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公开(公告)号：CN102343097A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110196701.3
申请日：2011-07-14
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/545 , A61P31/04 , A61K47/04
摘要： 本发明提供了一种蒙脱石钠化制备头孢拉定/蒙脱石插层复合材料的方法，本发明是在蒙脱石可以制备插层复合材料的基础上进行的。采用的是医药级的纳米蒙脱石，然后进行钠化改型制备头孢拉定/蒙脱石插层复合材料。制得的插层复合材料比原来以钠基蒙脱石为载体的插层复合材料结构更加稳定。本发明通过以下步骤进行：将蒙脱石加入到过生理盐水中，充分搅拌后超声波分散，以使Na+充分进入蒙脱石层间，完成对医药级纯蒙脱石的钠化改型；接着向其中加入头孢拉定药物，继续充分搅拌，待头孢拉定分子与蒙脱石间的Na+进行充分交换后，离心处理，收集上清液和沉淀物。
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公开(公告)号：CN102807861B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210296522.1
申请日：2012-08-20
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C09K11/64
摘要： 本发明提供了一种铋/蒙脱石光致发光材料的制备方法，以五水硝酸铋和钠基蒙脱石为原料，将其溶解后，混合均匀，然后分离出沉淀物，将沉淀物干燥后，研磨成粉，将该粉末放入小坩埚中，然后将小坩埚放入大坩埚中，并在大坩埚周围撒上碳粉，最后，在马弗炉中焙烧至400~1300℃后，保温1~5小时，随炉冷却，其中，五水硝酸铋和钠基蒙脱石按质量比为4:1称取。本发明利用蒙脱石层间带负电，极易吸附阳离子的特性。在溶液中将三价铋离子引入到蒙脱石层间。然后，洗涤数次将吸附在蒙脱石表面的铋离子清除。再将样品烘干，放入碳粉创造的半还原气氛，进行煅烧，制备出铋/蒙脱石光致发光材料。
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公开(公告)号：CN102807227B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210296524.0
申请日：2012-08-20
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明提供了一种原位生成硫化铋/蒙脱石插层复合材料的制备方法，以无水硝酸铋和硫脲为原料，将其溶解后，向其中加入钠基蒙脱石，搅拌均匀，然后确保溶液中无铋离子后，离心出沉淀物，将沉淀物微波处理，最后离心、洗涤、烘干即可。本发明利用铋的阳离子行络合物作为硫化铋的前驱体，能使铋最大限度的进入到蒙脱石层间；本发明利用蒙脱石的特性，可以化学吸附阳离子，从而使阳离子能规则的排列，所以微波辐射加热后，硫化铋也会规则的排列在蒙脱石层间。本发明方法可以使得纳米硫化铋均匀的分散。由于蒙脱石（001）晶面起到了，限制硫化铋生长的作用，所以生成的纳米硫化铋有特定的形状。
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公开(公告)号：CN102807861A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210296522.1
申请日：2012-08-20
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C09K11/64
摘要： 本发明提供了一种铋/蒙脱石光致发光材料的制备方法，以五水硝酸铋和钠基蒙脱石为原料，将其溶解后，混合均匀，然后分离出沉淀物，将沉淀物干燥后，研磨成粉，将该粉末放入小坩埚中，然后将小坩埚放入大坩埚中，并在大坩埚周围撒上碳粉，最后，在马弗炉中焙烧至400~1300℃后，保温1~5小时，随炉冷却，其中，五水硝酸铋和钠基蒙脱石按质量比为4:1称取。本发明利用蒙脱石层间带负电，极易吸附阳离子的特性。在溶液中将三价铋离子引入到蒙脱石层间。然后，洗涤数次将吸附在蒙脱石表面的铋离子清除。再将样品烘干，放入碳粉创造的半还原气氛，进行煅烧，制备出铋/蒙脱石光致发光材料。
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公开(公告)号：CN102807227A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210296524.0
申请日：2012-08-20
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明提供了一种原位生成硫化铋/蒙脱石插层复合材料的制备方法，以无水硝酸铋和硫脲为原料，将其溶解后，向其中加入钠基蒙脱石，搅拌均匀，然后确保溶液中无铋离子后，离心出沉淀物，将沉淀物微波处理，最后离心、洗涤、烘干即可。本发明利用铋的阳离子行络合物作为硫化铋的前驱体，能使铋最大限度的进入到蒙脱石层间；本发明利用蒙脱石的特性，可以化学吸附阳离子，从而使阳离子能规则的排列，所以微波辐射加热后，硫化铋也会规则的排列在蒙脱石层间。本发明方法可以使得纳米硫化铋均匀的分散。由于蒙脱石（001）晶面起到了，限制硫化铋生长的作用，所以生成的纳米硫化铋有特定的形状。
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