磁微粒凝集解离剂
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109613234A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811630455.6

    申请日:2018-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种磁微粒凝集解离剂是由去垢剂、蛋白变性剂、蛋白水解酶、助溶剂和基础液配制而成,其中各组分的配制比例为:每100mL解离剂中包含去垢剂0.1~1g,蛋白变性剂0~20g,蛋白水解酶10000~5000U,助溶剂0.1~0.5mL,余量为基础液。本发明的优点在于:在以磁微粒为固相载体的化学发光反应过程中,将该解离剂加入磁珠和样本的反应体系中,可有效的抑制反应过程中磁珠间的聚集,亦可有效的分散已聚集磁珠;增加了试剂的精密性,减少因磁珠凝集造成的异常结果;同时本发明配制的解离剂不影响试剂组分的使用性能和分析性能。

    一种HCV病毒裂解剂及其制备方法、HCV病毒检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113552358A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202111033423.X

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种HCV病毒裂解剂及其制备方法、HCV病毒检测试剂盒。该HCV病毒裂解剂包括阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂、蛋白沉降剂、保护蛋白和清洁抗体,所述非离子型表面活性剂为N,N‑二甲基‑N‑(3‑磺丙基)‑1‑十八烷铵内盐。本发明HCV病毒裂解剂能够有效地裂解病毒并解离抗原抗体复合物,明显提高了丙型肝炎病毒核心抗原检测的灵敏度,大大降低了因窗口期漏检造成的病情延误的几率。同时操作简单、快速,兼具费用低廉、适用性强、易于推广使用的优点。

    幽门螺杆菌磁微粒化学发光法检测试剂

    公开(公告)号:CN110988342B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN201911301930.X

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明涉及生物学检测技术领域,尤其涉及幽门螺杆菌磁微粒化学发光法检测试剂。本发明提供的幽门螺杆菌磁微粒化学发光法检测试剂盒,包括包被Hp抗原的磁微粒,所述Hp抗原为天然抗原。本发明所述试剂盒以血浆或血清为样品,皆能够准确分辨Hp与其他病原菌,并具有良好的重复性以及抗干扰能力。与溶液选择不当的对照组相比,本发明提供的试剂盒灵敏度与特异性皆更优秀。而对照组即便采用特异性更强的抗原仍无法获得更好的效果。本发明试剂盒检测结果不涉及Hp分型。

    一种人类免疫缺陷病毒抗体的检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110907645B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN201911301210.3

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明涉及疾病诊断技术领域,尤其涉及一种人类免疫缺陷病毒抗体的检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,磁微粒上偶联HIV‑1 gp41抗原、HIV‑2 gp36抗原、HIV‑1 Pol抗原和HIV‑1 Gag抗原,并通过改进各抗原的的配比,从而使磁微粒上的包被抗原能够更好的与样品中的HIV抗体结合,与本发明的酶标抗原配合,从而获得更好的检测效果,有助于实现早期诊断,减小对HIV病毒检测的窗口期,避免漏检,提高检测灵敏度,为临床诊断和治疗提供方便。

    幽门螺杆菌磁微粒化学发光法检测试剂

    公开(公告)号:CN110988342A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911301930.X

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明涉及生物学检测技术领域,尤其涉及幽门螺杆菌磁微粒化学发光法检测试剂。本发明提供的幽门螺杆菌磁微粒化学发光法检测试剂盒,包括包被Hp抗原的磁微粒,所述Hp抗原为天然抗原。本发明所述试剂盒以血浆或血清为样品,皆能够准确分辨Hp与其他病原菌,并具有良好的重复性以及抗干扰能力。与溶液选择不当的对照组相比,本发明提供的试剂盒灵敏度与特异性皆更优秀。而对照组即便采用特异性更强的抗原仍无法获得更好的效果。本发明试剂盒检测结果不涉及Hp分型。

    一种HCV病毒裂解剂及其制备方法、HCV病毒检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113552358B

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202111033423.X

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种HCV病毒裂解剂及其制备方法、HCV病毒检测试剂盒。该HCV病毒裂解剂包括阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂、蛋白沉降剂、保护蛋白和清洁抗体,所述非离子型表面活性剂为N,N‑二甲基‑N‑(3‑磺丙基)‑1‑十八烷铵内盐。本发明HCV病毒裂解剂能够有效地裂解病毒并解离抗原抗体复合物,明显提高了丙型肝炎病毒核心抗原检测的灵敏度,大大降低了因窗口期漏检造成的病情延误的几率。同时操作简单、快速,兼具费用低廉、适用性强、易于推广使用的优点。

    一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒

    公开(公告)号:CN111308073A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201911301197.1

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域,特别涉及一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒。该试剂盒包括梅毒螺旋体抗原偶联磁性微粒、梅毒螺旋体抗原酶结合物、化学发光底物;所述梅毒螺旋体抗原酶结合物为含有生物酶标记的梅毒螺旋体抗原、尿激酶、小牛血清的缓冲液。本发明采用磁性微粒作为抗体的固相载体,利用化学发光免疫分析技术,在全自动化学发光分析仪上可实现单人份、随机、快速、自动化检测。本发明经过试验验证,在酶结合物中添加0.1~30U/mL的尿激酶对灵敏度、特异性、稳定性以及精密性等指标无影响,但对临床复测率有着极大的改善。

    一种检测人类HTLV病毒(1+2)型抗体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109187954A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811275366.4

    申请日:2018-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种检测人类HTLV病毒(1+2)型抗体的试剂盒,包括磁微粒包被混悬液,酶结合物工作液和样本稀释液;所述包被抗原为HTLV(1+2)融合抗原;所述酶结合物为以辣根过氧化物酶标记的HTLV(1+2)融合抗原。本发明试剂盒采用磁微粒作为固相载体,具有较大的比表面积,能够增大免疫反应发生面积,提高反应的灵敏度;磁微粒球形和均一的表面减少了化学性粘附和非特异性结合,提高了特异性酶促化学发光系统,实现对反应信号的有效放大。本发明试剂盒特异性好,使抗原和抗体都达到了很高的检出灵敏度,实现了全自动测定。本发明试剂盒可配合全自动化学发光仪使用,降低了人为操作对测试结果的影响,使检测结果更可靠、准确、快速,更具有可重复性。

    一种TP螺旋体非特异性抗体检测试剂盒

    公开(公告)号:CN111220808A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201911219008.6

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域,尤其涉及一种TP螺旋体非特异性抗体检测试剂盒。本发明通过改进心磷脂、卵磷脂和胆固醇与磁微粒的偶联方法,从而使磁微粒能够更好的与样品中的目标物结合,与本发明的酶标抗体配合,从而获得更好的检测效果。本发明提供的试剂盒中,包含酶标抗体和本发明制得的心磷脂、卵磷脂和胆固醇包被的磁性微粒,采用该试剂盒可实现对样本的自动化检测,具有操作简单、准确、抗干扰能力强的特点。

    一种人类免疫缺陷病毒抗体的检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110907645A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911301210.3

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明涉及疾病诊断技术领域,尤其涉及一种人类免疫缺陷病毒抗体的检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,磁微粒上偶联HIV-1 gp41抗原、HIV-2 gp36抗原、HIV-1 Pol抗原和HIV-1 Gag抗原,并通过改进各抗原的的配比,从而使磁微粒上的包被抗原能够更好的与样品中的HIV抗体结合,与本发明的酶标抗原配合,从而获得更好的检测效果,有助于实现早期诊断,减小对HIV病毒检测的窗口期,避免漏检,提高检测灵敏度,为临床诊断和治疗提供方便。

Patent Agency Ranking