-
公开(公告)号：CN114272229A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111440617.1
申请日：2021-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明提供五味子酚及其衍生物在制备治疗抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。所述应用剂量为每千克体重0.01‑30mg五味子酚或其衍生物，给药后60分钟内即可产生抗抑郁效果。给药5天后，低剂量和高剂量均产生显著的抗抑郁效果。本发明研究结果表明，在哺乳动物小鼠悬尾实验中，五味子酚或其衍生物具有快速抗抑郁症的功效，且比常规抗抑郁药物丙咪嗪更有效。本发明采用强迫游泳实验和小鼠悬尾实验作为药物筛选实验，同时进行了小鼠开野实验(Open field test)，以检验小鼠的自主活动性，避免中枢兴奋药的干扰。本发明的抗抑郁药物，具有抗抑郁效果显著、起效快、用药量少、副作用小等优点，有望成为快速、高效、新机制的抗抑郁新药。
-
公开(公告)号：CN114159438A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111444601.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/4725 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供海兰地嗪及其衍生物在制备治疗抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。所述应用剂量为每千克体重0.01‑30mg海兰地嗪或其衍生物，给药后60分钟内即可产生抗抑郁效果。给药5天后，低剂量和高剂量均产生显著的抗抑郁效果。本发明研究结果表明，在哺乳动物小鼠悬尾实验中，海兰地嗪或其衍生物具有快速抗抑郁症的功效，且比常规抗抑郁药物丙咪嗪更有效。本发明采用强迫游泳实验和小鼠悬尾实验作为药物筛选实验，同时进行了小鼠开野实验(Open field test)，以检验小鼠的自主活动性，避免了中枢兴奋药的干扰。本发明的抗抑郁药物，具有抗抑郁效果显著、起效快、用药量少、副作用小等优点，有望成为快速、高效、新机制的抗抑郁新药。
-
公开(公告)号：CN112618552B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202011608792.2
申请日：2020-12-30
Applicant: 首都医科大学 , 首都医科大学附属北京安定医院
IPC: A61K31/575 , A61P25/00 , A23L33/00 , A23L31/00
Abstract: 本发明提供了灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物在制备治疗自闭症药物中的应用，特别涉及制药领域。本发明提供了灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物在制备治疗自闭症药物中的应用，所述灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物可以显著改善动物的社会交互行为且无副作用，因此本发明所述灵芝酸A或灵芝酸A的衍生物能够用于治疗和改善自闭症。
-
公开(公告)号：CN119656150A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311221648.7
申请日：2023-09-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 首都医科大学附属北京安定医院
IPC: A61K31/216 , A61K45/06 , A61P25/24 , C07C67/31 , C07C69/732
Abstract: 本发明提供芳基烯酸五味子酚酯(O‑dihydroxyphenyl hernandezine)及其衍生物在制备治疗抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。所述应用剂量为每千克体重0.01‑30mg芳基烯酸五味子酚酯或其衍生物，给药后60分钟内即可产生抗抑郁效果。给药5天后，高剂量均产生显著的抗抑郁效果。本发明研究结果表明，在哺乳动物小鼠悬尾实验中，芳基烯酸五味子酚酯或其衍生物具有快速抗抑郁症的功效，且比常规抗抑郁药物氟西汀更有效。本发明采用强迫游泳实验和小鼠悬尾实验作为药物筛选实验，同时进行了小鼠开野实验(Open field test)，以检验小鼠的自主活动性，避免中枢兴奋药的干扰。本发明的抗抑郁药物，具有抗抑郁效果显著、起效快、用药量少、副作用小等优点，有望成为快速、高效、新机制的抗抑郁新药。
-
公开(公告)号：CN119607012A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411867835.7
申请日：2024-12-18
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院
IPC: A61K31/716 , A61K45/06 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供了舞茸多糖D组分或其衍生物在制备抗精神分裂症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述衍生物包括舞茸多糖D组分的盐、酯或其与糖形成的甙。本发明通过小鼠旷场实验和前脉冲抑制实验证实了舞茸多糖D组分能够显著提高精神分裂症小鼠的运动活力，具有显著的抗精神分裂症的效果；舞茸多糖D组分抗精神分裂症的效果与常规抗精神分裂药物氯氮平相当，且优于常规抗精神分裂药物喹硫平。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117304047B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202311237697.X
