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公开(公告)号:CN105384165B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510958507.2
申请日:2015-12-18
Applicant: 首都师范大学
IPC: C01B32/198
Abstract: 本发明公开了一种海绵状轻质石墨烯气凝胶的制备方法,首先配制不大于10mg/mL浓度的氧化石墨烯胶体溶液;将浓度为0.01wt%‑0.1wt%表面活性剂放入氧化石墨烯分散液中充分溶解,利用得到泡沫状氧化石墨烯泡沫悬浮液;最后发泡结束后立即将泡沫体系放入液氮中进行速冻定型,冷冻干燥除水后即得石墨烯气凝胶材料。本发明降低了溶液体系表面张力,在提高氧化石墨烯在溶剂中分散性的同时,又进一步增大了气凝胶材料的比表面积,从而提高了其对染料、有机溶剂等物质的吸附性能。本发明所制备的海绵状石墨烯气凝胶材料工艺简单,造价低廉,所得气凝胶结构稳定、性能优良,能够最大限度保持了石墨烯材料的优良特性。
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公开(公告)号:CN106450355A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610935426.5
申请日:2016-11-01
Applicant: 首都师范大学
IPC: H01M4/90
CPC classification number: H01M4/90
Abstract: 本发明提供了一种氧还原催化剂及其制备方法。本发明将碳载体和溶剂混合,得到碳载体悬浊液;将尿酸、铁盐和所述碳载体悬浊液混合后脱除所述溶剂,得到固体混合物;在惰性气氛下,对所述固体混合进行焙烧,得到氧还原催化剂。根据实施例结果可知,本申请提供的氧还原催化剂具有-0.01v vsAg/AgCl/KCl(sat’d)的起始电位,在1600rpm的旋转圆盘电极测试中极限扩散电流能够达到-5.25mA/cm2。,氧还原性能优异。与商业铂碳催化剂相比,本申请提供的氧还原催化剂的半波点更正,衰减量为4.5%,远远低于商业铂碳催化剂。
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公开(公告)号:CN105061360A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510452525.3
申请日:2015-07-28
Applicant: 首都师范大学
IPC: C07D285/10
CPC classification number: C07D285/10
Abstract: 一种3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑的提纯方法,属于3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑的提纯技术领域。在浅黄色3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑粗产物中加入盐酸,过滤,向滤液中加入氢氧化钠固体使溶液呈碱性,静置一段时间,过滤,水洗涤,得到纯化的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑产品。操作简便、产品纯度高,基本达到100%,只需调节pH值改变溶解度即可得到高纯度产物。
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公开(公告)号:CN104610268A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510028789.6
申请日:2015-01-20
Applicant: 首都师范大学
IPC: C07D487/14
CPC classification number: C07D487/14
Abstract: 一种1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲酸的制备方法,属于1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲酸技术领域。将1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲酰胺[HAT-(CONH2)6]加入到强碱溶液中水解,然后加入浓盐酸酸化,再将沉淀加入浓盐酸中进一步处理即可得到HAT-(COOH)6,产率可达85%以上,同已有的合成方法相比,本发明的方法操作简便,反应时间短,原料便宜易得,产率高。
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公开(公告)号:CN102850360B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201210353301.3
申请日:2012-09-20
Applicant: 首都师范大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 静电组装制备石墨烯/金属酞菁类化合物复合材料的方法,属于石墨烯/金属酞菁技术领域。是氧化石墨烯通过静电吸附作用与PDDA结合,并用还原剂将其还原为石墨烯,得到GR/PDDA复合材料,然后继续通过静电吸附作用与金属酞菁类化合物结合最终得到石墨烯/金属酞菁类化合物复合材料。本发明石墨烯与PDDA、PDDA与金属酞菁衍生物之间有强的静电吸附作用,能够防止石墨烯自身团聚,使得的金属酞菁衍生物可以均匀的附着在石墨烯表面。
