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公开(公告)号：CN117645423A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311551031.1
申请日：2023-11-17
申请人： 长江勘测规划设计研究有限责任公司 , 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了一种地聚物/污泥提取物基高盐分飞灰固化剂及固化方法，其基本原理是利用地聚合物废料和水泥发生协同水化反应，形成更多胶凝结构水化产物，促进固化体微观结构更加紧实，固定重金属的同时减少盐分浸出。该固化剂包括以下物质：水泥2～3份，高炉矿渣0.5～1份，粉煤灰0.2～0.5份，污泥提取物0.1～0.2份。固化方法包括：(1)根据称取一定质量固化剂与飞灰混合，加入水后搅拌至均匀，得到混合料；(2)将混料转移至模具中成型，标准养护5～10天，使其充分固化即可。本发明利用多种工业固体废物，材料易得，成本低廉，且重金属与盐分溶出均低于国家规定的安全填埋限值，具有良好的环境效益和工程应用价值。
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公开(公告)号：CN114018892B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111399405.3
申请日：2021-11-19
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： G01N21/64 , G01N1/28 , G01N33/543 , G01N33/573
摘要： 本发明公开了磁性单滴微萃取荧光开关结合PDA涂层囊泡检测GST的方法，所述方法提出了一种依赖pH的PDA包被囊泡/磁性Fe3O4单滴微萃取(SDME)荧光开关，在此本发明还在单滴的磁棒上设计了一个磁性尖端可以保证液滴体积稳定，并能够得到快速富集，形成独立的反应体系，可排除信号干扰(基质效应的干扰)，避免前处理带来的不便。因此该方法可以用于实际样品的直接检测。本发明所述方法可以准确定量GST的浓度，2GST的线性范围为0.005～0.5μg/mL(R >0.995)，检出限(LOD)为3.7ng/mL。此外，该方法在实际尿样和血液中GST的测定，具有令人满意(56)对比文件Kefeng Ni,.Facile synthesis ofglutathione-functionalized Fe3O4@polydopamine for separation of GST-taggedprotein《.Materials Letters》.2014,全文.Katrin Bohm.Validation of HAVbiomarker 2A for differential diagnosticof hepatitis A infected and vaccinatedindividuals using multiplex serology.《Vaccine》.2017,全文.王娇;郭珈;葛昕;付有荣;沈长新.免疫磁珠法在预测胎儿RHD血型中的应用.临床血液学杂志(输血与检验).2018,(01),全文.舒孟军;盛蓉生;高峰.磁珠法测定痕量肝炎病毒的研究.检验医学与临床.2013,(06),全文.邓勃.单滴微萃取的应用进展.现代仪器.2010,(05),全文.
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公开(公告)号：CN116870153A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310831643.X
申请日：2023-07-07
申请人： 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了由氧驱动的光转换纳米材料及其制备方法和应用，所述纳米材料包括包裹于脂质体内的Au/DPA‑MOF复合材料，所述复合材料上修饰CNTs，形成Au/MOF/Liposome/CNTs纳米材料。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)所述由氧驱动的光转换纳米材料对肿瘤细胞有较好的治疗效果，氧气的定点释放更协同增强了其治疗效用，荧光MOF的选择使其成为细胞原位成像的理想材料；(2)所述纳米材料具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN116091527A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211080947.9
申请日：2022-09-05
申请人： 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了卷积边缘检测最优化信号提取方法、计算机设备和存储介质，所述方法包括，获取并加载样品图像数据；图像滤波，程序后台基于Sobel算子构造(XY方向)卷积核，并通过XY方向卷积核与所述样品图像进行卷积得到方向grad值。整体图像卷积完成后，记录并计算各像素点grad值及其最大值，并将计算得到的方向grad最大值的k倍设定为检测阈值(非极大值抑制)；结合本发明提出的颜色信号提取区域最优化方法，根据所设阈值确定边缘位置并向内提取颜色信号，最后将后台运算处理结果及确定边界后的图像输出在程序屏幕上。由于卷积操作占用大量内存，为了缓解智能手机运行压力并避免OOM，采用颜色通道双分离技术，极大提升算法效率。
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公开(公告)号：CN115601252A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211080777.4
申请日：2022-09-05
申请人： 江苏科技大学(CN)
IPC分类号： G06T5/00
