一种N-芳基/烷基喹唑啉酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN118184588A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410274414.7

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种N‑芳基/烷基喹唑啉酮类化合物及其合成方法,通过向有机溶剂中依次加入聚甲基氢硅氧烷、醋酸铜、1,2‑双(二苯基磷基)苯、2‑氨基苯甲酰胺类化合物、三氟甲烷磺酸铜及1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯,在二氧化碳气体环境下加热搅拌后,分离纯化得到N‑芳基/烷基喹唑啉酮类化合物。使用简便易得的2‑氨基苯甲酰胺类化合物与二氧化碳为原料,在廉价易得的聚甲基氢硅氧烷介导下,使用高效的催化体系,使其与聚甲基氢硅氧烷捕获二氧化碳后生成的硅酯反应,进而发生分子内亲电环化得到目标产物。该方法操作简单,步骤经济高效且目标化合物种类丰富。此外,本发明的方法底物普适性较好,在优化的反应条件下,目标产物易于分离,其在材料及医药领域具有潜在应用价值。

    一种咔唑与邻溴苯甲酸合成8H-吲哚并[3,2,1-DE]菲啶-8-酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN119285635A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411576479.3

    申请日:2024-11-06

    Abstract: 本发明公开了一种咔唑与邻溴苯甲酸合成8H‑吲哚并[3,2,1‑DE]菲啶‑8‑酮类化合物及其合成方法,使用咔唑为原料,在高效的钯/降冰片烯协同催化体系下生成关键的含氮六元环钯中间体,使其与邻溴苯甲酸作用先芳基化构建碳碳键,随后降冰片烯发生β碳消除离去,进而在N位点发生原位偶联构建碳氮键,最后还原消除得到目标产物。该方法操作简单,一锅法实现两根化学键的构建,步骤经济高效且目标化合物种类丰富。同时,该方法为合成极具挑战的含氮的三环并环分子提供了简洁高效的新路径。此外,该合成方法的原料简便易得、反应操作简单、反应条件温和、生产成本低、原子利用率高。

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