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公开(公告)号:CN102863449A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210353304.7
申请日:2012-09-20
Applicant: 首都师范大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 一种基于微波合成法制备石墨烯/金属酞菁复合材料的方法,属于石墨烯/金属酞菁复合材料技术领域。将石墨烯加入到有机溶剂中得到石墨烯悬浊液;将前驱体和金属盐按摩尔比2~9:1充分混合后,加入到石墨烯悬浊液中,在90~160℃微波条件下,微波反应5~50min,产物经无水乙醇回流,然后过滤、洗涤、干燥,即可。本发明方法设备、操作简单,反应快速。
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公开(公告)号:CN105056982B
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201510422898.6
申请日:2015-07-17
Applicant: 首都师范大学
IPC: B01J27/24
Abstract: 一种基于富氮共轭有机物制备Fe‑N‑Graphene氧还原催化剂的方法,属于无机/有机纳米复合材料技术领域。通过在适当的溶剂中,将石墨烯,富氮有机物和铁盐超声混合均匀,富氮有机物和铁盐按摩尔比3~7:5,富氮有机物和铁盐与石墨烯的质量比为2~5:1,蒸发除去溶剂。将所得的固体在惰性气体的保护下,于600~1000℃高温热处理1~5h得到黑色粉末状产物,即Fe‑N‑Graphene氧还原催化剂。本发明中合成Fe‑N‑Graphene氧还原催化剂的方法设备,操作简单易行。
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公开(公告)号:CN106564881A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610599766.5
申请日:2016-07-28
Applicant: 首都师范大学
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一步法制备还原氧化石墨烯,属于石墨烯技术领域,以鳞片石墨为原料,一步法制得分散性优良的还原氧化石墨烯,包括以下步骤:(1)将0.1‑5g鳞片石墨置于浓H2SO4中,在冰浴下分别加入NaNO3和KMnO4固体,使体系温度不超过10℃;(2)将混合体系置于30‑50℃的水浴中反应,然后转移至60‑100℃油浴后加入H2O2溶液;(3)向混合体系加入金属还原剂,体系由亮黄色逐渐变为黑色。分别用稀盐酸和去离子水清洗过滤至中性,最后将滤液超声处理后低速离心、干燥、分散,一步法即得还原氧化石墨烯。该方法操作简单方便,易于较大规模的连续工业生产,所制备的还原氧化石墨烯在不同溶剂中均具有良好的分散性能。
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公开(公告)号:CN102313768A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201110205648.9
申请日:2011-07-21
Applicant: 首都师范大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 一种在抗坏血酸存在下同时测定多巴胺和尿酸的修饰玻碳电极、制备方法及应用,属于电化学分析检测技术领域。是一种铂纳米粒子-酞菁钴-多壁碳纳米管修饰的玻碳电极,酞菁钴原位生长在多壁碳纳米管上,铂纳米粒子原位生长在酞菁钴上。制备方法是:通过原位合成法制备了酞菁钴-多壁碳纳米管复合材料,利用化学还原法让铂纳米粒子吸附到酞菁钴-多壁碳纳米管表面,采用滴涂法制备了铂纳米粒子-酞菁钴-多壁碳纳米管修饰玻碳电极;制作一种新型的电化学生物传感器,可用于在抗坏血酸存在下,对多巴胺和尿酸的同时检测。本发明制备方法简单、快速、易操作,选择性良好。
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公开(公告)号:CN110639579A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201811600895.7
申请日:2018-12-26
Applicant: 首都师范大学
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域,提供了一种基于四-β-(4-醛基苯氧基)酞菁钴气凝胶制备氧还原催化剂的方法:(1)将四-β-(4-醛基苯氧基)酞菁钴、有机溶剂和醋酸-富氨基有机物混合液混合,得到水凝胶;(2)将步骤(1)所得水凝胶浸于水中去除多余溶剂,取出水凝胶后再浸于氧化石墨烯溶液或多壁碳纳米管溶液中进行吸附,得到复合水凝胶;(3)将步骤(2)所得复合水凝胶进行冷冻干燥,得到复合气凝胶;(4)在保护气氛下,将步骤(3)所得复合气凝胶进行高热处理,得到氧还原催化剂。本发明还提供了所述方法得到的氧还原催化剂,同时包含N、C和Co,原料易得,易于实施。本发明产品具有优异的电化学性能和催化性能。
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