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公开(公告)号：CN108736023B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201810481383.7
申请日：2018-05-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种制备高效催化硼氢根直接氧化的镍基催化剂添加剂，其特征是：(1)在常温常压下，配制0.2mol/dm3的硫酸镍NiSO4，0.6g/dm3的氯化镧LaCl3溶液作为电解液，调节pH至3左右；(2)以2cm2的光滑Ni片作为工作电极置于上述溶液中，碳棒为对电极，甘汞电极为参比电极；(3)采用恒电位法将Ni沉积到金属镍片上制成镍基催化剂；采用的沉积电位‑1.0V，沉积时间110s，沉积温度301.15K。由于电解液中添加的LaCl3具有表面活性，易于吸附到电极表面且不会被还原，从而在沉积完成后使得镀层表面形成微孔，增大了催化剂的比表面积，进而提高了催化剂活性。相比未添加LaCl3制备的催化剂，其对BH4‑的氧化峰峰电流增大到0.2004A，使得燃料利用率提高到41.46％。
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公开(公告)号：CN102747406B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210253502.6
申请日：2012-07-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C25D11/30
Abstract: 本发明涉及一种镁合金阳极氧化电解液及对镁合金表面处理的方法，所述电解液的组成为：氨基酸2-20g/L、氢氧化物20-80g/L、硅酸盐50-150g/L，植酸2-20g/L、柠檬酸2-20g/L，所述电解液的PH值为9-13。该电解液对镁合金表面处理，可以使镁合金阳极氧化膜孔径细小、孔隙分布均匀，氧化膜连续致密，耐腐蚀性能优异，能显著提高镁合金的耐蚀性，并且还有利于环保，易于生产的优点。
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公开(公告)号：CN101498026B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910103124.1
申请日：2009-01-22
Applicant: 重庆大学
IPC: C25D11/30
Abstract: 本发明涉及一种镁合金阳极氧化处理的电解液及对镁合金表面处理的方法，所述电解液的组成为：聚天冬氨酸20-60ml/L、硅酸盐40-100g/L、氢氧化物15-60g/L，添加剂为植酸、植酸盐、柠檬酸、柠檬酸盐、草酸、草酸盐中的任意一种，其中，植酸或植酸盐浓度为3-15g/L，柠檬酸或柠檬酸盐浓度为5-20g/L，草酸或草酸盐浓度为5-20g/L，所述电解液的pH为10-13。采用本发明所述的电解液对镁合金进行阳极氧化表面处理，其工艺简单，成膜过程易于控制，在镁合金的表面能生成光滑、均匀、耐腐蚀好的氧化层，并且电解液不会造成环境污染，具有推广应用的价值。
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公开(公告)号：CN109994744B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910098686.5
申请日：2019-01-31
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种促进硼氢化钠直接氧化的镍钴二元催化剂，其特征是：(1)在常温常压下，配制0.2mol/dm3的氯化镍(NiCl2·6H2O)、0.0000～0.0300mol/dm3氯化钴(CoCl2·6H2O)与4mol/dm3氯化铵(NH4Cl)的混合溶液为电沉积溶液；(2)装配二电极体系：将1cm×2cm的打磨光滑的Ni片作为阴极置于上述溶液中，其中Ni片的工作面积为1cm×1cm，以碳棒为阳极；(3)使用恒电流法，在298.15K下恒温水浴，沉积电流为2A，沉积时间为20s，将Ni、Co沉积到上述光滑的Ni片上。电沉积法制备的镍钴催化剂具有多孔结构，而钴的加入使催化剂拥有更大的平均孔径和孔隙率，使比表面积显著增加，催化活性位点增多，降低了直接氧化反应需克服的阻力，增强了电极反应的电荷传递；同时降低了的放电电位，显著提高了燃料的放电效率，改善了的氧化性能。
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公开(公告)号：CN110556545A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910713578.4
申请日：2019-08-02
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种硼氢化钠直接氧化的镍基多孔催化剂，其特征是由以下方法制备：1.【多孔氧化镍模板的制备】(1)在常温常压下，配置0.3mol/L的草酸和乙醇混合溶液为电解液，0.2mol/L的氯化镍和4.5mol/L氯化铵混合溶液为电沉积溶液；(2)装配二电极体系；(3)采用二次阳极氧化法制成多孔氧化镍模板，二次阳极氧化结束即完成多孔氧化镍模板的制备；2【.多孔镍基催化剂的制备】(1)装配二电极体系；(2)采用恒电流法将Ni沉积到多孔氧化镍模板上制成多孔镍基催化剂。制备得到的结构较优的多孔镍催化剂，其比表面积较普通镍片增大，增大了催化剂的比表面积，增加催化活性位点，催化活性得到提高，电池性能得到优化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108736023A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810481383.7
