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公开(公告)号：CN116435109B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211733289.9
申请日：2022-12-30
Applicant: 郑州大学 , 河南克莱威纳米碳材料有限公司
Abstract: 本发明属于电化学储能材料技术领域，具体涉及一种具有高强度和高导电性的自支撑干法薄膜卷及其应用。本发明采用一种表面修饰的晶须碳管材料作为添加剂，通过构建晶须碳管与粘接剂界面处的强氢键作用，产生强界面结合的网络结构，从而制备一种具有高强度和高导电性的自支撑干法薄膜卷。本发明利用晶须碳管具有石墨化程度高的特点，相比于碳纳米管，强度更高，相比于常规碳纤维材料，导电性更高，有利于同时提升自支撑干法薄膜卷的强度和导电性。本发明所制备的干法电极的导电性，较由Super P炭黑作为导电剂制备的干法电极的导电性，提升了30%～40%；体积比容量，较由Super P炭黑作为导电剂制备的干法电极的体积比容量，提升了3%～8%。
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公开(公告)号：CN115259227B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210909606.1
申请日：2022-09-15
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于铁磁性氧化钼纳米材料制备技术领域，公开一种利用超临界二氧化碳制备室温铁磁性氧化钼纳米片的方法。（1）、将二硫化钼在空气氛围下200~500℃煅烧60~120min；（2）、将煅烧后得到的粉末分散到10~80v%乙醇中，获得分散液；然后将分散液转移至超临界装置中，向超临界装置中注入二氧化碳，在超临界条件下搅拌反应3‑6h，自然冷却至室温后卸压；将超临界处理后的体系分离，收集分离液并干燥，得到室温铁磁性氧化钼纳米片。本发明首先将二硫化钼在空气环境下高温煅烧氧化，然后通过超临界二氧化碳手段在氧化钼结构中引入局域磁矩，制得室温铁磁氧化钼纳米片，比利用化学气相沉积法得到的原子掺杂磁性氧化钼的成本更为低廉，原料更为易得。
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公开(公告)号：CN115367757B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211188006.7
申请日：2022-09-28
Applicant: 郑州大学
IPC: C01B32/921
Abstract: 本发明属于MXenes制备技术领域，公开一种超临界CO2辅助下固相刻蚀制备Ti3C2Tx纳米片的方法。（1）、超临界CO2处理：将Ti3AlC2粉末和FeF3•3H2O粉末按质量比为1∶（8‑15）放入超临界反应装置中，在超临界CO2条件下搅拌处理24‑48 h；处理结束后，释放超临界反应装置中的压力至常压；（2）、清洗：将步骤（1）超临界CO2处理后的样品取出，先后采用稀盐酸和水分别离心洗涤数次，收集沉淀；（3）、剥离：将步骤（2）收集的沉淀加入DMSO，在Ar气鼓泡条件下超声处理，离心，取上清液，冷冻干燥，即得Ti3C2Tx纳米片。本发明首次提出了一种MAX全固相刻蚀方法，首次以FeF3•3H2O作为刻蚀剂，首次将超临界CO2绿色溶剂引入到Ti3AlC2 MAX相的刻蚀中制备Ti3C2Tx MXenes纳米片，制备的Ti3C2Tx MXenes纳米片具有较大横向尺寸和高结晶度。
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公开(公告)号：CN116589620A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310555094.8
申请日：2023-05-17
Applicant: 郑州大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/28 , B01J31/06 , B01J31/38 , B01J31/26 , B01J35/00 , B01J35/08
Abstract: 本发明属于半导体光催化剂制备技术领域，具体涉及一种具有光学回音壁模式谐振特性的高分子微球在制备光催化剂中的应用，本发明首次以具有光学回音壁模式谐振特性的高分子微球作为载体，于其表面负载半导体纳米颗粒用于制备光催化剂；利用高分子微球表面的光学回音壁模式谐振特性，通过连续的全内反射将光子长时间限制在高分子微球中，在全光谱内增强光与半导体纳米颗粒之间的相互作用，并在高分子微球表面形成倏逝场，将半导体纳米颗粒负载于上述高分子微球表面，便可充分利用这部分增强光场，达到增强半导体纳米颗粒光催化效果的目的，能够与不同半导体催化系统兼容，具有极高的普适性，为提升光催化系统的光捕获效率提供了一条新思路。
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公开(公告)号：CN116180142A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310267298.1
