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公开(公告)号：CN104072840A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410299592.1
申请日：2014-06-27
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: C08K5/14 , B29C45/76 , B29C2945/76498 , B29C2945/76531 , B29C2945/76591 , C08L23/12 , C08L23/00
Abstract: 本发明涉及一种提高热塑性树脂微成型制品结晶度的方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种提高热塑性树脂微注射成型制品结晶度的方法，即在制备热塑性树脂微注射成型制品时加入DCP，其中，DCP的加入量为热塑性树脂的0.05～0.2wt％。常规注射成型工艺中，DCP一般用于做引发剂，其用于PP等聚烯烃树脂使其降解；而在本发明中，我们发现在微注射成型工艺中，热塑性树脂中加入DCP(过氧化二异丙苯)，可以提高树脂的结晶度。
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公开(公告)号：CN106966877A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710285065.9
申请日：2017-04-27
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C45/51 , C07C45/79 , C07C49/784 , C07C49/813
Abstract: 本发明提供了一种1,4‑二羰基化合物及其制备方法，步骤如下：（1）向Schlenk管中加入α,α‑二芳基烯丙醇、芳香甲醛、TBPB（过氧化苯甲酸叔丁酯）和甲苯，空气条件下100‑140℃反应20‑28 h，得到反应产物；（2）将步骤（1）中的反应产物用饱和NaCl溶液洗涤，之后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏除去溶剂，得到粗品，将粗品用石油醚和乙酸乙酯做展开剂经薄层色谱分离，得到1,4‑二羰基化合物。本发明的创新点在于创造性的通过烯丙醇中C‑H键直接官能团化的方法直接实现烯键上的加成重排酰基化，从而开创了一种合成1,4‑二羰基化合物的合成方法。
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公开(公告)号：CN104072840B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410299592.1
申请日：2014-06-27
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种提高热塑性树脂微成型制品结晶度的方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种提高热塑性树脂微注射成型制品结晶度的方法，即在制备热塑性树脂微注射成型制品时加入DCP，其中，DCP的加入量为热塑性树脂的0.05～0.2wt％。常规注射成型工艺中，DCP一般用于做引发剂，其用于PP等聚烯烃树脂使其降解；而在本发明中，我们发现在微注射成型工艺中，热塑性树脂中加入DCP(过氧化二异丙苯)，可以提高树脂的结晶度。
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公开(公告)号：CN106810704A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710068497.4
申请日：2017-02-08
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: C08J3/075 , A61L27/16 , A61L27/507 , A61L27/52 , C08J3/24 , C08J2329/04 , C08J2427/16 , C08J2433/12 , C08L29/04 , C08L27/16 , C08L33/12
Abstract: 本发明涉及一种聚乙烯醇水凝胶及其制备方法和应用，属于及高分子水凝胶领域。本发明提供一种聚乙烯醇水凝胶的制备方法，所述方法为：将聚乙烯醇与有机溶剂在110℃～145℃下加热溶解制得聚乙烯醇溶液，然后将所得聚乙烯醇溶液静置自然冷却至室温即可形成具有凝胶结构的聚乙烯醇，再将具有凝胶结构的聚乙烯醇去除有机溶剂后制得聚乙烯醇水凝胶；其中，所述有机溶剂为二甲基亚砜和N‑N,二甲基甲酰胺的共混溶剂，二甲基亚砜和N‑N,二甲基甲酰胺的体积比为0.25～1；所得聚乙烯醇溶液的质量浓度为10～30％。本发明在制备聚乙烯醇溶液时，采用了恰当配比的溶剂，使得所得聚乙烯溶液通过静置自然冷却的方式即可制得聚乙烯醇水凝胶。
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公开(公告)号：CN114507427A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210274624.7
申请日：2022-03-18
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种可降解耐老化的建筑养护用聚合物薄膜及其制备方法，属于复合材料领域。本发明提供一种包括聚乳酸和金红石二氧化钛的复合薄膜制备方法。本发明专利通过将聚乳酸95‑99.5份、金红石二氧化钛0.5‑5份进行熔融共混，可以得到具有可降解、耐老化和保湿功能的聚乳酸/二氧化钛复合薄膜。熔融共混温度为150‑170℃，螺杆转速为60rad/s。为使二氧化钛纳米颗粒更好的分散，一次挤出后进行二次挤出，以获得性能更优的可降解耐老化复合薄膜。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105949469B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610466580.2