申请日：2018-05-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种制备高效催化硼氢根直接氧化的镍基催化剂添加剂，其特征是：(1)在常温常压下，配制0.2mol/dm3的硫酸镍NiSO4，0.6g/dm3的氯化镧LaCl3溶液作为电解液，调节pH至3左右；(2)以2cm2的光滑Ni片作为工作电极置于上述溶液中，碳棒为对电极，甘汞电极为参比电极；(3)采用恒电位法将Ni沉积到金属镍片上制成镍基催化剂；采用的沉积电位-1.0V，沉积时间110s，沉积温度301.15K。由于电解液中添加的LaCl3具有表面活性，易于吸附到电极表面且不会被还原，从而在沉积完成后使得镀层表面形成微孔，增大了催化剂的比表面积，进而提高了催化剂活性。相比未添加LaCl3制备的催化剂，其对BH4-的氧化峰峰电流增大到0.2004A，使得燃料利用率提高到41.46％。
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公开(公告)号：CN106848307A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611227536.2
申请日：2016-12-27
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明涉及一种镁‑过渡金属磷酸类镁可充电池正极材料及制备方法，该正极材料为镁‑过渡金属磷酸类化合物/碳复合物，所述材料各组分的质量百分含量为：碳含量为1.71±0.30％，其余为镁‑过渡金属磷酸类化合物。本发明制得的镁‑过渡金属磷酸类镁可充电池正极材料的放电电压达2.4V(vs.Mg2+/Mg)，充放电容量均可达到理论容量，具有较好的电化学脱嵌镁性能，是一种非常有潜力的镁可充电池正极材料。
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公开(公告)号：CN115401757A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211216816.9
申请日：2022-09-30
Abstract: 本发明公开了一种饱水木质文物的脱水定形方法，具体包括以下步骤：将低分子量的枝化聚乙烯亚胺溶于水中，配制得到质量浓度为10~60%的枝化聚乙烯亚胺水溶液；将饱水木质文物放入枝化聚乙烯亚胺水溶液中浸泡，直至枝化聚乙烯亚胺渗透到饱水木质文物内部；取出饱水木质文物，并清除饱水木质文物表面多余的枝化聚乙烯亚胺；在饱水木质文物表面多次喷涂质量浓度为1~5%的1,4‑丁二醇二缩水甘油醚，然后用扎孔塑料薄膜包裹饱水木质文物，在阴凉处自然阴干，使得饱水木质文物至恒重，从而完成饱水木质文物的脱水定形。该脱水定形方法操作简便，处理周期短，且能有效对饱水木质文物进行脱水加固定形，经处理后的饱水木质文物尺寸稳定性和力学性能良好。
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公开(公告)号：CN106848307B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201611227536.2
申请日：2016-12-27
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明涉及一种镁‑过渡金属磷酸类镁可充电池正极材料及制备方法，该正极材料为镁‑过渡金属磷酸类化合物/碳复合物，所述材料各组分的质量百分含量为：碳含量为1.71±0.30％，其余为镁‑过渡金属磷酸类化合物。本发明制得的镁‑过渡金属磷酸类镁可充电池正极材料的放电电压达2.4V(vs.Mg2+/Mg)，充放电容量均可达到理论容量，具有较好的电化学脱嵌镁性能，是一种非常有潜力的镁可充电池正极材料。
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公开(公告)号：CN109135487A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810793532.3
申请日：2018-07-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C09D133/14 , C08F220/36 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F230/08 , C08F220/20 , C08F220/58
Abstract: 本发明涉及涂料制造领域，本发明公开了一种含有磺酸季铵盐的有机硅改性丙烯酸树脂超亲水低温防雾涂料的组成及制备方法。其主要的反应原料重量分数组成为：甲基丙烯酸甲脂6.3～10.7%，丙烯酸丁酯4.5～7.9%，γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷8.8～15.3%,官能单体甲基丙烯酸羟乙酯8.1～13.9%，二乙醇胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯的反应产物3‑（双（2‑羟乙基）氨基）‑2‑羟丙基甲基丙烯酸酯16.0～27.0%，2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸7.4～12.8%，偶氮二异丁腈用量为0.2%～0.4%；反应溶剂为N，N‑二甲基甲酰胺占总量的25.3%～45.6%。该涂料制备温度较低，稳定性好，生产工艺简单，达到了节约能源，投入设备少，涂料透明、流平、附着力强，可实现在‑40℃低温防雾和80℃高温防雾，不起皮，没有裂纹，可以反复使用100次以上。
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