申请日：2023-03-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于电催化析氢催化剂的制备技术领域，公开一种电催化析氢催化剂Pt/GaN的制备方法。本发明首先将氮化镓纳米颗粒负载在电极表面，然后通过循环伏安法辅助从含有氯铂酸的电解液中将铂均匀电沉积在氮化镓表面，制得催化剂Pt/GaN。本发明催化剂中Pt占的质量百分比仅仅2.2‑5.4%，在降低Pt负载量的同时，大大提高了催化剂的催化活性；从整个制备过程上，本发明突破了传统铂负载方法对粒径生长无法精确控制的局限性，本发明催化剂中Pt的粒径在2‑5 nm之间；另一方面，本发明方法具有原料易得、环保无污染的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115259227A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210909606.1
申请日：2022-09-15
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于铁磁性氧化钼纳米材料制备技术领域，公开一种利用超临界二氧化碳制备室温铁磁性氧化钼纳米片的方法。（1）、将二硫化钼在空气氛围下200~500℃煅烧60~120min；（2）、将煅烧后得到的粉末分散到10~80v%乙醇中，获得分散液；然后将分散液转移至超临界装置中，向超临界装置中注入二氧化碳，在超临界条件下搅拌反应3‑6h，自然冷却至室温后卸压；将超临界处理后的体系分离，收集分离液并干燥，得到室温铁磁性氧化钼纳米片。本发明首先将二硫化钼在空气环境下高温煅烧氧化，然后通过超临界二氧化碳手段在氧化钼结构中引入局域磁矩，制得室温铁磁氧化钼纳米片，比利用化学气相沉积法得到的原子掺杂磁性氧化钼的成本更为低廉，原料更为易得。
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公开(公告)号：CN113666361A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110997215.5
申请日：2021-08-27
Applicant: 郑州大学
IPC: C01B32/15
Abstract: 本发明属于氧化石墨炔制备技术领域，公开一种利用超临界CO2制备氧化石墨炔纳米片的方法。将石墨炔和六氟硅酸锂按照质量比1∶（2‑8）分散到水中，每10 mg石墨炔水的用量为5‑15 mL，获得分散液；然后将分散液转移至超临界装置中，向超临界装置中注入二氧化碳，在超临界条件下搅拌反应3‑6 h，自然冷却至室温后卸压；将超临界处理后的体系分离，洗涤后干燥，得到氧化石墨炔纳米片。本发明氧化石墨炔纳米片的制备是石墨炔的剥离与氧化过程同时进行，本发明突破了传统的石墨炔氧化方法，在不添加强腐蚀性酸作为氧化剂的情况下，通过超临界CO2的辅助，剥离石墨炔并氧化获得氧化石墨炔纳米片，简单高效且制备技术环保无污染。
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公开(公告)号：CN109970103A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910324076.2
申请日：2019-04-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于非晶氧化钼纳米材料制备技术领域，具体公开一种金属钼原子掺杂本体氧化钼制备具有LSPR效应的非晶氧化钼纳米片的方法。将本体氧化钼超声分散在乙醇中，然后离心得到上清液并烘干；将上清液烘干后所得氧化钼粉末与金属钼粉分散在水中，控温在120~200℃水热反应12~48 h；将水热反应后所得溶液进行光照处理，离心得到上清液并烘干，即得具有LSPR效应的非晶氧化钼纳米片。本发明提供了一种基于高温高压环境条件，金属钼原子插层进入氧化钼实现相转变而得到非晶氧化钼纳米片的方法，本发明制备方法所使用的原材料价格更低，流程更简便。
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公开(公告)号：CN107601566B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201711084706.0
申请日：2017-11-07
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明属于非晶氧化钼纳米材料制备技术领域，公开一种利用本体二硫化钼制备具有LSPR效应的非晶氧化钼量子点的方法。将本体二硫化钼超声分散在乙醇中，获得分散液，分散液中本体二硫化钼的浓度为5~15 mg/mL；将分散液与过氧化氢溶液混合，过氧化氢溶液占混合液的体积百分比为5~15%，之后将混合液进行超临界二氧化碳处理；将超临界二氧化碳处理后的溶液进行光照处理，然后烘干即得具有LSPR效应的非晶氧化钼量子点。本发明利用原始的、没有进行过预处理和改性的本体二硫化钼来生产大产量的非晶氧化钼量子点，比利用化学气相沉积法得到的非晶氧化钼的原料更为简单易得，成本相对更低廉。
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公开(公告)号：CN108479724A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810087254.X
申请日：2018-01-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种具有高磁响应性铁-氧化铁@聚磷腈磁性纳米链的制备方法，其包括如下步骤：1）制备一维铁-氧化铁磁性纳米链；2）以所制备的一维铁-氧化铁磁性纳米链作为模板，在溶剂存在的条件下加入六氯环三磷腈和共聚单体，并以三乙胺作为缚酸剂，在超声条件下于20―80℃反应0.5－1h，反应结束后经磁分离、洗涤、干燥即制得铁-氧化铁@聚磷腈磁性纳米链。本发明方法不需借助外加磁场直接制备一维磁性纳米链；制备步骤简单、操作方便，适合工业化生产，而且制备的铁-氧化铁@聚磷腈磁性纳米链具有90-120 emu g-1的高磁响应性。
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