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公开(公告)号：CN110165154B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910277059.8
申请日：2019-04-08
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/054 , D01D5/00
摘要： 一种碳量子点表面修饰一维纳米SnO2镁‑锂双盐电池正极材料及其制备方法及其应用，SnO2占90～95wt％，其余为碳量子点，含量x＝5～10wt％。制备方法包括；将一定量的SnCl2·2H2O溶于由无水乙醇和N，N‑二甲基甲酰胺组成的混合溶液中并在室温下搅拌；将一定量PVP溶于上述溶液中并在室温下继续搅拌，得到前驱体溶液A；将液体石蜡溶于前驱体溶液A中并搅拌后得到前驱体溶液B；将步骤三得到的纺丝前驱体溶液B用于高压静电纺丝，将得到的SnO2@C产物进行二次退火，待其自然冷却至室温后得到碳量子点表面修饰一维纳米SnO2，本发明提高镁‑锂双盐电池中正极材料导电性并抑制因锂离子嵌入/脱出造成材料体积膨胀/收缩而导致的粉化问题，从而提高镁‑锂双盐电池的充放电容量及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109301229B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811340362.X
申请日：2018-11-12
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种钾离子电池负极材料石墨烯包覆氧化锡/二硫化锡纳米花的制备方法，采用石墨烯包覆SnO2/SnS2纳米片，在氩气的氛围下煅烧自装成纳米花状。利用石墨烯提供比表面积较大的纳米片和较好的导电性能，且适宜K+的通过，同时利用SnO2/SnS2之间的协同效应，使得到的活性材料的导电率，循环性能和倍率性能更佳。
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公开(公告)号：CN110311117A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910610310.8
申请日：2019-07-08
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开了一种MoS2@EG镁-锂双盐离子电池正极材料及其构筑方法，通过一步水热方法在导电性良好的EG表面原位负载一层高活性纳米花状二维纳米材料MoS2，借助EG的高导电性及MoS2的高活性及层状结构特点可有效促使正极材料中Li+的高效饱和嵌入/脱出，提高双盐电池的容量及倍率特性。另外，EG@MoS2可有效缓解Li+嵌入/脱出引起正极材料体积膨胀/收缩而导致的材料粉化问题，从而提高了镁-锂双盐离子电池的循环稳定性，提升了电池寿命。
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公开(公告)号：CN108295860A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810129991.1
申请日：2018-02-08
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： B01J23/843
摘要： 一种不锈钢网负载氧化铋纳米片的制备方法，包括以下步骤：取丙酮与乙二醇按照体积比例1～4:1混合得到18ml溶剂A，向溶剂A中加入0.6-2.4g Bi(NO3)3·5H2O，在室温条件下用磁力搅拌30min得到溶液B；剪裁面积为3*1cm2的不锈钢网，经过去离子水、乙醇、丙酮超声清洗；将溶液B转移到反应釜中，并将清洗后的不锈钢网浸入反应釜中，拧紧反应釜盖子；将反应釜置于烘箱中溶剂热反应后得到产物不锈钢网负载氧化铋纳米片，本发明具有简单、易操作、催化活性高，并且能够回收重复利用的特点。
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公开(公告)号：CN108193107A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711391936.1
申请日：2017-12-21
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种新型有机包覆核-壳纳米复合储氢材料及其制备方法，选取金属镁块和镍粉、镧粉配比，将称好的镁块在SF6+CO2混合气氛保护下加热至750～800℃，将预压制的镍镧片投入上述镁金属熔融液体中，将合金熔体继续升温并保温，待镍镧片全部熔化后浇铸至提前预热至200℃的钢制模具中，空冷至室温，将得到的富镁合金铸锭置于氩气保护的密闭球磨罐中进行细化晶粒，将得到的纳米/非晶合金粉与CNTs和TiF3加入球磨罐，在高纯氩气保护下高能球磨，得到基纳米复合储氢合金粉；添加PMMA超声获得三层核壳型纳米复合储氢材料，本发明显著改善富镁合金的活化及循环特性，巩固组织调控及表面催化后的良好改性效果。
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公开(公告)号：CN110327936A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910610972.5
申请日：2019-07-08
