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公开(公告)号：CN107574163B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710749707.6
申请日：2017-08-28
申请人： 长春理工大学
摘要： 本发明涉及一种基于光诱导介电泳装置筛选被磁性纳米粒子修饰细胞的方法，利用光诱导介电泳装置从混合的溶液中筛选出被磁性纳米粒子修饰的细胞，搭建光诱导介电泳光路，由光源发出的光通过光路照射到芯片上，在芯片的溶液层形成非均匀电场，利用携带有磁性纳米粒子的酵母菌细胞与酵母菌细胞存在差异实现细胞筛选。本发明能够对同种细胞进行筛选，并且筛选过程所需时间较短，筛选粒子的精确性更高。
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公开(公告)号：CN104232614A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310254647.2
申请日：2013-06-15
申请人： 长春理工大学
摘要： 本发明公开了一种生理环境下细胞磁力显微操纵方法和系统。生理环境下细胞磁力显微操纵的系统是将由磁性探针、探针纳米偏移检测模块、三维位移平台、倒置/正置光学显微镜、磁性探针控制模块及位移控制模块组成的系统置于精密控制的适合细胞体外生长的培养环境中，实现生物细胞体外的操作及实时跟踪观测。细胞磁力显微操纵的方法是基于对细胞磁力显微操作与磁性纳米粒子相结合，利用磁性探针对含有磁性纳米粒子的单个细胞按选择区域逐点测量并记录磁力大小，在纳米尺度同时获得磁力和形貌点阵图像，精确定位磁性细胞和磁性纳米粒子，进而用磁性探针对单个细胞进行操作、移动、搬运、注射及测试，这对纳米生物技术及微纳操纵技术具有指导意义。
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公开(公告)号：CN107267387B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710654508.7
申请日：2017-08-03
申请人： 长春理工大学
IPC分类号： C12N11/08
摘要： 本发明公开一种可定位操控与电位测量功能化细胞培养基底及制备方法和应用，基底表面为多周期性孔型团簇，团簇为微米级周期性孔阵结构，即一级孔阵，团簇中存在纳米级周期性孔阵结构，即二级孔阵，制备该基底的方法采用六光束激光干涉光刻制造；在该基底的每个团簇中滴入表面修饰材料并置于培养液中，细胞将集中在一级孔阵团簇中生长，实现单细胞定位生长；二级孔阵可以控制细胞与基底接触面积，实现基底对粘附性的调控；团簇与二级孔阵间的金膜还可导出细胞的电位。这种由六光束激光干涉光刻制造的可定位操控与电位测量功能化细胞培养基底可用于细胞有序生长、调节粘附力、观测细胞形貌以及药物筛选等。
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公开(公告)号：CN107574163A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710749707.6
申请日：2017-08-28
申请人： 长春理工大学
摘要： 本发明涉及一种基于光诱导介电泳装置筛选被磁性纳米粒子修饰细胞的方法，利用光诱导介电泳装置从混合的溶液中筛选出被磁性纳米粒子修饰的细胞，搭建光诱导介电泳光路，由光源发出的光通过光路照射到芯片上，在芯片的溶液层形成非均匀电场，利用携带有磁性纳米粒子的酵母菌细胞与酵母菌细胞存在差异实现细胞筛选。本发明能够对同种细胞进行筛选，并且筛选过程所需时间较短，筛选粒子的精确性更高。
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公开(公告)号：CN104586511A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510056553.3
申请日：2015-02-04
申请人： 长春理工大学
IPC分类号： A61B19/00
CPC分类号： G01Q60/50
摘要： 本发明提供了一种气液通用的磁力显微操纵系统及方法，系统包括磁性探针、气液隔离探针架、探针架夹持及水平调节架、激光器、光敏位置传感器、XYZ纳米及微米电控位移台及反馈控制器。气液隔离探针架在液相环境下工作时能够有效隔离空气和液体，保证工作环境为全液相；探针架夹持及水平调节架可实现对探针架的稳定夹持并实现对其水平度的调整；XYZ纳米、微米电控位移台及反馈控制器用于改变样品的位置实现样品形貌和磁力的成像。本发明可在气相环境和液相环境下对磁性样品进行形貌和磁畴分布的观测、分析及操纵，适用于各种生物材料及磁性材料。该系统结构简单，技术易于实现，可在生物医学与材料测试领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN104492760A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510021718.3
