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公开(公告)号：CN103690497B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310673460.6
申请日：2013-12-12
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种醋酸去氨加压素舌下含片及其制备方法。每片醋酸去氨加压素舌下含片由醋酸去氨加压素、填充剂、pH调节剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂组成。首先将醋酸去氨加压素用pH调节剂稀释；将填充剂和60%崩解剂过筛混合均匀，将粘合剂加水制成糊状；将糊状粘合剂与混合均匀的填充剂、崩解剂物料混合，制成软材，将软材制粒、干燥，干燥后整粒制成空白颗粒；最后将稀释后的醋酸去氨加压素和剩余的崩解剂、润滑剂和空白颗粒混匀、压片，得到醋酸去氨加压素舌下含片。本发明醋酸去氨加压素舌下含片，采用舌下含服，起效快，吸收效率高，同时利于儿童服药，可大大降低生产成本，利于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN103694272A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310678609.X
申请日：2013-12-14
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： C07F9/165
摘要： 本发明公开了一种三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸的合成方法。首先将N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺和氢溴酸初次反应，接着再次加入氢溴酸反应，反应后处理得到N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氢溴酸盐；然后将十二水硫代磷酸钠、水和N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氢溴酸盐进行反应，反应后脱色、过滤、析晶，得到粗品；将粗品溶于水中，用阴阳离子交换树脂进行吸附，然后过滤、析晶和干燥，得到三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸精品。用本发明合成三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸，与现有技术相比，提高了反应效率，缩短了反应时间，并且所得产品三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸的纯度较高。
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公开(公告)号：CN103690500A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310715760.6
申请日：2013-12-23
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种间苯三酚冻干口服制剂及其制备方法。本发明有效含量80mg规格的间苯三酚冻干口服制剂由间苯三酚80mg，赋形剂100～110mg，抗氧化剂10～20mg和溶剂1300mg组成。制备过程为：首先将两种溶剂混合，将其它原辅料加入容器，首次加入80%的混合溶剂，充分溶解后加入剩余混合溶剂，得到药液；然后将药液进行灌装，灌装后按照冻干曲线要求进行冻干，冻干后通入氮气缓慢复压，出箱；最后将冻干好的片从模具中取出，进行包装，得到间苯三酚冻干片。利用本发明制备的间苯三酚冻干片具有稳定性高、崩解快、使用方便等特点；同时制备方法简单，可进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN103690497A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310673460.6
申请日：2013-12-12
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种醋酸去氨加压素舌下含片及其制备方法。每片醋酸去氨加压素舌下含片由醋酸去氨加压素、填充剂、pH调节剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂组成。首先将醋酸去氨加压素用pH调节剂稀释；将填充剂和60%崩解剂过筛混合均匀，将粘合剂加水制成糊状；将糊状粘合剂与混合均匀的填充剂、崩解剂物料混合，制成软材，将软材制粒、干燥，干燥后整粒制成空白颗粒；最后将稀释后的醋酸去氨加压素和剩余的崩解剂、润滑剂和空白颗粒混匀、压片，得到醋酸去氨加压素舌下含片。本发明醋酸去氨加压素舌下含片，采用舌下含服，起效快，吸收效率高，同时利于儿童服药，可大大降低生产成本，利于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN103623345B
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201310609317.0
申请日：2013-11-27
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61K33/06
摘要： 本发明公开了一种抗病毒口服液的制备方法。首先将芦根、地黄、郁金、石菖蒲、板蓝根、广藿香、知母、连翘和石膏粉碎、混合均匀，采用水蒸气蒸馏法提取，经分离得到挥发油和提取液；提取液进行浓缩，挥发油脱水，并将脱水后的挥发油、磷脂和胆固醇溶于溶剂中处理，制成挥发油脂质体溶液；将浓缩液中加入辅料、并调节pH值，然后加入挥发油脂质体溶液定容、过滤，得到抗病毒口服液，最后灌装、灭菌。本发明采用脂质体对挥发油进行包封，其效率更高，包封率可达95%左右。采用本发明制备抗病毒口服液，可明显提高挥发油的稳定性，保证产品的疗效。
