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公开(公告)号：CN113671170A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111054565.4
申请日：2021-09-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法。该样本稀释液包括组分A、组分B和生物缓冲液；组分A为硫辛酸或二氢硫辛酸；组分B为硫酸葡聚糖或其盐。本发明将硫辛酸和硫酸葡聚糖组合，并将其应用于免疫临床检测中，避免因样本新鲜程度不同所导致的检测结果的异常。本稀释液可以有效防止新鲜样本中的干扰，能够消除样本中含有的补体及纤维蛋白等主要干扰物质。本稀释液能降低免疫分析中的非特异性反应，从而提高试剂的准确度及精密性。本稀释液制备方法简单，具备安全性和环境友好性。
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公开(公告)号：CN112557675A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011460126.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种25‑羟基维生素D及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用。本发明解离剂以重量百分含量计，由表面活性剂、缓冲剂、溶剂、pH调节剂和水组成；所述表面活性剂由8‑苯胺基‑1‑萘磺酸和氟代烷基类表面活性剂组成，所述氟代烷基类表面活性剂为全氟辛酸或其盐、全氟庚酸或其盐中的一种或几种；所述缓冲剂由BIS‑TRIS、氯化钠组成。实验表明，本发明解离剂解离效率高、稳定性强，能够使25‑羟基维生素D及其代谢物从结合蛋白上充分释放，从而得到更准确、有效的检测。
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公开(公告)号：CN112557675B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202011460126.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种25‑羟基维生素D及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用。本发明解离剂以重量百分含量计，由表面活性剂、缓冲剂、溶剂、pH调节剂和水组成；所述表面活性剂由8‑苯胺基‑1‑萘磺酸和氟代烷基类表面活性剂组成，所述氟代烷基类表面活性剂为全氟辛酸或其盐、全氟庚酸或其盐中的一种或几种；所述缓冲剂由BIS‑TRIS、氯化钠组成。实验表明，本发明解离剂解离效率高、稳定性强，能够使25‑羟基维生素D及其代谢物从结合蛋白上充分释放，从而得到更准确、有效的检测。
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公开(公告)号：CN109632444A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811579022.2
申请日：2018-12-24
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种液态25‑羟基维生素D校准品稀释液包含以下组分：缓冲液、蛋白质类稳定剂、防腐剂、环戊烷多氢菲类稳定剂。本发明的主要创新之处在于：a)首次将7‑脱氢胆固醇应用于25‑羟基维生素D校准品稀释液，用于提升25‑羟基维生素D在液态有氧条件下的稳定性；b)校准品稀释液中的所有组分均是最优配方，给25‑羟基维生素D校准品的稳定性提供了有力保障，在2‑8℃条件下可稳定保存12个月；c)将液态25‑羟基维生素D校准品用于血清样品中25羟基维生素D的检测，检测时无需进行校准品复溶，且多次定标的校准曲线可重复性优于冻干校准品的校准曲线。
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公开(公告)号：CN113671170B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202111054565.4
申请日：2021-09-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法。该样本稀释液包括组分A、组分B和生物缓冲液；组分A为硫辛酸或二氢硫辛酸；组分B为硫酸葡聚糖或其盐。本发明将硫辛酸和硫酸葡聚糖组合，并将其应用于免疫临床检测中，避免因样本新鲜程度不同所导致的检测结果的异常。本稀释液可以有效防止新鲜样本中的干扰，能够消除样本中含有的补体及纤维蛋白等主要干扰物质。本稀释液能降低免疫分析中的非特异性反应，从而提高试剂的准确度及精密性。本稀释液制备方法简单，具备安全性和环境友好性。
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