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公开(公告)号:CN107236732B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201710441486.6
申请日:2017-06-13
Applicant: 青岛百慧智业生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新型酵母诱导型启动子及其应用,属于分子生物学技术领域。其技术方案为:其为序列表中序列1所示的DNA序列;该启动子长度为673bp。本发明的有益效果为:本发明的酵母诱导型启动子DDI2,其可被氰胺高效诱导,启动子强度与已知诱导型强启动子GAL1相近,比组成型启动子ADH1强,且诱导时不用更换培养基,可通过诱导时间和诱导剂的量控制基因的表达量,与常用的GAL1启动子相比在时间成本和价格成本上更具优势。流式细胞仪检测结果显示DDI2启动子强度大于ADH1启动子,与GAL1启动子强度相近,且所需诱导时间少于GAL1启动子,不用更换培养基。通过Western和流式细胞仪检测结果,可以得到DDI2启动子强度在诱导物浓度为5‑8mM时达到最大。
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公开(公告)号:CN107236732A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710441486.6
申请日:2017-06-13
Applicant: 青岛百慧智业生物科技有限公司
CPC classification number: C07K14/395 , C12N15/10 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供了一种新型酵母诱导型启动子及其应用,属于分子生物学技术领域。其技术方案为:其为序列表中序列1所示的DNA序列;该启动子长度为673bp。本发明的有益效果为:本发明的酵母诱导型启动子DDI2,其可被氰胺高效诱导,启动子强度与已知诱导型强启动子GAL1相近,比组成型启动子ADH1强,且诱导时不用更换培养基,可通过诱导时间和诱导剂的量控制基因的表达量,与常用的GAL1启动子相比在时间成本和价格成本上更具优势。流式细胞仪检测结果显示DDI2启动子强度大于ADH1启动子,与GAL1启动子强度相近,且所需诱导时间少于GAL1启动子,不用更换培养基。通过Western和流式细胞仪检测结果,可以得到DDI2启动子强度在诱导物浓度为5‑8mM时达到最大。
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