申请日：2015-01-16
申请人： 长春理工大学
IPC分类号： B08B7/00
CPC分类号： B08B7/00
摘要： 本发明公开了一种磁力显微镜探针磁性污染的清洗方法，包括下列步骤：(1)将BOOP薄膜固定在强磁铁的上面，并将磁铁放于样品台上；(2)按照常规方法对固定在磁铁上方的BOPP薄膜成像，选取一处较为平坦的区域作为目标区域；(3)在目标区域驱动探针使针尖压入BOPP薄膜并停留；(4)驱动探针离开BOOP膜，重复压入和退针动作。本发明操作简单，耗时少，并能够有效去除粘连在针尖上的磁性污染物，重复使用污染被清除后的探针。
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公开(公告)号：CN106682453B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201611231114.2
申请日：2016-12-28
申请人： 长春理工大学
摘要： 本发明一种DNA分子的定点编辑方法，采用静电场电荷相互作用，载玻片作为调控装置的中间介质，铜胶带作为装置电极板，并在上下两表面分别引出一条导线用于与直流电源相连；DNA分子溶液用TE缓冲液稀释至一定浓度作为实验DNA溶液，采用新鲜剥离的氟晶云母片作为基底，将氟晶云母片置于电场调控装置上极板的中间位置，将配置好的DNA溶液滴到云母片上，然后采用电压增进式对装置进行充电，将每个电压值下拉伸的DNA分子样品置于AFM系统下成像，直至在云母片上得到具有拉直的并且分散有序的DNA分子图像，随后选择单根DNA分子并分别采用恒力切割和酶切割两种方法对DNA分子进行定点切割。本发明具有良好的稳定性；采用恒力和酶切割，方法简便快捷，碱基针对性强，效率高。
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公开(公告)号：CN106501554B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201611030338.7
申请日：2016-11-16
申请人： 长春理工大学
IPC分类号： G01Q60/56
摘要： 本发明公开一种搬移磁性纳米粒子的操纵方法，将磁性纳米粒子溶液用超声波清洗机震荡；将震荡后分散均匀的磁性纳米粒子溶液滴于云母基底上，洁净环境下自然风干，作为待操纵样品；将制备好的样品放置于磁力显微镜样品台上，使用磁力探针对待操纵样品进行扫描成像；选取待操作区域中的一个磁性纳米粒子作为目标粒子用于搬移操纵，由外向内圈以螺旋线作为操纵路径，最终螺旋线结束在以该粒子为中心的位置；驱动探针接触到云母表面，令探针沿着设计的螺旋线结构路径接近目标磁性纳米粒子；驱动探针抬起，离开云母基底表面；扫描目标区域，确认被操纵粒子是否被搬离云母表面。本发明操作方法简单，能准确将目标磁性纳米粒子搬离原位置。
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公开(公告)号：CN107267387A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710654508.7
申请日：2017-08-03
申请人： 长春理工大学
摘要： 本发明公开一种可定位操控与电位测量功能化细胞培养基底及制备方法和应用，基底表面为多周期性孔型团簇，团簇为微米级周期性孔阵结构，即一级孔阵，团簇中存在纳米级周期性孔阵结构，即二级孔阵，制备该基底的方法采用六光束激光干涉光刻制造；在该基底的每个团簇中滴入表面修饰材料并置于培养液中，细胞将集中在一级孔阵团簇中生长，实现单细胞定位生长；二级孔阵可以控制细胞与基底接触面积，实现基底对粘附性的调控；团簇与二级孔阵间的金膜还可导出细胞的电位。这种由六光束激光干涉光刻制造的可定位操控与电位测量功能化细胞培养基底可用于细胞有序生长、调节粘附力、观测细胞形貌以及药物筛选等。
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公开(公告)号：CN106682453A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611231114.2
申请日：2016-12-28
申请人： 长春理工大学
摘要： 本发明一种DNA分子的定点编辑方法，采用静电场电荷相互作用，载玻片作为调控装置的中间介质，铜胶带作为装置电极板，并在上下两表面分别引出一条导线用于与直流电源相连；DNA分子溶液用TE缓冲液稀释至一定浓度作为实验DNA溶液，采用新鲜剥离的氟晶云母片作为基底，将氟晶云母片置于电场调控装置上极板的中间位置，将配置好的DNA溶液滴到云母片上，然后采用电压增进式对装置进行充电，将每个电压值下拉伸的DNA分子样品置于AFM系统下成像，直至在云母片上得到具有拉直的并且分散有序的DNA分子图像，随后选择单根DNA分子并分别采用恒力切割和酶切割两种方法对DNA分子进行定点切割。本发明具有良好的稳定性；采用恒力和酶切割，方法简便快捷，碱基针对性强，效率高。
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