一种离子液体功能化氧化石墨烯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108745412B

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN201810333679.4

    申请日:2018-04-13

    IPC分类号: B01J31/02 C02F1/30 C02F101/30

    摘要: 本发明公开了一种离子液体功能化氧化石墨烯及其制备方法和应用。该离子液体功能化氧化石墨烯采用离子液体二乙胺甲酸盐(DEAF)和氧化石墨烯(GO)合成离子液体功能化氧化石墨烯。本发明合成的原料是氧化石墨烯和离子液体二乙胺甲酸盐(DEAF),离子液体是绿色溶剂,环境污染小;且离子液体合成步骤简单,成本低;本发明产品能够在可见光下进行光降解,效率高,速度快,可有效节约能源。

    一种由无表面活性剂微乳液合成银纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN108568530A

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201810420515.5

    申请日:2018-05-04

    IPC分类号: B22F9/24 B82Y40/00

    摘要: 本申请属于贵金属的制备方法,具体为一种由无表面活性剂微乳液合成银纳米粒子的方法,制备步骤如下,(1)将油相溶剂、水相溶剂A、双溶剂于常温下混合均匀,并于常温下搅拌至使混合液透明得微乳液A,搅拌速度为150-220r/min;(2)将油相溶剂、水相溶剂B、双溶剂于常温下混合均匀,并于常温下搅拌至使混合液澄清得微乳液B,搅拌速度为150-220r/min;(3)在搅拌状态下将等体积的微乳液B自恒压漏斗缓慢滴加到微乳液A中,并于25℃下继续搅拌12h,滴加速度50-60滴/min。

    一种无表面活性剂反相微乳液制备小粒径超薄类水滑石纳米片的方法

    公开(公告)号:CN104998609B

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201510342146.9

    申请日:2015-06-18

    摘要: 一种无表面活性剂反相微乳液制备小粒径超薄类水滑石纳米片的方法,属于纳米材料领域。配制总金属离子浓度为0.05~3.0mol/L的MgCl2和AlCl3的混合盐溶液;向该混合盐溶液中加入DMF和离子液体BmimPF6,使混合盐溶液、DMF和BmimPF6的体积比为2~15:30~50:40~70,搅拌至透明,得反相微乳液A;向25%的氨水中加入DMF和BmimPF6,使氨水、DMF和BmimPF6的体积比为2~15:30~50:40~70,搅拌至透明,得反相微乳液B;将反相微乳液A和反相微乳液B同时滴定,控制pH在9.0~10.0,搅拌反应后老化,离心后洗涤干燥,得到小粒径超薄类水滑石纳米片,其横向尺寸分布为10~35nm,平均厚度为0.71nm,由单层类水滑石片组成,比表面积在77.88~202.17m2/g,孔容为0.20~0.57cm3/g。对低浓度磷酸根的吸附率远高于传统共沉淀法制备的大颗粒类水滑石。

    一种花球状镍铝层状双金属氢氧化物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106241893A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201510306258.9

    申请日:2015-06-06

    摘要: 以正己烷/异丙醇/水三组分体系所形成的反相无表面活性剂微乳液为“软模板”,采用微乳液双滴法制备得到具有高比表面积的花球状层状双金属氢氧化物;并以甲基橙模拟水中阴离子污染物,考察所制得LDHs及其焙烧产物LDO的吸附性能。本发明制备出微观结构为花球状的Ni-Al-LDHs,比表面积大,对水中阴离子污染物具有良好的吸附去除效果,而且工艺简单,反应条件温和,成本低廉。

    一种无表面活性剂反相微乳液制备小粒径超薄类水滑石纳米片的方法

    公开(公告)号:CN104998609A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510342146.9