申请日：2016-06-23
Applicant: 郑州大学
IPC: C08G81/02 , C08G63/91 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及一种基于Diels‑Alder可逆反应的高分子材料的界面改性方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种高分子材料的界面改性方法，所述改性方法为：将聚合物1和聚合物2通过Diels‑Alde反应得到聚合物1/聚合物2复合材料；其中，聚合物1为含有共轭双烯结构的聚合物，聚合物2为带有吸电子基的含双键或者三键的聚合物。本发明提供一种基于Diels‑Alder可逆反应的高分子材料的界面改性方法，改善了两种高分子材料之间的界面结合性，从而提高了高分子复合材料的力学性能。
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公开(公告)号：CN105949469A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610466580.2
申请日：2016-06-23
Applicant: 郑州大学
IPC: C08G81/02 , C08G63/91 , C08G65/333
CPC classification number: C08G81/027 , C08G63/912 , C08G65/33317 , C08G81/025 , C08G2650/50
Abstract: 本发明涉及一种基于Diels‑Alder可逆反应的高分子材料的界面改性方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种高分子材料的界面改性方法，所述改性方法为：将聚合物1和聚合物2通过Diels‑Alde反应得到聚合物1/聚合物2复合材料；其中，聚合物1为含有共轭双烯结构的聚合物，聚合物2为带有吸电子基的含双键或者三键的聚合物。本发明提供一种基于Diels‑Alder可逆反应的高分子材料的界面改性方法，改善了两种高分子材料之间的界面结合性，从而提高了高分子复合材料的力学性能。
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公开(公告)号：CN104325604B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410686182.2
申请日：2014-11-24
Applicant: 郑州大学
IPC: B29C45/26
Abstract: 本发明公开了一种结构简单，能够实现柔性生产，提高产品质量的微成型哑铃型制品的注塑模。该注塑模包括：定模、动模；还包括成型镶块以及镶块；所述定模上设置有第一导向孔、浇口以及与浇口连通的主流道；所述动模上设置有安装槽以及第二导向孔；所述定模位于动模上方，所述动模与定模通过导柱导向；所述镶块上设置有哑铃型制品的型腔；所述镶块上设置有冷料井；所述冷料井与型腔连通；所述镶块安装在安装槽；所述定模上的主流道具有的出口位于冷料井上方，且与冷料井连通；所述成型镶块安装在型腔内与型腔匹配；所述成型镶块具有的上表面形成型腔的底面。采用该注塑模，生产适应性强，能够实现柔性生产，同时能够提高工作效率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104325604A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410686182.2
申请日：2014-11-24
Applicant: 郑州大学
IPC: B29C45/26
CPC classification number: B29C45/26 , B29C45/2606 , B29C45/2756 , B29C45/401
Abstract: 本发明公开了一种结构简单，能够实现柔性生产，提高产品质量的微成型哑铃型制品的注塑模。该注塑模包括：定模、动模；还包括成型镶块以及镶块；所述定模上设置有第一导向孔、浇口以及与浇口连通的主流道；所述动模上设置有安装槽以及第二导向孔；所述定模位于动模上方，所述动模与定模通过导柱导向；所述镶块上设置有哑铃型制品的型腔；所述镶块上设置有冷料井；所述冷料井与型腔连通；所述镶块安装在安装槽；所述定模上的主流道具有的出口位于冷料井上方，且与冷料井连通；所述成型镶块安装在型腔内与型腔匹配；所述成型镶块具有的上表面形成型腔的底面。采用该注塑模，生产适应性强，能够实现柔性生产，同时能够提高工作效率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN106966877B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710285065.9
申请日：2017-04-27
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C45/51 , C07C45/79 , C07C49/784 , C07C49/813
Abstract: 本发明提供了一种1,4‑二羰基化合物及其制备方法，步骤如下：（1）向Schlenk管中加入α,α‑二芳基烯丙醇、芳香甲醛、TBPB（过氧化苯甲酸叔丁酯）和甲苯，空气条件下100‑140℃反应20‑28 h，得到反应产物；（2）将步骤（1）中的反应产物用饱和NaCl溶液洗涤，之后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏除去溶剂，得到粗品，将粗品用石油醚和乙酸乙酯做展开剂经薄层色谱分离，得到1,4‑二羰基化合物。本发明的创新点在于创造性的通过烯丙醇中C‑H键直接官能团化的方法直接实现烯键上的加成重排酰基化，从而开创了一种合成1,4‑二羰基化合物的合成方法。
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