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公开(公告)号：CN118744995A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410863817.5
申请日：2024-06-29
申请人： 青海盐湖工业股份有限公司 , 北京化工大学
IPC分类号： C01F5/34
摘要： 本发明提供了水氯镁石的脱水方法。该方法包括：将水氯镁石送入旋转流化态反应器中，抽真空后通入原料气，以进行催化脱水反应，得到反应产物，冷却得到分子中结晶水的平均摩尔数≤2的低水氯化镁；原料气包括一氧化碳和/或甲烷；旋转流化态反应器的转速为1～200r/min，床层压力为0.1～1MPa，床层倾斜角度为0～60°；催化脱水反应的反应温度为50～300℃。本发明通过使用旋转流化态反应器和控制反应器工艺参数，使得反应器中的固体物料可以与原料气充分接触并保持膨化状态，传质传热效果良好，确保了产品的均一性，为实现工业级生产放大提供了基础。
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公开(公告)号：CN118925715A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411132378.7
申请日：2024-08-19
申请人： 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
摘要： 本发明提出了一种利用含碳气体制备具有还原功能铝基载体及制备双金属单原子催化剂的方法，针对操作复杂、条件苛刻且难以控制双金属在载体上均匀且高度分散的问题。步骤是：(1)利用含碳气体对铝基材料进行热处理，诱导铝基载体表面产生还原性活性物质。(2)通过浸渍法将具有还原功能的铝基载体与双金属前驱体溶液均匀混合，利用其表面还原性物质控制双金属以原子形态均匀且稳定地分散在载体表面。通过含碳气体对铝基载体表面改性，在其表面形成还原性物质，在浸渍过程中，还原性物质同时与两种金属离子作用，之后这种物质从载体表面脱离，形成空位，产生的空位锚定这一对金属形成一个原子对，最终使双金属以原子形态分散于铝基载体表面。
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公开(公告)号：CN118767960A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410688755.9
申请日：2024-05-30
申请人： 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
摘要： 本发明提供了一种低浓度CO2捕获‑光催化原位还原与生物质氧化耦合的光催化剂及其制备方法和应用。该催化剂应用于碳捕获‑光催化CO2还原生物质氧化的多过程耦合反应中。该催化剂的制备是利用共沉淀方法合成层状双金属氢氧化物(LDHs)，其表示为CO32‑‑M2+M3+‑LDHs，可在含CO2的气氛中进行碳捕获并形成层间碳酸根。在耦合反应中CO32‑被不断光还原而消耗，该催化剂可持续捕获气氛中的CO2进行补充；LDHs表面羟基将生物质转化为相应的醛酮等氧化产物，实现工业尾气中二氧化碳的资源化利用与生物质资源的升级转化。
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公开(公告)号：CN113600157B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111040976.8
申请日：2021-09-06
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供了一种稀土掺杂的球形氧化铝Pd基催化剂及其制备方法和应用，本发明在油柱成型法制备球形氧化铝的基础上，通过将稀土源引入铝溶胶的方式制备稀土掺杂的球形氧化铝，再以该稀土掺杂的球形氧化铝为载体负载活性组分钯得到Pd/X‑Al2O3催化剂。本发明的优势在于使稀土元素高度分散于氧化铝中，即使在高温焙烧后也不发生团聚，稀土元素不仅不会堵塞球形氧化铝孔道，还能增加孔径和孔容，为反应物大分子提供良好的传质空间。该催化剂适用于蒽醌加氢制备过氧化氢反应过程，适合用于固定床工艺和流化床工艺。
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公开(公告)号：CN117772192A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311757646.X
申请日：2023-12-20
申请人： 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J23/656 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01J23/62 , B01J23/89 , B01J27/232 , C07C1/12 , C07C9/04
摘要： 本发明涉及一种用于常温CO2捕集‑低温原位转化一体化的双功能催化剂制备方法和应用。先制备NO3‑插层LDHs前驱体，于含CO2气体气氛下加金属盐溶液同时实现CO2以CO32‑形式储存在碱式碳酸盐LDHs层间的捕集过程，将金属还原得到催化剂。将其应用于一体化技术的反应装置中，层间CO32‑在H2氛围中原位转化为高附加值产品。反应后经冷却装置降温，催化剂可继续选择性捕获原料气中的CO2，实现CO2捕集‑原位转化一体化。该工艺CO2捕获具有高选择性，反应条件温和，能耗低，效率高，催化剂可重复使用，适用于烟道气等工业废气中CO2捕集和利用；此外，装置简单，占地面积小，冷却阶段可实现热传递给冷凝水产生水蒸气的工艺流程，满足不同工业需求。