摘要： 本发明公开了智能过滤杂色方法、计算机设备和存储介质，所述方法包括，获取样品图像；记录干扰点颜色：程序后台激活图像点击事件监听，并开启记录模式，等待用户交互，用户用手指点击杂色位置，程序会自动记录并显示当前用户点击位置的颜色值；记录样品原始颜色：程序再次进入监听状态，用户点击样品正常颜色区域获取样品原始颜色值；设定过滤域：程序根据干扰点与样品原始颜色之间的结果差异，设定过滤域；过滤并输出结果：全局扫描样品区域，将颜色值在过滤域之内的像素点视为干扰点并将其过滤，最终在后台完成计算并输出得到去除干扰之后的样品颜色数据结果。
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公开(公告)号：CN113218939B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110440402.3
申请日：2021-04-23
申请人： 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了一种基于金银纳米星“尖峰暴露”检测抗生素的方法。属于生物检测技术领域，具体步骤：Ni‑Fe LDOs的制备；将单链DNA和Ni‑Fe LDOs混合；得到修饰有单链DNA的Ni‑Fe LDOs；合成金纳米星材料，将银包覆其表面，得到金银纳米星材料；将其他DNA链加入到待检测的抗生素样本中，混合孵育；得到含有DNA/Ni‑Fe LDOs复合材料的混合溶液；加入双氧水、TMB、浓盐酸及金银纳米星材料，最后对信号进行记录。本发明包括CHA、HCR和磁分离这三种，具有成本低、灵敏度高及操作简单等优势；另外，本发明在食品质量控制、药物质量检测和体内抗生素残留分析等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113340826B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110423009.3
申请日：2021-04-20
申请人： 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了一种针头取样‑微萃取‑催化显色检测生物胺的方法。属于食品分析技术领域。该方法的基本原理是BAs在二胺氧化酶(DAO)的催化作用下氧化产生H2O2，接着ATO催化BAs所产生的H2O2氧化3,3,5,5‑四甲基联苯胺(TMB)显色，通过检测H2O2的量间接检测BAs含量。该方法对组胺、腐胺和尸胺的选择性良好，标准曲线的线性范围为5～50μM和50～1000μM，检测限为1.52μM。本发明方法成功检测了肉样中的BAs含量(以其中组胺、腐胺和尸胺的总量为衡量标准)，以指示肉类的腐败程度。
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公开(公告)号：CN113640240B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110906907.4
申请日：2021-08-09
申请人： 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了一种基于金银纳米星刻蚀的智能手机紫外检测SO2的方法。属于环境监测领域，步骤：以金@银纳米星为纳米检测探针，由于金@银纳米星材料的特性，外部的银层被SO2刻蚀，产生材料紫外信号的变化，结合顶空单滴微萃取(HS‑SDME)的分析方法，使待测样品中挥发出的SO2被纳米检测探针特异性萃取，刻蚀后取萃取后的样本；因缺少应用金银纳米材料与智能手机联合检测SO2的方法，本发明借助智能手机对样本进行信号捕获并完成SO2的检测。本发明采用金@银纳米星刻蚀结合智能手机紫外检测的方法，线性范围为5mM～60mM；应用于测定实际环境中的污染物SO2，其具有操作易、流程少、速度快及便携性好等特点。
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公开(公告)号：CN114958968A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210620605.5
申请日：2022-06-01
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了由miRNA‑211和H2S协同触发的3D DNA网络结构及其制备方法和应用，3D DNA network结构包括DNA‑立方体框架、Ag NPs和由miRNA‑211作为引发链形成的长双链DNA轨道；其中，Ag NPs嵌入DNA‑立方体框架内，并与长双链DNA轨道自组装形成网络结构。与现有技术相比，本发明所述结构首次提出应用miRNA‑211和H2S作为检测CRC的生物标志物组，对H2S的检测范围为0.05‑10μM，LOD低至4.78nM，并成功应用于人结肠癌HCT 116细胞成像，实现了H2S的快速分析检测和CRC细胞成像，具有良好的特异性和实用性。本方法为CRC的早期诊断与追踪提供了一种灵敏度高、特异性强的新策略。
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公开(公告)号：CN112359094A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202010729287.7
申请日：2020-07-27
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C12Q1/682
摘要： 本发明公开了一种DNA/Fe3O4网状结构结合磁性三相萃取法的核酸检测方法，包括以下步骤：(1)制备Fe3O4纳米片；(2)在Fe3O4纳米片上修饰单链DNA得到Fe3O4/ssDNA；(3)制备超支化DNA结构样品，将超支化DNA结构样品与Fe3O4/ssDNA混合反应，得到DNA/Fe3O4网状结构；(4)将DNA/Fe3O4网状结构所在体系作为水相，和有机相混合，将带有萃取液滴的磁性棒浸入有机相，萃取DNA/Fe3O4网状结构后取出，利用紫外‑可见光谱仪对发生催化显色反应的液滴进行监测，分析紫外‑可见光谱数据即得待测样品中目标核酸的含量。该方法大大降低了核酸的检出限，实用性高，对于microRNA‑122的检出限低至0.147aM，对H‑DNA的检出限低至0.34aM，线性范围分别为0.5aM至1pM以及1aM至1pM(r2>0.995)，利用单滴微萃取技术，检测效率高，操作简单，成本低。
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