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公开(公告)号:CN112939855B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202110179104.3
申请日:2021-02-08
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: C07D213/80 , C07D213/803 , B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种制备含有薁环结构的1,4‑二氢吡啶衍生物的方法,属于医药化工技术领域。该方法将1‑甲酰基薁‑3‑甲酸甲酯、乙酰乙酸酯、3‑氨基‑2‑丁烯酸酯或乙酸铵加入到混合溶剂中,室温下搅拌均匀;然后,再加入酸性离子液体,混合均匀;最后,在加热条件下进行回流反应,生成含有薁环结构的1,4‑二氢吡啶衍生物;所述酸性离子液体的结构式为:#imgabs0#本发明采用上述酸性离子液体作为催化剂,其选择性和催化活性均相对较高,从而能够有效提高所得产物产率,减少副产物的产生,实现了催化剂的循环使用,大大提高了经济效益和环境效益。
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公开(公告)号:CN110028518B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201910467946.1
申请日:2019-05-31
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: C07D491/153
摘要: 本发明公开了一种催化制备医药中间体吡喃并[2,3‑d]嘧啶酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。本发明是以乙醇‑二甲基甲酰胺混合溶液作为溶剂,以芳香醛、丙二腈、6‑甲基‑4‑羟基‑2‑吡喃酮和乙酸酐为反应原料,在磺酸化分子筛的催化作用下来反应制备吡喃并[2,3‑d]嘧啶酮衍生物的。本发明的制备工艺操作简单,工艺流程短,所得产物的产率较高,催化体系的循环性能较好,且整个制备过程经济环保。
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公开(公告)号:CN106423264B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201610843109.0
申请日:2016-09-22
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: B01J31/02 , C07D215/18 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D417/06
摘要: 本发明公开了一种喹啉衍生物、该衍生物的制备方法及其制备用磁性酸性纳米材料催化剂,属于有机化学合成技术领域。本发明制备反应中2‑氯‑3‑喹啉甲醛和β‑二酮的摩尔比为1:1~1.2,磁性酸性纳米材料催化剂的摩尔量是所用2‑氯‑3‑喹啉甲醛的10~14%,以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量为以毫摩尔计的2‑氯‑3‑喹啉甲醛摩尔量的5~7倍,回流反应时间为10~24min,反应结束后趁热用磁铁吸附出催化剂,剩余反应液冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到喹啉衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比,具有催化剂损失量少且不经处理可重复使用、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106622362B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201610843155.0
申请日:2016-09-22
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: B01J31/02 , C07D239/60
摘要: 本发明公开了一种5‑亚芳基巴比妥酸衍生物、该衍生物的制备方法及其制备用磁性酸性纳米材料催化剂,属于有机化学合成技术领域。本发明的制备反应中芳香醛和巴比妥酸或硫代巴比妥酸的摩尔比为1.0~1.4:1,磁性酸性纳米材料催化剂的摩尔量是所用芳香醛的7~12%,以毫升计的反应溶剂水的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的4~7倍,反应温度为80~85℃,反应时间为4~14min,反应结束后趁热用磁铁吸附出催化剂,剩余反应液冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到5‑亚芳基巴比妥酸衍生物。本发明具有催化剂损失量少、可循环使用次数多,整个制备过程操作简单方便、绿色化程度高等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106238098B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201610614532.3
申请日:2016-07-29
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: B01J31/02 , C07C305/04 , C07D233/64 , C07D233/58
摘要: 本发明公开了一种1,2,4,5‑四取代咪唑衍生物的制备方法及其制备用催化剂,属于离子液体催化技术领域。本发明的制备反应中苯偶酰、芳香醛、芳香胺和乙酸铵的摩尔比为1:1:1:1~1.2,离子液体催化剂的摩尔量是所用苯偶酰摩尔量的7~12%,以毫升计的反应溶剂乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的苯偶酰摩尔量的6~8倍,回流反应时间为15~45min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到1,2,4,5‑四取代咪唑衍生物。本发明具有催化剂活性高、可生物降解,产品提纯简单、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106345521B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201610614749.4
申请日:2016-07-29
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: B01J31/02 , C07D239/62 , C07D239/66
摘要: 本发明公开了一种5‑亚芳基巴比妥酸衍生物、该衍生物的简易催化制备方法及其制备用催化剂,属于离子液体催化技术领域。本发明的制备反应中芳香醛和巴比妥酸或硫代巴比妥酸的摩尔比为1.0~1.2:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的1.5~2%,以毫升计的反应溶剂乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7~10倍,反应压力为一个大气压,回流反应时间为1~5min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经洗涤、真空干燥后得到5‑亚芳基巴比妥酸衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比,具有催化剂使用量少、可循环使用次数多且不经处理可重复使用、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105061385B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201510495879.6
申请日:2015-08-11
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: C07D311/74
摘要: 本发明公开了一种碱性离子液体催化合成4H‑苯并[b]吡喃衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中芳香醛、丙二腈和1,3‑环己二酮化合物的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~7%,以毫升计的反应溶剂乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的4~6倍,反应压力为一个大气压,回流反应5~30min,反应结束后冷却至室温有大量固体析出,抽滤,所得滤渣真空干燥后得到纯4H‑苯并[b]吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体作催化剂的合成方法相比,具有催化剂易生物降解、制备过程简单、廉价易得以及整个合成过程原料利用率高、操作简单方便等特点,便于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN105367535B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201510908215.8
申请日:2015-12-07
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: C07D311/80 , C07D219/06 , C07D219/14
摘要: 本发明公开了一种绿色催化合成1,8‑二氧代‑十氢吖啶衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中芳香胺、5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮和芳香醛的摩尔比为1:2:1,三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的0.8~1%,反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的3~5倍,反应压力为一个大气压,回流反应时间为3~4h,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,抽滤,所得滤渣真空干燥后得到目标产物。本发明与采用其它离子液体催化剂的合成方法相比,具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高、反应条件温和和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105037381B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201510359605.4
申请日:2015-06-25
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: C07D493/04
摘要: 本发明公开了一种绿色催化制备吡喃[4,3‑b]吡喃衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮和丙二腈的摩尔比为1:1:1,双磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3~5%,以毫升计的反应溶剂水体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5~8倍,反应温度为60~80℃,反应时间为15~40min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣干燥后用乙醇重结晶后得到目标产物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106238098A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610614532.3
申请日:2016-07-29
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: B01J31/02 , C07C305/04 , C07D233/64 , C07D233/58
CPC分类号: B01J31/0279 , C07C305/04 , C07D233/58 , C07D233/64
摘要: 本发明公开了一种1,2,4,5-四取代咪唑衍生物的制备方法及其制备用催化剂,属于离子液体催化技术领域。本发明的制备反应中苯偶酰、芳香醛、芳香胺和乙酸铵的摩尔比为1:1:1:1~1.2,离子液体催化剂的摩尔量是所用苯偶酰摩尔量的7~12%,以毫升计的反应溶剂乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的苯偶酰摩尔量的6~8倍,回流反应时间为15~45min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到1,2,4,5-四取代咪唑衍生物。本发明具有催化剂活性高、可生物降解,产品提纯简单、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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