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公开(公告)号：CN113209992B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202110480220.9
申请日：2021-04-30
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01J27/051 , B01J27/049 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C5/09 , C07C11/04
摘要： 本发明提供了一种碳‑碳三键选择性加氢用含硫Ni基原子簇合物催化剂及其制备方法，所提供的催化剂表示为Ni1MS/Al2O3，该催化剂的结构特征是：Ni1MS原子簇负载在γ‑Al2O3载体上，呈原子级均匀分散；且Ni1单原子位点呈现电子富集的氧化态，具有高稳定性。本发明所采用的制备方法是利用含硫的M3S4原子簇合物的晶体结构特性锚定活性非贵金属Ni单原子，经惰性气氛和还原性气氛连续热处理后，得到电子富集的含硫Ni基原子簇合物Ni1MS/Al2O3催化剂。该催化剂可应用于石油化工、精细化工等领域的多种碳‑
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公开(公告)号：CN115445611A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211170944.4
申请日：2022-09-23
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供一种用于甘油选择性氧化制备二羟基丙酮的Au基催化剂及其制备方法。该Au基催化剂的化学式表示为M1(OH)x/Au/re‑LDHs，是以层状双金属氢氧化物为前驱体采用热致拓扑‑水合复原法构筑的。其中M1为Cu、Mg、Zn或Ca中的一种或多种，贵金属Au的负载量为0.5～5wt％，re‑LDHs为载体。该催化剂具有反转式金属氢氧化物簇‑贵金属，即M1(OH)x/Au界面结构。该催化剂在生物质醇甘油选择性氧化制备二羟基丙酮中具有优异的活性及选择性。
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公开(公告)号：CN115282955A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210979919.4
申请日：2022-08-16
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供了一种炔烃选择性加氢用催化剂及其制备方法和应用。本发明所采用的制备方法是将金属盐溶液浸渍于载体表面，在炔烃加氢反应环境中利用放出的热量和反应中间体诱导，不仅可以在活性金属次表面形成次表面碳物种，有利于乙烯的脱附，还消耗了反应放出的热量，避免局部热点出现，抑制金属颗粒烧结和积碳，得到Me‑Cys/N催化剂。该催化剂特点是活性金属次表面形成碳物种，修饰活性金属的电子和几何结构，Cys的电子向活性金属转移使其富集电子的同时进一步抑制了次表面氢物种的产生，且活性组分高度稳定分散在载体上，尺寸均一，粒径为1～3nm，粒径分布范围窄。该催化剂应用于炔烃选择性加氢反应过程具有高活性、烯烃选择性和长周期稳定性。
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公开(公告)号：CN115041171A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210535160.0
申请日：2022-05-17
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/825 , B01J23/86 , C07D307/52
摘要： 本发明提供了还原胺化反应用NiM/NiMAlOx催化剂及其制备方法。该催化剂是由以Ni、M和Al三种金属阳离子的水滑石NiMAl‑LDHs作为前驱体，在H2/N2或H2/Ar的混合气氛下500℃～800℃高温焙烧得到的。化学式NiM/NiMAlOx中，M为Fe、Co、Cu、Cr、Ga、Mg中的一种。Ni和M在载体表面形成具有NiM合金结构的金属纳米颗粒且金属颗粒均匀分布，金属颗粒的平均粒径为15～25nm；载体NiMAlOx具有丰富的表面固体酸位点。该催化剂应用于生物质羰基化合物的还原胺化反应，可在温和条件下进行反应且具有高活性和产物伯胺的高选择性。实现了贵金属的替代，拓展了生物质资源升级转化的途径。
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公开(公告)号：CN111617785B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010655245.3
申请日：2020-07-09
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01J27/185 , B01J35/02 , C07C11/06 , C07C5/333
摘要： 本发明公开了一种负载型钌基磷化物催化剂及制备方法，所采用的制备方法是以SiO2、Al2O3等氧化物为载体，将磷酸与钌源分别以强静电吸附‑浸渍法固载至载体上，并通过焙烧得到POx‑RuOy/ZT催化剂前驱体，利用还原气氛对催化剂前驱体进行还原，在热驱动下RuOy和POx发生固‑固反应，形成Ru‑P键，得到Ru‑P/ZT催化剂。该催化剂活性组分Ru‑P纳米颗粒尺寸在2‑6nm之间。磷源及钌盐与载体之间的强静电吸附作用使得磷化物纳米颗粒分散均匀，尺寸较小，且制备过程反应条件温和、简单绿色。该钌基磷化物催化剂在丙烷脱氢反应中表现出了优异的选择性和稳定性。
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