替米考星膜控肠溶缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107375247A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710741052.8

    申请日:2017-08-25

    摘要: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种替米考星膜控肠溶缓释制剂,包括内核层和薄膜包衣层;内核层包括替米考星原粉和内核层辅料;所述内核层辅料由淀粉、糊精、蔗糖、微晶纤维素、聚维酮、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、黄原胶、壳多糖和海藻酸钠中的任意两种及两种以上组成。本发明制剂生产过程中物料损耗少,产物收率高;不仅掩盖了替米考星的苦味,还大大提高了替米考星的适口性;且制剂在胃中溶出度率测定实验中不溶出,在肠中碱性环境才崩解释放;因而显著提升药效,同时减少药物临床添加量。

    阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102286081A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110181844.7

    申请日:2011-06-30

    摘要: 本发明公开了一种阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体,结构如式I所示,n为2-4,T为1-胸腺嘧啶,其制备方法是将乙酰水杨酰氯与式II所示的肽核酸寡聚体树脂偶联物在溶剂中、温度-5~10℃条件下搅拌反应,生成式III所示的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体树脂偶联物,再在氢氟酸溶液中、温度0~5℃条件下搅拌反应,即生成目标产物;本发明的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体能够明显提高生物体内的白细胞、免疫球蛋白G和超氧化物岐化酶水平,增强机体免疫力,可用于制备免疫增强剂,具有较好的应用前景。

    替米考星膜控肠溶缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107375247B

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201710741052.8

    申请日:2017-08-25

    摘要: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种替米考星膜控肠溶缓释制剂,包括内核层和薄膜包衣层;内核层包括替米考星原粉和内核层辅料;所述内核层辅料由淀粉、糊精、蔗糖、微晶纤维素、聚维酮、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、黄原胶、壳多糖和海藻酸钠中的任意两种及两种以上组成。本发明制剂生产过程中物料损耗少,产物收率高;不仅掩盖了替米考星的苦味,还大大提高了替米考星的适口性;且制剂在胃中溶出度率测定实验中不溶出,在肠中碱性环境才崩解释放;因而显著提升药效,同时减少药物临床添加量。

    阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102286081B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110181844.7

    申请日:2011-06-30

    摘要: 本发明公开了一种阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体,结构如式I所示,n为2-4,T为1-胸腺嘧啶,其制备方法是将乙酰水杨酰氯与式II所示的肽核酸寡聚体树脂偶联物在溶剂中、温度-5~10℃条件下搅拌反应,生成式III所示的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体树脂偶联物,再在氢氟酸溶液中、温度0~5℃条件下搅拌反应,即生成目标产物;本发明的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体能够明显提高生物体内的白细胞、免疫球蛋白G和超氧化物岐化酶水平,增强机体免疫力,可用于制备免疫增强剂,具有较好的应用前景。

    他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102796125A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210290944.8

    申请日:2012-08-16

    IPC分类号: C07D519/06 A61P31/04

    摘要: 本发明涉及一种他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物、制备方法以及其应用。他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物的结构式(Ⅰ)为:该复合物的制备方法是在环己基炭酰二亚酰胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)存在的条件下,他唑巴坦与氨苄青霉素三水酸进行酰化反应,得到他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物(Ⅰ)。他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物用于治疗猪急性细菌性感染。