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公开(公告)号:CN118652854A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410210327.5
申请日:2024-02-26
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要: 本发明涉及一种用于检测猫泛白细胞减少症病毒的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用,具体的,本发明提供一种杂交瘤细胞株,所述杂交瘤细胞株为FPV‑1A2或FPV‑4D5,其中FPV‑1A2细胞株的保藏号为CGMCC NO.45748,保藏日为2023年11月21日,FPV‑4D5细胞株的保藏号为CGMCC NO.45801,保藏日为2024年1月4日。进一步的,本发明提供该杂交瘤细胞株所产生的单克隆抗体,及其在检测猫泛白细胞减少症病毒中的应用。所述检测用单克隆抗体灵敏度高,特异性好,可准确快速地检测猫泛白细胞减少症病毒,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118112248A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311230592.1
申请日:2023-09-22
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种犬IgG的Fc段生物学活性测定方法,属于动物免疫球蛋白制品的生物学活性检测技术领域。本发明以绵羊红细胞为致敏红细胞,以犬副流感病毒为致敏红细胞抗原,将鞣化后红细胞与氯化铬连接,用犬副流感致敏红细胞,通过抗原抗体的特异性反应,暴露出犬IgG的Fc段补体C1q的结合位点,加入补体后激活补体反应,导致红细胞膜破裂,引起溶血;再通过溶血反应动力学曲线,计算犬IgG的Fc段激活补体功能指数,犬IgG的Fc段激活补体功能指数≥70.0%,高于静注人免疫球蛋白(pH4)的≥60.0%的标准,并经方法学证明所建立的方法重复性良好,具有可操作性。
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公开(公告)号:CN117844764A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410047641.6
申请日:2024-01-12
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要: 本发明提供一种分泌抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。该杂交瘤细胞株RABV‑3D1保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.45749,能稳定分泌抗狂犬病病毒N蛋白的单克隆抗体。所述单抗在ELISA检测中,稀释10000倍后,效价检测仍为阳性结果。所述单抗在免疫荧光试验中,单孔抗体孵育量仅0.03μg,荧光强,灵敏度高。用所述单抗制备胶体金试纸条与其他犬源病毒无交叉反应,特异性较好;病毒含量为10‑3.5TCID50时结果仍为阳性,敏感度较高。因此,能够应用于与狂犬病病毒相关的实验或产品制备中,应用范围广泛。
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公开(公告)号:CN117741151A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311230800.8
申请日:2023-09-22
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/569 , C12Q1/02
摘要: 本发明公开了一种猫IgG的Fc段生物学活性测定方法,属于动物免疫球蛋白制品的生物学活性检测技术领域。本发明以猫冠状病毒为抗原,以绵羊红细胞作为致敏红细胞,将鞣化后红细胞与氯化铬连接,用猫冠状病毒致敏红细胞,通过抗原抗体的特异性反应,暴露出猫IgG的Fc段补体C1q的结合位点,加入补体后激活补体反应,导致红细胞膜破裂,引起溶血;再通过溶血反应动力学曲线,计算猫IgG的Fc段激活补体功能指数,猫IgG的Fc段激活补体功能指数≥70.0%,高于静注人免疫球蛋白(pH4)的≥60.0%的标准,并经方法学证明所建立的方法重复性良好,具有可操作性。
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公开(公告)号:CN117683729A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311705344.8
申请日:2023-12-13
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
摘要: 本发明提供一对用于检测猫杯状病毒的单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用,具体的,本发明提供一对杂交瘤细胞株,其中一株杂交瘤细胞株保藏名称为FCV‑13#,保藏号为CGMCC NO.45746,保藏日为2023年11月21日,另一株杂交瘤细胞株保藏名称为FCV‑11#,保藏号为CGMCC NO.45747,保藏日为2023年11月21日。进一步的,本发明提供该对杂交瘤细胞株所产生的单克隆抗体对,及其在检测猫杯状病毒中的应用。所述检测用单克隆抗体对灵敏度高,特异性好,可准确快速地检测猫杯状病毒,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109959789B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910291451.8
