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公开(公告)号：CN118680871A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410732638.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提供了一种原位自组装DNA水凝胶及制备方法，属于水凝胶制备技术领域。本发明通过退火得到具有理想反应结构的DNAA‑I链、DNAH1链、DNA H2链，将DNAA‑I链负载于ZIF‑8上，最后包裹CMCS，得到ZIF‑8/A‑I@CMCS。ZIF‑8/A‑I@CMCS进入到结直肠癌肿瘤微环境，最外层的CMCS在pH＝6.5微酸条件下降解，暴露出DNAA‑I，DNAA‑I链与结直肠癌细胞表面高表达EpCAM蛋白结合，DNA H1、DNA H2链到达肿瘤部位后与已结合于肿瘤细胞表面的DNAA‑I链发生链式杂交反应，原位自组装形成DNA水凝胶，实现结直肠癌细胞的精准原位固定。
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公开(公告)号：CN119367317A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411448135.4
申请日：2024-10-16
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K36/9066 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生化技术领域，具体涉及一种基于姜黄纳米囊泡(Turmeric nanovesicles，TNVs)的肺癌仿生纳米疫苗(ZIF‑8@Ce6‑siRNA@Turmeric nanovesicles，ZCST)及其制备方法与应用，该肺癌仿生纳米疫苗的制备包括以下步骤：利用姜黄根茎制备姜黄纳米囊泡粗提物；姜黄纳米囊泡粗提物经纯化制得姜黄纳米囊泡；将所制得的姜黄纳米囊泡与所制得的ZIF‑8@Ce6‑siRNA(ZCS)经共挤压，即得所述肺癌仿生纳米疫苗。本发明将无机纳米材料与植物外泌体进行整合，实现了多功能集成，从免疫招募、免疫浸润、免疫应答、免疫逃逸解除四个方面免疫全周期调控解决当前肿瘤疫苗免疫效应单一、免疫效果不佳的问题，从而实现肺癌的高效及抗转移治疗。
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公开(公告)号：CN115944649A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310023778.3
申请日：2023-01-09
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K33/32 , A61K31/155 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种免疫增强型靶向空心二氧化锰放疗增敏剂及其制备方法与应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明针对放疗增敏剂循环时间短及靶向性差的问题，采用了工程化细胞外囊泡修饰的方法以提高循环时间，使其具有肿瘤靶向性；针对现有技术中乏氧微环境改善效果不佳的问题，本发明通过模板自刻蚀法制备空心结构MnO2提高了对肿瘤细胞内过表达过氧化氢的催化效率，并协同使用细胞呼吸抑制类药物二甲双胍，降低细胞耗氧，从两方面改善乏氧微环境，提升放疗增敏效果；同时本发明通过增敏剂还原生成的锰离子有效调控肿瘤的免疫抑制微环境，通过激活cGAS‑STING通路，增强天然免疫细胞活性，释放免疫因子，抑制放疗后肿瘤的转移与复发。
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公开(公告)号：CN115944649B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310023778.3
申请日：2023-01-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种免疫增强型靶向空心二氧化锰放疗增敏剂及其制备方法与应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明针对放疗增敏剂循环时间短及靶向性差的问题，采用了工程化细胞外囊泡修饰的方法以提高循环时间，使其具有肿瘤靶向性；针对现有技术中乏氧微环境改善效果不佳的问题，本发明通过模板自刻蚀法制备空心结构MnO2提高了对肿瘤细胞内过表达过氧化氢的催化效率，并协同使用细胞呼吸抑制类药物二甲双胍，降低细胞耗氧，从两方面改善乏氧微环境，提升放疗增敏效果；同时本发明通过增敏剂还原生成的锰离子有效调控肿瘤的免疫抑制微环境，通过激活cGAS‑STING通路，增强天然免疫细胞活性，释放免疫因子，抑制放疗后肿瘤的转移与复发。
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