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： B01J23/835 , C01B3/08
摘要： 本发明公开了一种EG-SnO2@Mg-Ni纳米复合催化水解产氢材料及其制备方法，选取金属镁块和镁镍中间合金配比在SF6+CO2混合气氛保护下熔炼制备富镁合金铸锭。通过高能球磨技术制备富镁中间合金粉，借助氩气保护短时间高能球磨表面催化工艺，在富镁合金颗粒表面镶嵌EG-SnO2纳米材料做表面催化改性，获得表面纳米修饰的富镁复合出去材料。富镁合金颗粒表面的活性得到了显著提升；并且表面纳米催化剂会优先吸附活性气体分子，有效抑制镁镍合金颗粒表面MgO钝化层的形成；后续水解制氢过程中，层状结构及管状结构的表面纳米催化剂可有效破坏水解产物Mg(OH)2胶体膜的完整性，促使镁镍合金颗粒短期内快速完全水解，显著改善富镁合金初始产氢动力学并提高了富镁合金的制氢产率。
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公开(公告)号：CN110165154A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910277059.8
申请日：2019-04-08
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/054 , D01D5/00
摘要： 一种碳量子点表面修饰一维纳米SnO2镁-锂双盐电池正极材料及其制备方法及其应用，SnO2占90～95wt％，其余为碳量子点，含量x＝5～10wt％。制备方法包括；将一定量的SnCl2·2H2O溶于由无水乙醇和N，N-二甲基甲酰胺组成的混合溶液中并在室温下搅拌；将一定量PVP溶于上述溶液中并在室温下继续搅拌，得到前驱体溶液A；将液体石蜡溶于前驱体溶液A中并搅拌后得到前驱体溶液B；将步骤三得到的纺丝前驱体溶液B用于高压静电纺丝，将得到的SnO2@C产物进行二次退火，待其自然冷却至室温后得到碳量子点表面修饰一维纳米SnO2，本发明提高镁-锂双盐电池中正极材料导电性并抑制因锂离子嵌入/脱出造成材料体积膨胀/收缩而导致的粉化问题，从而提高镁-锂双盐电池的充放电容量及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN108807912A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810609576.6
申请日：2018-06-13
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备与应用，将一定质量的3‑氨基苯酚溶于去离子水中得溶液A；向上述溶液A中加入甲醛得溶液B；向上述溶液B中加入丙酮得溶液或乳浊液C得到前驱纳米中空球；将上述前驱纳米中空球置于去离子水中得到溶液D；加入有机物得到溶液E；在溶液E中加入一定质量的二氯化锡得到溶液F；在溶液F中加入一定质量的尿素得到溶液G；将上述溶液G转移至水热反应釜，进行水热反应、冷却，离心、干燥，得复合纳米中空球；将得到的纳米中空球在一定温度，氩气和氢气的混合气中进行碳化，得到C@SnOx(x＝0，1，2)@C的介孔状纳米中空球，本发明所用原料廉价，制备操作简单。
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公开(公告)号：CN108390067A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810129377.5
申请日：2018-02-08
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种不锈钢网负载碳包覆氧化锡纳米结构的制备及其应用，将一定质量的氢氧化钠溶于40mL去离子水中得溶液A；在磁力搅拌下，向上述溶液A中加入氯化锡得溶液B；在磁力搅拌下，向溶液B中加入氟化铵得溶液或乳浊液C；将溶液C转移至水热反应釜，同时将预先清洗干净的不锈钢网置于溶液C中，进行水热反应，反应结束后冷却，不锈钢网用去离子水和乙醇清洗，一定温度下干燥，得不锈钢网负载氧化锡纳米结构，将不锈钢网负载氧化锡纳米结构置于有机溶液中，反应得不锈钢网负载有机物包覆氧化锡纳米结构，将不锈钢网负载有机物包覆氧化锡纳米结构置于管式炉中，得不锈钢网负载碳包覆氧化锡纳米结构，本发明的制备工艺简单，成本低廉，安全性能高。
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公开(公告)号：CN108193113A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810061025.0
申请日：2018-01-22
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种纳米限域富镁合金及其制备方法，选取镁为90at.％，铈为1-9at.％，其余为镍粉；通过压片机将镍预压成片；将石墨坩埚预热到100～200℃，将镁锭的成分加入到坩埚中，升温到550～600℃，用镁合金熔炼保护剂覆盖，然后升温到790～810℃，将铈锭投入温度为790～810℃的镁金属液中得到合金熔体；将合金熔体升温到820～850℃，将压制的镍片投入温度为820～850℃的合金熔体得到Mg-Ni-Ce合金熔体；将合金熔体升温至880～900℃保温，待镍片全部熔化，将泡沫钛放入到的合金熔体中，取出泡沫钛在室温下冷却得到纳米限域富镁合金，本发明提高镁合金的收得率、提升镁合金的品质。
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