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公开(公告)号：CN105238817A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510715885.8
申请日：2015-10-29
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/873 , A61D19/04 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及一种构建过量表达Leptin基因的克隆猪的方法，属于分子生物学领域；该方法主要包括pLeptin-IRES2-EGFP1过量表达载体的构建、过量表达pLeptin-IRES2-EGFP1质粒的转染，筛选并获得过量表达Leptin基因的阳性细胞系，再利用体细胞核移植技术构建转Leptin基因的重构胚，将重构胚移植到代孕母猪体内继续发育后获得转Leptin基因的克隆仔猪，取转Leptin基因克隆猪组织做过量表达验证，后期再进行转Leptin克隆猪的病理学观察和鉴定。本发明实现了Leptin基因在猪上的过量表达，该方法操作性简单、可靠性高，具有较高的实用性，为人类研究与Leptin基因功能相关代谢疾病的分子机理提供了可靠的模型和重要的参考意义。
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公开(公告)号：CN105238817B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201510715885.8
申请日：2015-10-29
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/873 , A61D19/04 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及一种构建过量表达Leptin基因的克隆猪的方法，属于分子生物学领域；该方法主要包括pLeptin‑IRES2‑EGFP1过量表达载体的构建、过量表达pLeptin‑IRES2‑EGFP1质粒的转染，筛选并获得过量表达Leptin基因的阳性细胞系，再利用体细胞核移植技术构建转Leptin基因的重构胚，将重构胚移植到代孕母猪体内继续发育后获得转Leptin基因的克隆仔猪，取转Leptin基因克隆猪组织做过量表达验证，后期再进行转Leptin克隆猪的病理学观察和鉴定。本发明实现了Leptin基因在猪上的过量表达，该方法操作性简单、可靠性高，具有较高的实用性，为人类研究与Leptin基因功能相关代谢疾病的分子机理提供了可靠的模型和重要的参考意义。
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公开(公告)号：CN106106195B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610665810.8
申请日：2016-08-15
IPC分类号： A01K1/00
摘要： 本发明属于畜牧养殖技术领域，具体地说，涉及一种装配式可移动标准化饲养羊舍。所述的装配式可移动标准化饲养羊舍主要包括地形调整平台、羊舍底板、羊舍墙体、羊舍屋顶、羊舍内部设施，其组装式标准化摸块由工厂统一加工而成，本发明中整个羊舍房处于悬粪且稳定牢固，建设不受任何地形结构、地貌特征等因素的限制，适用范围较广，不会改变土地的使用性质，可以二次循环使用，装配较简单、方便，可根据不同的需要随时进行组装和拆卸，生态环保，建设周期短、成本低，能够充分地发挥中国西南山区、半山区的山羊等生物资源优势，特别适用于中国西南贫困山区、半山区等地区的养殖户发展山羊养殖业，是使贫困地区农养殖户实现脱贫致富的有效途径。
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公开(公告)号：CN105177044A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510717721.9
申请日：2015-10-29
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/073 , C12N15/873 , A61D19/04 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及通过敲除P53基因获得淋巴瘤小型猪疾病模型的方法，属于医学动物疾病模型领域；本方法主要包括P53基因TALEN靶点的设计，P53基因敲除TALEN质粒pCAG-pP53-L和pCAG-pP53-R的组装，TALEN质粒的转染，筛选并获得P53基因敲除阳性细胞系，利用体细胞核移植技术构建重构胚，将重构胚移植到代孕母猪体内继续发育后获得敲除P53基因仔猪，通过检测克隆仔猪组织中P53基因及其下游相关基因的RNA及蛋白质表达水平来验证P53基因的功能，采用组织病理学及免疫组化法鉴定仔猪组织中的淋巴瘤；该淋巴瘤疾病模型的建立对开展人类淋巴瘤的发生、形成以及药物的研发具有重要的意义，为人类淋巴瘤疾病的研究和治疗提供了可靠的模型。
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公开(公告)号：CN101878803A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010209091.1
申请日：2010-06-25
申请人： 魏红江
摘要： 本发明涉及一种大理白族火烧猪的保鲜方法，属于食品加工领域。将多次经火烧加工好并经宰后检疫合格的猪去骨分割各个部位，再将分割的部位取下皮切细，肉切成肉块或肉片，分别放入真空袋，再用真空包装机抽真空包装；将抽真空包装后的猪皮、肉块或肉片放入-35℃至-40℃的超低温冰箱或冷库里进行速冻3-4小时，然后再移入-20℃的超低温冰箱或冷库内保存，食用时放入30-40℃的温水中进行解冻，用针对生皮的特殊吃法而配制的蘸水蘸食。
