一种用于树莓波拉纳的扩繁培养基及波拉纳的组培方法

    公开(公告)号:CN106718872B

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201610998572.2

    申请日:2016-11-14

    Abstract: 发明提供了一种培养树莓波拉纳的扩繁培养基,含有1.0~2.0mg/L激动素、0.1~0.5mg/L萘乙酸和0.5~2.0mg/L细胞分裂素,18~25g/L蔗糖和5.0~6.0g/L琼脂的MS培养基。一种树莓波拉纳的组培方法,包括以下步骤:1)将灭菌后的带侧芽波拉纳茎段接种至基础培养基上进行培养;2)待波拉纳茎段的侧芽长到1.5~2.0cm时,将侧芽切取接种至权利要求1或2所述的扩繁培养基上进行扩繁培养,得到扩繁苗;3)待扩繁苗长至2.0~3.0cm时,接种到生根培养基上进行生根培养,得到生根苗。本发明提供的组培的扩繁培养基及组培方法能够使波拉纳的成活率达到96%以上。

    一种越橘脱毒繁育方法及其脱毒培养基

    公开(公告)号:CN106508681B

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201610998569.0

    申请日:2016-11-14

    Abstract: 本发明提供了一种越橘的脱毒繁育方法,包括以下步骤:将越橘休眠枝条催芽,芽长至1~3cm时剪下灭菌处理;将所述灭菌后的芽切取茎尖0.3~0.8cm接种基础培养基上,在温度为25~28℃、光照强度为1800~2200Lx、光照时间为12~16h/d的条件下进行培养;待所述茎尖长到1.5~2.0cm时,在无菌环境下切取0.03~0.05cm的茎尖接种至脱毒培养基上,在温度为22~25℃的条件下进行暗培养5~9天,在温度23~26℃、光照强度1800~2200Lx、光照时间12~16h/d环境继续培养;将脱毒苗接种到培养基上快速增殖培养,待苗长至2.0~3.0cm之后再进行炼苗生根。

    一种用于树莓波拉纳的扩繁培养基及波拉纳的组培方法

    公开(公告)号:CN106718872A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201610998572.2

    申请日:2016-11-14

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 发明提供了一种培养树莓波拉纳的扩繁培养基,含有1.0~2.0mg/L激动素、0.1~0.5mg/L萘乙酸和0.5~2.0mg/L细胞分裂素,18~25g/L蔗糖和5.0~6.0g/L琼脂的MS培养基。一种树莓波拉纳的组培方法,包括以下步骤:1)将灭菌后的带侧芽波拉纳茎段接种至基础培养基上进行培养;2)待波拉纳茎段的侧芽长到1.5~2.0cm时,将侧芽切取接种至权利要求1或2所述的扩繁培养基上进行扩繁培养,得到扩繁苗;3)待扩繁苗长至2.0~3.0cm时,接种到生根培养基上进行生根培养,得到生根苗。本发明提供的组培的扩繁培养基及组培方法能够使波拉纳的成活率达到96%以上。

    一种越橘脱毒繁育方法及其脱毒培养基

    公开(公告)号:CN106508681A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610998569.0

    申请日:2016-11-14

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明提供了一种越橘的脱毒繁育方法,包括以下步骤:将越橘休眠枝条催芽,芽长至1~3cm时剪下灭菌处理;将所述灭菌后的芽切取茎尖0.3~0.8cm接种基础培养基上,在温度为25~28℃、光照强度为1800~2200Lx、光照时间为12~16h/d的条件下进行培养;待所述茎尖长到1.5~2.0cm时,在无菌环境下切取0.03~0.05cm的茎尖接种至脱毒培养基上,在温度为22~25℃的条件下进行暗培养5~9天,在温度23~26℃、光照强度1800~2200Lx、光照时间12~16h/d环境继续培养;将脱毒苗接种到培养基上快速增殖培养,待苗长至2.0~3.0cm之后再进行炼苗生根。

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