    申请日:2015-06-18

    摘要: 一种无表面活性剂反相微乳液制备小粒径超薄类水滑石纳米片的方法,属于纳米材料领域。配制总金属离子浓度为0.05~3.0mol/L的MgCl2和AlCl3的混合盐溶液;向该混合盐溶液中加入DMF和离子液体BmimPF6,使混合盐溶液、DMF和BmimPF6的体积比为2~15:30~50:40~70,搅拌至透明,得反相微乳液A;向25%的氨水中加入DMF和BmimPF6,使氨水、DMF和BmimPF6的体积比为2~15:30~50:40~70,搅拌至透明,得反相微乳液B;将反相微乳液A和反相微乳液B同时滴定,控制pH在9.0~10.0,搅拌反应后老化,离心后洗涤干燥,得到小粒径超薄类水滑石纳米片,其横向尺寸分布为10~35nm,平均厚度为0.71nm,由单层类水滑石片组成,比表面积在77.88~202.17m2/g,孔容为0.20~0.57cm3/g。对低浓度磷酸根的吸附率远高于传统共沉淀法制备的大颗粒类水滑石。

    一种表面修饰聚乙二醇衍生物的氟尿苷-层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备

    公开(公告)号:CN103520736A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310434871.X

    申请日:2013-09-18

    摘要: 本发明公开了一种表面修饰有聚乙二醇单甲醚癸二酸酯盐的氟尿苷-层状双金属氢氧化物纳米杂化物(简记为FL-LDH-MPS)及其制备方法。其目的在于提供一种方法:以氟尿苷(FL)插层LDH(FL-LDH)纳米杂化物为模型体系,以具伪装隐形作用的聚乙二醇(PEG)衍生物聚乙二醇单甲醚癸二酸酯盐(MPS)为修饰剂,制备出MPS修饰的FL-LDH纳米杂化物,用于改善氟尿苷-层状双金属氢氧化物分散稳定性和伪装隐形性,提高氟尿苷的靶向输送及控释效果,以提高药效,降低药物毒副作用等。

    一种硅烷化离子液体/类水滑石复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103394327A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310364072.X

    申请日:2013-08-20

    摘要: 本发明公开了一种硅烷化离子液体/类水滑石复合材料及其制备方法和应用。本发明的技术方案首先合成了硅烷化离子液体,然后利用其结构中三甲氧基水解后形成的硅羟基与类水滑石表面的羟基发生缩合反应,将硅烷化离子液体通过共价偶联的方式固定于类水滑石表面,制备了一种具有片层结构的硅烷化离子液体/类水滑石复合材料。本发明所得有机-无机复合材料兼具有功能化离子液体与类水滑石的结构和性能优势,该复合材料作为吸附剂,对水体中2,3-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚或2,6-二氯苯酚污染物呈现出了良好的吸附去除能力,充分发挥了硅烷功能化离子液体和类水滑石两种材料的协同优势作用,吸附性能明显优于类水滑石。

    一种替加氟/类水滑石纳米杂化物与磁性基质的复合物及其制备

    公开(公告)号:CN103191049A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201210494741.0

    申请日:2012-11-21

    摘要: 本发明公开了一种替加氟/类水滑石纳米杂化物(TF/LDHs)与磁性基质的复合物及其制备方法。其目的在于提供一种方法:以LDHs为载体,制备出磁性基质与TF/LDHs的纳米复合物,用于替加氟的靶向输送及控释,以提高药效,降低药物毒副作用等。本发明的内容为:以磁铁石(Fe3O4)或镁铁尖晶石(MgFe2O4)为磁性基质,采用共沉淀法合成替加氟(TF)插层类水滑石(LDHs)包覆磁性基质的纳米复合体,记为磁性基质@(TF/LDHs)。本发明的有益效果是:所述复合物具有较强的磁性,对替加氟具有良好的缓释效果;所采用的制备方法工艺简单,反应温和;通过调整磁性基质@(TF/LDHs)纳米复合物的合成条件,如改变药物的浓度、合成温度、磁性基质含量及外加磁场强度等因素,可实现对磁性基质@(TF/LDHs)纳米复合物结构、组成和释放速率的控制。