申请日：2023-09-25
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C229/08 , C07C227/20 , A61P25/24 , A61K31/222
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种脂肪胺羧酸五味子酚酯及其制备方法和应用以及一种抗抑郁症药物。其中，脂肪胺羧酸五味子酚酯的制备方法包含下列步骤：将五味子酚、叔丁氧羰基保护的普瑞巴林、缩合剂和溶剂混合，进行缩合反应得到中间体；将中间体、四氢呋喃和酸的四氢呋喃溶液混合，进行水解反应得到脂肪胺羧酸五味子酚酯。本发明提供的脂肪胺羧酸五味子酚酯或其衍生物与传统抗抑郁药物氟西汀抗抑郁效果相当。本发明提供的抗抑郁药物具有抗抑郁效果显著、起效快、用药量少、副作用小等优点，有望成为快速、高效、新机制的抗抑郁新药。
-
公开(公告)号：CN118059109A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410251060.4
申请日：2024-03-06
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院
IPC: A61K31/575 , A61P25/22
Abstract: 本发明提供了灵芝酸A在制备抗焦虑药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次提出灵芝酸A具有抗焦虑的作用，经动物实验验证，灵芝酸A0.01mg/kg～20mg/kg剂量可以有效改善小鼠焦虑。本发明还提供了一种抗焦虑药物，所述药物的活性成分包括灵芝酸A，所述药物能够有效抗焦虑。
-
公开(公告)号：CN117482089A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311554585.7
申请日：2023-11-21
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K31/27 , A61K31/55 , A61K31/445 , A61K31/13 , A61K31/4748 , A61K31/702 , A61K39/395 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了表羽扇豆碱及其衍生物在制备抗阿尔茨海默病的药物中的应用。本发明所述衍生物包括表羽扇豆碱的有机酸型或无机酸盐型产物，及表羽扇豆碱11位羟基位点的酯化产物或醚化产物。表羽扇豆碱或其衍生物可用于预防或治疗阿尔茨海默病，改善患者认知功能障碍，提高患者记忆力，具有效果显著、用药量少、副作用小等优点。
-
公开(公告)号：CN114272250B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111442409.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明提供环维黄杨星D及其衍生物在制备治疗抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。所述应用剂量为每千克体重0.01‑30mg环维黄杨星D或其衍生物，给药后60分钟内即可产生抗抑郁效果。给药5天后，低剂量和高剂量均产生显著的抗抑郁效果。本发明研究结果表明，在哺乳动物小鼠悬尾实验中，环维黄杨星D或其衍生物具有快速抗抑郁症的功效，且比常规抗抑郁药物丙咪嗪更有效。本发明采用强迫游泳实验和小鼠悬尾实验作为药物筛选实验，同时进行了小鼠开野实验(Open field test)，以检验小鼠的自主活动性，避免中枢了兴奋药的干扰。本发明的抗抑郁药物，具有抗抑郁效果显著、起效快、用药量少、副作用小等优点，有望成为快速、高效、新机制的抗抑郁新药。
-
公开(公告)号：CN114159438B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111444601.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/4725 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供海兰地嗪及其衍生物在制备治疗抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。所述应用剂量为每千克体重0.01‑30mg海兰地嗪或其衍生物，给药后60分钟内即可产生抗抑郁效果。给药5天后，低剂量和高剂量均产生显著的抗抑郁效果。本发明研究结果表明，在哺乳动物小鼠悬尾实验中，海兰地嗪或其衍生物具有快速抗抑郁症的功效，且比常规抗抑郁药物丙咪嗪更有效。本发明采用强迫游泳实验和小鼠悬尾实验作为药物筛选实验，同时进行了小鼠开野实验(Open field test)，以检验小鼠的自主活动性，避免了中枢兴奋药的干扰。本发明的抗抑郁药物，具有抗抑郁效果显著、起效快、用药量少、副作用小等优点，有望成为快速、高效、新机制的抗抑郁新药。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.028 seconds)