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公开(公告)号：CN105177044B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201510717721.9
申请日：2015-10-29
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/073 , C12N15/873 , A61D19/04 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及通过敲除P53基因获得淋巴瘤小型猪疾病模型的方法，属于医学动物疾病模型领域；本方法主要包括P53基因TALEN靶点的设计，P53基因敲除TALEN质粒pCAG‑pP53‑L和pCAG‑pP53‑R的组装，TALEN质粒的转染，筛选并获得P53基因敲除阳性细胞系，利用体细胞核移植技术构建重构胚，将重构胚移植到代孕母猪体内继续发育后获得敲除P53基因仔猪，通过检测克隆仔猪组织中P53基因及其下游相关基因的RNA及蛋白质表达水平来验证P53基因的功能，采用组织病理学及免疫组化法鉴定仔猪组织中的淋巴瘤；该淋巴瘤疾病模型的建立对开展人类淋巴瘤的发生、形成以及药物的研发具有重要的意义，为人类淋巴瘤疾病的研究和治疗提供了可靠的模型。
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公开(公告)号：CN105755047A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610191180.5
申请日：2016-03-30
申请人： 魏红江
IPC分类号： C12N15/877 , A01K67/027
CPC分类号： C12N15/8778 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , A01K2267/03
摘要： 本发明涉及一种通过连续克隆获得经基因修饰的克隆猪的方法，属于动物繁殖生物学领域。本发明以已获得的基因修饰猪的组织成纤维细胞为供体，利用体细胞核移植技术把供体细胞导入到去核的猪卵母细胞内构建基因修饰猪重构胚，然后进行电融合和电激活，并在猪胚胎体外培养液中培养3h后移植到发情的代孕母猪输卵管膨大部内，待代孕母猪妊娠约114d后分娩获得批量的基因修饰猪个体。本发明可克服利用基因编辑技术获得的基因修饰个体过程中出现目的基因修饰个体效率低且目的基因修饰个体间差异大的难题，以能够高效批量地生产目的基因表达及表型稳定的基因修饰克隆猪个体。
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公开(公告)号：CN101837364A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010140833.X
申请日：2010-04-07
申请人： 魏红江
IPC分类号： B09B3/00
CPC分类号： Y02W30/20
摘要： 本发明涉及一种城市餐饮泔水系统分离方法，属于治理环境污染领域，尤其是对餐饮废弃物进行综合处理，使其成为再生的资源。将城市餐饮泔水倒入筛子中，再把筛子放入一个盛有30℃～35℃温水的容器中。然后在容器中来回晃动筛子，城市餐饮泔水的各种成分则根据不同的比重和不同的孔径大小将不同的成分给予区分开来。再将分离出来的物质进行分类处理，既可用于饲料、有机肥料等，使其变废为宝、循环再利用，同时也减少了对环境的危害。
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公开(公告)号：CN101837364B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010140833.X
申请日：2010-04-07
申请人： 魏红江
IPC分类号： B09B3/00
CPC分类号： Y02W30/20
摘要： 本发明涉及一种城市餐饮泔水系统分离方法，属于治理环境污染领域，尤其是对餐饮废弃物进行综合处理，使其成为再生的资源。将城市餐饮泔水倒入筛子中，再把筛子放入一个盛有30℃～35℃温水的容器中。然后在容器中来回晃动筛子，城市餐饮泔水的各种成分则根据不同的比重和不同的孔径大小将不同的成分给予区分开来。再将分离出来的物质进行分类处理，即可用于饲料、有机肥料等，使其变废为宝、循环再利用，同时也减少了对环境的危害。
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公开(公告)号：CN101851606A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010140832.5
申请日：2010-04-07
申请人： 魏红江
IPC分类号： C12N5/075
摘要： 本发明公开了一种卵丘-卵母细胞复合体刀切过滤法，属于卵丘-卵母细胞复合体采集方法。用手术刀划破卵巢上的卵泡后用TALP培养液漂洗出卵丘-卵母细胞复合体和卵泡液；用支架(1)固定五个不同孔径的卵丘-卵母细胞分离筛(2)，向孔径最大的分离筛中轻轻倒入含有卵丘-卵母细胞复合体、卵泡液和TALP培养液的混合液，摇动支架使卵母细胞分离筛上的卵丘-卵母细胞复合体能充分滤过比自身孔径大的筛网，在显微镜下挑取出卵丘-卵母细胞复合体后用卵母细胞培养液清洗两次后再放入浸有石蜡油覆盖的卵母细胞培养液液滴中培养。
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