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公开(公告)号:CN118388420A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410461129.6
申请日:2024-04-17
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D245/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及一种平面手性二肽类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的平面手性二肽类衍生物,为式I所示结构的化合物:#imgabs0#本发明提供的衍生物,为对映体纯的平面手性二肽类化合物,其对结肠癌细胞(LoVo、HT‑29)、卵巢癌细胞(A2780)、宫颈癌细胞(HeLa)、胶质母细胞瘤细胞(U87‑MG)、人髓性单核白血病细胞(MV‑4‑11)均具有抑制活性,尤其对人卵巢癌细胞具有显著的抑制活性,可用于制备广谱性的抗癌类药物,为研发新型的抗癌药物奠定化合物骨架以及结构基础,具有较好的新药开发潜力以及应用前景。
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公开(公告)号:CN118439988A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410499699.4
申请日:2024-04-24
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D207/50
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及基于1,2‑双轴阻转异构体的三态手性光学分子开关化合物及其制备方法和应用。本发明的基于1,2‑双轴阻转异构体的三态手性光学分子开关化合物,为式IV所示结构的化合物:#imgabs0#本发明提供的上述化合物,为一种具有手性光学开关性质的分子,通过热异构化以及共价键解锁/锁定过程的连续进行发生构象之间的相互转换,实现N‑N轴手性的圆二色谱信号的顺序响应。因此该类化合物能够为多轴手性化合物提供新型骨架,也能够为三态手性光学分子开关提供新的结构选择和研发方向,在手性传感、光学显示、信息储存、手性逻辑门、不对称催化等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118359561A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410115131.8
申请日:2024-01-29
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D285/14 , C07D513/22 , C09K11/06 , C09D11/50 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种苯并噻二唑衍生物及其制备方法、超分子笼化合物及其制备方法、应用。苯并噻二唑衍生物的制备方法包括如下步骤:1)将4‑甲酰苯并硼酸、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑、碱、催化剂在有机溶剂中混合均匀,脱气除氧;2)将上述混合体系回流10‑15h,然后加水混合均匀,加入萃取剂,分离去除有机溶剂,即得。超分子笼化合物的制备方法包括如下步骤:将苯并噻二唑衍生物与三(2‑氨基乙基)胺、反应溶剂混合均匀,回流30‑45h,然后加入丙酮,混合均匀,分离,即得。上述纳米笼具有优异的聚集诱导发射(AIE)性能和受刺激响应发光特性,并实现了可调的光致发光强度和颜色。
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公开(公告)号:CN119350351A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411583307.9
申请日:2024-11-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种氮中心手性#imgabs0#碱衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的氮中心手性#imgabs1#碱衍生物的制备方法,以四氢二苯并二氮环类化合物作为原料,通过手性磷酸催化的胺化反应,能够有效合成仅具有氮手性中心的#imgabs2#碱。并且,本发明所提供的合成方法具有高效、步骤简洁及对映选择性强的优点,适用于手性#imgabs3#碱及其衍生物的工业化生产,为手性化合物的研究及应用提供了新的途径。同时,本发明制备所得#imgabs4#碱衍生物为一种具有氮中心手性的#imgabs5#碱分子,在分子识别、DNA结合、超分子化学、材料科学、不对称催化和药物开发等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119350350A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411579888.9
申请日:2024-11-07
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D487/08 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07D203/08
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种乙基‑#imgabs0#base类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的乙基‑#imgabs1#base类衍生物,为式I所示结构的化合物:#imgabs2#本发明提供的上述化合物,为对映体纯的乙基‑#imgabs3#base类化合物,其具有氮手性中心以及独特的刚性结构,能够为分子识别、超分子化学、不对称催化以及新型药物分子的发现提供物质结构基础。尤其是,本发明的化合物能够作为手性催化剂,催化查尔酮的氮杂环丙烷化反应,整个反应条件温和、产率适中、对映选择性适中,适于作为手性催化剂应用。
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公开(公告)号:CN118206524A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410114006.5
申请日:2024-01-27
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D321/00 , C07D491/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种联萘酚衍生物及其制备方法、超分子笼化合物及其制备方法、应用。联萘酚衍生物的制备方法包括如下步骤:1)将如式1所示的化合物与4‑甲酰苯硼酸、碱、催化剂在有机溶剂混合均匀,脱气除氧;2)将上述脱气后的混合体系在110‑130℃下反应18‑36h,冷却,萃取,洗涤,纯化,即得。超分子笼化合物的制备方法包括如下步骤:将上述制备方法制得的联萘酚衍生物与三(2‑氨基乙基)胺、反应溶剂混合均匀,在20‑30℃下回流18‑36h,浓缩,然后加入甲醇,混合均匀,固液分离,即得。本发明的超分子笼具有良好的高灵敏度和高选择性的汞离子检测性能。
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