申请日:2019-04-12
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/531
摘要: 本发明公开了一种狂犬病毒抗体检测试纸及其制备方法与检测方法,属于抗体检测试纸技术领域,解决现有技术存在假阳性风险和安全隐患的问题。试纸由一端至另一端依次包括:包被狂犬病毒抗原的样品垫、包被抗狂犬病毒抗原的单克隆抗体的金标垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜、以及吸水垫,其彼此相互重叠并贴于背板的上表面;其中,样品垫包被的狂犬病毒抗原为狂犬病毒样颗粒。本发明采用的标记抗原为昆虫细胞表达的狂犬病病毒样颗粒,避免假阳性的发生,而且使用抗狂犬病病毒G蛋白的单克隆抗体与血液中的中和抗体进行竞争抗原,提高检测的准确性和灵敏度,病毒样颗粒没有核酸成分,消除了采用全病毒作为标记抗原而产生的生物安全隐患。
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公开(公告)号:CN113943714A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111402965.X
申请日:2021-11-24
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61K39/295 , A61P11/02 , C07K16/02 , C07K16/10 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种猫杯状病毒毒株及其应用,属于医药技术领域。为了提供一种猫杯状病毒毒株用于制备疫苗,本发明提供了一种猫杯状病毒毒株,命名为FCV‑CCSN‑1,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏的时间为2021年10月19日。含有病毒的含量为≥109.75TCID50/ml,经过BEI灭活后加入佐剂制成疫苗,所述制备方法简单,能大量制备猫杯状病毒疫苗,耗时短,表达量高,大大降低生产成本,有利于大规模生产。免疫效果良好,免疫剂量小,能有效预防猫杯状病毒的感染。
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公开(公告)号:CN110590936A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910982185.3
申请日:2019-10-16
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/765 , C07K1/14
摘要: 本发明公开了一种犬血清中白蛋白的提纯方法,通过乙醇两步法从犬血清中分离提纯白蛋白,其中,步骤S1采用温度≤-20℃的低温乙醇法,步骤S2采用温度65~68℃的热乙醇法。本发明提供的犬血清中白蛋白的提纯方法,采用乙醇两步法即可获得高纯度的犬血白蛋白,是一种快速、简单、高纯度及高回收率的从犬血清中提纯白蛋白的工艺方法,可应用于犬白蛋白药物以及犬相关疾病治疗药物的制备,工艺方法简单,节约资源,成本低,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN110007080A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910291423.6
申请日:2019-04-12
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/533
摘要: 本发明公开了一种狂犬病毒抗体定量检测试剂盒及其制备方法与检测方法,属于抗体检测试剂盒技术领域,解决现有技术抗体检测准确度不够高,存在安全隐患的问题。本发明的试剂盒包括免疫层析检测试纸条和样品稀释液,免疫层析检测试纸条由一端至另一端依次包括:包被狂犬病毒抗原的样品垫、包被抗狂犬病毒抗原的单克隆抗体的标记垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜、以及吸水垫,其彼此相互重叠并贴于背板的上表面。本发明采用竞争法检测血中狂犬病毒抗体,同时配合读条设备,根据标准曲线可直接显示出血样中的真实抗体数值,提高检测的准确性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN108371710A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810089278.9
申请日:2018-01-30
申请人: 长春西诺生物科技有限公司
IPC分类号: A61K39/23 , A61K39/12 , C12N15/40 , C07K14/08 , C12N15/866 , C12N7/04 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要: 本发明提供了猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症二联疫苗及制备方法,本发明的二联疫苗是利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统分别生产猫杯状病毒的病毒样颗粒和猫泛白细胞减少症病毒的病毒样颗粒,将前述两种病毒的病毒样颗粒与防腐剂和佐剂混合,制备得到猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症二联疫苗。本发明的二联疫苗具有安全、高效、易生产、成本低等优点,对猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症具有良好的免疫预防效果。
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