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公开(公告)号：CN103880945A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310735479.9
申请日：2013-12-28
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/575 , C07K1/06 , C07K1/04
CPC分类号： C07K14/57581
摘要： 本发明公开了一种制备高纯度胸腺法新的方法。首先分别制备多肽片段一树脂、多肽片段二树脂、多肽片段三树脂、多肽片段四树脂和多肽片段五树脂；将多肽片段二、三、四和五树脂进行裂解，得到各粗多肽片段；将得到的粗多肽片段二、三、四和五分别纯化；将纯化后的各多肽片段连接到多肽片段一树脂上；将连接后多肽片段树脂进行乙酰化反应，得到胸腺法新wang树脂；进行裂解，得到胸腺法新粗品；将所得胸腺法新粗品进行两次纯化；收集纯化过程中含胸腺法新的流动相减压蒸干，离心后得到胸腺法新，真空干燥得到胸腺法新成品。利用本发明制备胸腺法新，有效地缩短了反应时间，提高了反应收率和最终产品的质量；制备的胸腺法新纯度达到99%以上。
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公开(公告)号：CN103705480B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310744328.X
申请日：2013-12-31
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/165 , A61P25/14 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种盐酸胍法辛缓释制剂及其制备方法。所述盐酸胍法辛缓释制剂由盐酸胍法辛、填充剂、药物载体材料、pH调节剂、润滑剂和崩解剂制成。首先将盐酸胍法辛、填充剂、pH调节剂和药物载体材料分别粉碎过筛；然后将盐酸胍法辛与填充剂、pH调节剂和药物载体材料放入混合机中混合均匀；然后依次将润滑剂和崩解剂分别加入到混合机中混合均匀；最后按照常规方法压片，制成各种规格的盐酸胍法辛缓释片产品。利用本发明制备盐酸胍法辛缓释制剂，可有效简化操作过程，降低成品制剂中的杂质产生，提高药物的安全性。制备的盐酸胍法辛缓释制剂具有较好的稳定性和溶出特性。
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公开(公告)号：CN103720670A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310708337.3
申请日：2013-12-20
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4458 , A61P9/06
摘要： 本发明公开了一种醋酸氟卡胺口服固体制剂及其制备方法。以重量表示，所述50mg规格的醋酸氟卡胺口服固体制剂由醋酸氟卡胺50mg，填充剂50～68mg，粘合剂6～25mg，崩解剂5～6mg和润滑剂1～2mg组成。首先将粘合剂、润滑剂和崩解剂预处理；将预处理的粘合剂与醋酸氟卡胺混匀，制得混合物1；将预处理的润滑剂和崩解剂与混合物1混匀，制得混合物2；将混合物2与填充剂混匀，得到总的混合物；按照常规方法将所得总的混合物进行压片，制成各种规格的醋酸氟卡胺片。利用本发明制备的醋酸氟卡胺片可有效用于治疗心律失常，且生物利用度高，质量稳定，制剂批间差异小，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN103623345A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310609317.0
申请日：2013-11-27
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61K33/06
摘要： 本发明公开了一种抗病毒口服液的制备方法。首先将芦根、地黄、郁金、石菖蒲、板蓝根、广藿香、知母、连翘和石膏粉碎、混合均匀，采用水蒸气蒸馏法提取，经分离得到挥发油和提取液；提取液进行浓缩，挥发油脱水，并将脱水后的挥发油、磷脂和胆固醇溶于溶剂中处理，制成挥发油脂质体溶液；将浓缩液中加入辅料、并调节pH值，然后加入挥发油脂质体溶液定容、过滤，得到抗病毒口服液，最后灌装、灭菌。本发明采用脂质体对挥发油进行包封，其效率更高，包封率可达95%左右。采用本发明制备抗病毒口服液，可明显提高挥发油的稳定性，保证产品的疗效。
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公开(公告)号：CN103880945B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310735479.9
申请日：2013-12-28
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/575 , C07K1/06 , C07K1/04
摘要： 本发明公开了一种制备高纯度胸腺法新的方法。首先分别制备多肽片段一树脂、多肽片段二树脂、多肽片段三树脂、多肽片段四树脂和多肽片段五树脂；将多肽片段二、三、四和五树脂进行裂解，得到各粗多肽片段；将得到的粗多肽片段二、三、四和五分别纯化；将纯化后的各多肽片段连接到多肽片段一树脂上；将连接后多肽片段树脂进行乙酰化反应，得到胸腺法新wang树脂；进行裂解，得到胸腺法新粗品；将所得胸腺法新粗品进行两次纯化；收集纯化过程中含胸腺法新的流动相减压蒸干，离心后得到胸腺法新，真空干燥得到胸腺法新成品。利用本发明制备胸腺法新，有效地缩短了反应时间，提高了反应收率和最终产品的质量；制备的胸腺法新纯度达到99%以上。
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