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发明公开
一种吡咯并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的合成方法审中-实审

公开(公告)号：CN119390699A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411437848.0

申请日：2024-10-15

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 屈川华 , 宋桂廷 , 李舒婷 , 刘建波

IPC: C07D487/04 , A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种吡咯并[1,2‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：在可见光照射下，利用可见光催化剂、氢转移(HAT)催化剂以及酸性添加剂，通过喹喔啉酮(a)的N＝Csp2‑H键的氢原子转移，引发亲核性亚胺自由基对缺电子的α‑氰基‑α，β‑不饱和酮(b)加成和环化，制备得到吡咯并[1,2‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮类化合物。本发明的整个合成方法简单、高效、温和，同时避免了过渡金属等残留，具有绿色环保等特点；利用可见光与溴自由基协同催化串联反应，具有原子经济性和步骤经济性以及化学选择性高等优势；从简单易得的原料出发得到高附加值杂环分子，合成成本较低。本发明制备得到的吡咯并[1,2‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮类化合物具有一定的抗肿瘤活性，可应用于制备治疗肿瘤的药物。

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