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公开(公告)号：CN113331055A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110603511.2
申请日：2020-03-02
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种无刺花椒组培苗的继代繁育方法，属于经济作物无性繁殖技术领域。本发明提供了一种无刺花椒组培苗的切割方法，包括以下步骤：将经过初代培养的无刺花椒萌芽茎段置于超净工作台上的无菌接种盘中，用灭菌的工具将无刺花椒萌芽茎段的基部即浸入培养基的一端的组织切除，露出新鲜组织，然后切成1～3片叶茎段。本发明利用特殊的切割工艺，大大减少继代增殖培养的代数，从而达到快速繁殖无刺花椒树苗的目的，在无刺花椒繁育生产中具有极大的实用价值。
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公开(公告)号：CN111280056A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010136322.4
申请日：2020-03-02
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种无刺花椒组培苗的继代繁育方法，属于经济作物无性繁殖技术领域。具体包括以下步骤：初代培养、切割和继代增殖培养，继代增殖培养直至培养基中PPM用量降为0时结束，且继代增殖培养代数不少于4代。本发明的无刺花椒组培苗的继代繁育方法，通过对培养条件的优化，根据继代培养的次数适当调整培养基成分组成，以及特殊切割工艺等因素的综合研究，建立了无刺花椒组培种苗继代培养的技术体系，使得无刺花椒初代培养的茎段快速稳定的实现继代增殖，从而在短时间内实现大规模的繁育，在无刺花椒繁育生产中具有极大的实用价值。
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公开(公告)号：CN103548653A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310533622.6
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种金银花组培苗瓶外生根方法，将金银花组培苗的继代丛生芽切取单芽，将切好的单芽在浓度为75mg/L的萘乙酸中浸泡5min后，扦插到以草炭土为基质的营养钵中生根培养。本发明在组培快繁技术成熟的基础上，开展了金银花组培苗瓶外生根技术的研究，得到了合适的金银花组培苗瓶外生根条件，即通过浓度为75mg/L的生长素萘乙酸（NAA）浸泡5min后，扦插到以草炭土为基质的营养钵中，其生根率及根系活力达到最高，分别为100%和525ug.g-1.h-1。本发明的瓶外生根方法减少了金银花组培苗培养环节，缩短了育苗周期，降低了苗木成本。
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公开(公告)号：CN103535282A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310533932.8
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杜鹃红山茶的组织培养基及其繁殖方法；该杜鹃红山茶的组织培养基包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基；使用所述杜鹃红山茶的组织培养基进行杜鹃红山茶繁殖的方法，包括芽的诱导、芽的增殖培养和生根培养三个步骤。本发明建立了通过组织培养技术对杜鹃红山茶进行繁殖的方法，并对方法中涉及的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基进行了选择优化，具有芽诱导率高、增殖系数高、生根率高、植株抽高快、叶形叶色正常、根系发达等优点，能够满足市场对杜鹃红山茶的需要，并且成本低、性状稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103548691B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310534765.9
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明建立了两种茶树组培苗生根培养的方法。一种方法是将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3-丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和琼脂3g/L。另一种方法是将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗在浓度为1g/L的吲哚-3-丁酸中浸泡1min后，接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有蔗糖2g/L和琼脂1.5g/L。本发明建立了一套经济、高效的茶树诱导生根快繁技术体系，提高了茶树生根率，为实现商品化生产等研究提供了基础。
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公开(公告)号：CN104472234A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410836148.9
申请日：2014-12-30
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01G1/06
CPC classification number: A01G2/30
Abstract: 本发明公开了一种猕猴桃的基砧嫁接的栽培方法，包括：在嫁接前把红心猕猴桃砧木树在地面1-1.2m处锯断，砧木树为红心猕猴桃；根据分叉情况与角度在离地面50-80cm的高度处将锯断的创面锯平，创面周边用嫁接刀修平；在芽点下0.8至1cm处向前斜削一刀，然后将接穗平整的一面翻转，自芽点附近起向前削去皮层，再将接穗转侧，芽点向上，在芽点上方0.2-0.4cm处横向切断，放入盛有清水的容器内浸泡2至4小时；在砧木树锯口平面向内侧选光滑平整处沿木质部与韧皮部之间切一刀，然后将削好的接穗插入砧木的切口内；包扎多用聚乙稀薄膜；先用宽的单层薄膜把锯口全部覆盖，握住切口不使接穗上下左右移动，然后把薄膜沿切口周边扎紧，待接芽愈合露芽顶破薄膜。
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公开(公告)号：CN103548689A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310533464.4
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种金银花组培苗生根培养基及生根培养方法；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3-丁酸0.5mg/L和活性炭0.05mg/L；培养条件为：培养温度为25±2℃，先散光培养1天后，转入光照强度为1500～2000lx、光照时间为12h/d的条件下培养。本发明鉴于金银花组培苗生根率低的现状，通过实验研究不同激素及其浓度、培养条件以及添加物等因素对金银花组培苗生根的影响，找到了最佳激素及浓度和最佳的外界培养条件，金银花生根苗根长可达到1.2cm、平均根数3.6条、生根率100%、无愈伤组织、有根毛形成。
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公开(公告)号：CN103518625B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310534804.5
申请日：2013-11-01
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种琴叶榕叶片的组织培养基及离体再生方法；本发明建立的琴叶榕叶片离体再生体系为：愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L，愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L+AC300+卡拉胶6.0g/L+蔗糖30g/L；接种部位为带叶柄的叶片，方式为叶片背面朝下接触培养基。本发明对琴叶榕叶片离体培养和不定芽再生进行了优化设计，提高了愈伤组织的诱导率和不定芽的分化率。
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