4-还原生成α-MnO2前驱体,再加入Ni2+进行原位取代掺杂,所得Ni-α-MnO2具有更高的催化活性,稳定性好;方法简单,条件温和,易于操作,价格低廉,周期短,节约能耗。本发明适用于合成催化甲苯燃烧Ni-α-MnO2催化剂。

    一种微孔-介孔MCM-49/MCM-41复合分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN104058420A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410325618.5

    申请日:2014-07-09

    IPC分类号: C01B39/02

    摘要: 一种微孔-介孔MCM-49/MCM-41复合分子筛的制备方法。本发明涉及一种微孔-介孔复合分子筛的制备方法。本发明是为解决现有方法存在的合成工艺复杂,周期长和对环境有污染的问题。方法:一、将十六烷基三甲基溴化铵加入到蒸馏水中搅拌溶解,得到澄清溶液;二、用氨水调节pH值后加入正硅酸乙酯搅拌至得到白色凝胶;三、加入MCM-49微孔分子筛搅拌得到混合凝胶溶液;四、转移至配有聚四氟乙烯衬管的反应釜中进行晶化反应,得到白色固液混合物;五、抽滤后用乙醇淋洗固体物质,干燥后焙烧,最后得到微孔-介孔MCM-49/MCM-41复合分子筛。本发明的方法工艺简单、合成周期短、对环境污染小且重现性好。

    催化挥发性有机化合物氧化的α-MnO2催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110732323B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN201911017924.1

    申请日:2019-10-24

    IPC分类号: B01J23/34 B01J35/10 F23G7/07

    摘要: 催化挥发性有机化合物氧化的α‑MnO2催化剂的制备方法,涉及α‑MnO2催化剂的制备方法。目的是解决现有的锰氧化物催化剂的反应活性较低、稳定性和抗水性能较差的问题的方法:配置高锰酸钾溶液和pH值为7.0~12.0乙二醇溶液,混合后在水浴和搅拌条件下反应,再加入乙二醇并在水浴和搅拌条件下反应,得到悬浊液,依次进行过滤、洗涤、干燥和煅烧。本发明首次在室温或较低温度条件下采用乙二醇为还原剂、利用高锰酸钾为锰源得到α‑MnO2催化剂,与传统的高温水热法和回流法相比本发明催化剂具有高活性、高稳定性,和抗水性能。本发明适用于制备α‑MnO2催化剂。

    一种还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104003378A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410234485.0

    申请日:2014-05-29

    IPC分类号: C01B31/04

    摘要: 一种还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备方法,它涉及一种光电活性复合材料的制备方法。本发明是要解决现有石墨烯类功能材料生产过程中,氧化石墨烯官能化程度低,二氯亚砜做催化剂时反应条件苛刻,工艺复杂且不环保的问题。制备方法:一、制备含有氧化石墨烯、偶联剂和光活性材料的DMF溶液;二、将含有偶联剂和光活性材料物质的DMF溶液按顺序加入到含有氧化石墨烯的DMF溶液中进行复合反应;三、反应制得的混合溶液转移至配有聚四氟乙烯衬管的高压反应釜中,进行还原反应;四、反应结束,固液混合物抽滤,固体用DMF、乙醇淋洗,干燥后得到还原氧化石墨烯基光电活性复合材料。本发明用于还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备。

    一种提取油页岩中油母质的方法

    公开(公告)号:CN103666515A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310731651.3

    申请日:2013-12-26

    IPC分类号: C10G1/00

    摘要: 一种提取油页岩中油母质的方法,它涉及一种提取油页岩中油母质的方法。本发明是要解决现有方法存在加工过程繁琐、用时长的问题。按以下步骤进行:一、将油页岩粉碎成一定的粒度油页岩颗粒;二、称取一定量的油页岩颗粒和氢氟酸溶液加入到聚四氟乙烯管中,振荡使油页岩与酸充分接触,将聚四氟乙烯管放入微波反应器内,设置微波功率、微波温度和微波时间,对油页岩进行提质处理;三、反应结束后样品经去离子水抽滤洗涤至中性,干燥后得到油母质。本发明用于提取油页岩中油母质。

    一种含氮膦酸酯阻燃剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN109942824B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201910314499.6

    申请日:2019-04-18

    IPC分类号: C08G79/02 C08L63/00 C08L85/02

    摘要: 一种含氮膦酸酯阻燃剂及其合成方法,本发明属于阻燃剂合成领域,具体为一种阻燃剂及其合成方法。本发明解决添加量较大、颜色较深、耐久性较差及阻燃效率较低的问题。所述的一种含氮膦酸酯阻燃剂的化学名称为聚甲基膦酸哌嗪酯;制备方法:取甲基磷酸二甲酯于反应容器中,加入哌嗪及催化剂,充分搅拌使其溶解,经升温并反应数小时后,收集馏分甲醇;反应结束后降温即可得到产物聚甲基膦酸哌嗪酯。本发明阻燃剂中的氮元素与磷元素存在协同效应,同时阻燃剂分子两端含有氨基,固化过程中能够与环氧树脂的环氧基团发生反应,使环氧树脂获得永久阻燃性,并显著提高环氧树脂的成炭率。本发明用于制备含氮膦酸酯阻燃剂。

    一种微孔-介孔MCM-49/MCM-41复合分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN104058420B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410325618.5

    申请日:2014-07-09

    IPC分类号: C01B39/02

    摘要: 一种微孔-介孔MCM-49/MCM-41复合分子筛的制备方法。本发明涉及一种微孔-介孔复合分子筛的制备方法。本发明是为解决现有方法存在的合成工艺复杂,周期长和对环境有污染的问题。方法:一、将十六烷基三甲基溴化铵加入到蒸馏水中搅拌溶解,得到澄清溶液;二、用氨水调节pH值后加入正硅酸乙酯搅拌至得到白色凝胶;三、加入MCM-49微孔分子筛搅拌得到混合凝胶溶液;四、转移至配有聚四氟乙烯衬管的反应釜中进行晶化反应,得到白色固液混合物;五、抽滤后用乙醇淋洗固体物质,干燥后焙烧,最后得到微孔-介孔MCM-49/MCM-41复合分子筛。本发明的方法工艺简单、合成周期短、对环境污染小且重现性好。

    一种含氮膦酸酯阻燃剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN109942824A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910314499.6

    申请日:2019-04-18

    IPC分类号: C08G79/02 C08L63/00 C08L85/02

    摘要: 一种含氮膦酸酯阻燃剂及其合成方法,本发明属于阻燃剂合成领域,具体为一种阻燃剂及其合成方法。本发明解决添加量较大、颜色较深、耐久性较差及阻燃效率较低的问题。所述的一种含氮膦酸酯阻燃剂的化学名称为聚甲基膦酸哌嗪酯;制备方法:取甲基磷酸二甲酯于反应容器中,加入哌嗪及催化剂,充分搅拌使其溶解,经升温并反应数小时后,收集馏分甲醇;反应结束后降温即可得到产物聚甲基膦酸哌嗪酯。本发明阻燃剂中的氮元素与磷元素存在协同效应,同时阻燃剂分子两端含有氨基,固化过程中能够与环氧树脂的环氧基团发生反应,使环氧树脂获得永久阻燃性,并显著提高环氧树脂的成炭率。本发明用于制备含氮膦酸酯阻燃剂。