样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法

    公开(公告)号:CN113671170A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202111054565.4

    申请日:2021-09-09

    Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域,特别涉及样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法。该样本稀释液包括组分A、组分B和生物缓冲液;组分A为硫辛酸或二氢硫辛酸;组分B为硫酸葡聚糖或其盐。本发明将硫辛酸和硫酸葡聚糖组合,并将其应用于免疫临床检测中,避免因样本新鲜程度不同所导致的检测结果的异常。本稀释液可以有效防止新鲜样本中的干扰,能够消除样本中含有的补体及纤维蛋白等主要干扰物质。本稀释液能降低免疫分析中的非特异性反应,从而提高试剂的准确度及精密性。本稀释液制备方法简单,具备安全性和环境友好性。

    一种25-羟基维生素D及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN112557675A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011460126.9

    申请日:2020-12-11

    Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种25‑羟基维生素D及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用。本发明解离剂以重量百分含量计,由表面活性剂、缓冲剂、溶剂、pH调节剂和水组成;所述表面活性剂由8‑苯胺基‑1‑萘磺酸和氟代烷基类表面活性剂组成,所述氟代烷基类表面活性剂为全氟辛酸或其盐、全氟庚酸或其盐中的一种或几种;所述缓冲剂由BIS‑TRIS、氯化钠组成。实验表明,本发明解离剂解离效率高、稳定性强,能够使25‑羟基维生素D及其代谢物从结合蛋白上充分释放,从而得到更准确、有效的检测。

    样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法

    公开(公告)号:CN113671170B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202111054565.4

    申请日:2021-09-09

    Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域,特别涉及样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法。该样本稀释液包括组分A、组分B和生物缓冲液;组分A为硫辛酸或二氢硫辛酸;组分B为硫酸葡聚糖或其盐。本发明将硫辛酸和硫酸葡聚糖组合,并将其应用于免疫临床检测中,避免因样本新鲜程度不同所导致的检测结果的异常。本稀释液可以有效防止新鲜样本中的干扰,能够消除样本中含有的补体及纤维蛋白等主要干扰物质。本稀释液能降低免疫分析中的非特异性反应,从而提高试剂的准确度及精密性。本稀释液制备方法简单,具备安全性和环境友好性。

    一种25-羟基维生素D及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN112557675B

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202011460126.9

    申请日:2020-12-11

    Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种25‑羟基维生素D及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用。本发明解离剂以重量百分含量计,由表面活性剂、缓冲剂、溶剂、pH调节剂和水组成;所述表面活性剂由8‑苯胺基‑1‑萘磺酸和氟代烷基类表面活性剂组成,所述氟代烷基类表面活性剂为全氟辛酸或其盐、全氟庚酸或其盐中的一种或几种;所述缓冲剂由BIS‑TRIS、氯化钠组成。实验表明,本发明解离剂解离效率高、稳定性强,能够使25‑羟基维生素D及其代谢物从结合蛋白上充分释放,从而得到更准确、有效的检测。

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