用于血浆的分离和收集的装置

    公开(公告)号:CN107567306B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201680027692.6

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 一种用于通过手指针刺分离和收集无细胞血浆的方法,其极小化关于来自供体的基因组DNA的污染。该方法包括将止血带放置在供体的手指的指中的一个上以施加压力,穿刺指以在指中产生缺口,以及从来自缺口部位的缺口收集血液。将收集的血液放置在分离膜(152)上,其中分离膜与收集膜(154)接触,并且分离膜和收集膜两者插入到构造成在膜之间提供重叠部分(168)的基底(100)中。还提供用于执行该方法的套件和说明书。

    用于分离微粒的装置、相关联的方法和系统

    公开(公告)号:CN106029231B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201480075570.5

    申请日:2014-11-25

    Abstract: 一种装置构造成分离散布在基础流体内的微粒,其中,微粒相对于基础流体具有相对密度差。装置包括:具有长度l和高度h的微通道,微通道包括入口和出口;在微通道的一个或多个壁上的微孔表面;在微孔表面的相对侧的收集腔室;以及外加力场,其跨越微通道的高度h,以使颗粒通过微孔表面而沉淀到收集腔室中。微孔本体操作性地产生包括通过微通道的具有第一流率的第一流体流以及通过收集腔室的具有第二流率的第二流体流的流体流状况,并且第二流率是第一流率的几分之一。

    用于血浆的分离和收集的装置

    公开(公告)号:CN107567306A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201680027692.6

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 一种用于通过手指针刺分离和收集无细胞血浆的方法,其极小化关于来自供体的基因组DNA的污染。该方法包括将止血带放置在供体的手指的指中的一个上以施加压力,穿刺指以在指中产生缺口,以及从来自缺口部位的缺口收集血液。将收集的血液放置在分离膜(152)上,其中分离膜与收集膜(154)接触,并且分离膜和收集膜两者插入到构造成在膜之间提供重叠部分(168)的基底(100)中。还提供用于执行该方法的套件和说明书。

    用于分离微粒的装置、相关联的方法和系统

    公开(公告)号:CN106029231A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201480075570.5

    申请日:2014-11-25

    Abstract: 一种装置构造成分离散布在基础流体内的微粒,其中,微粒相对于基础流体具有相对密度差。装置包括:具有长度l和高度h的微通道,微通道包括入口和出口;在微通道的一个或多个壁上的微孔表面;在微孔表面的相对侧的收集腔室;以及外加力场,其跨越微通道的高度h,以使颗粒通过微孔表面而沉淀到收集腔室中。微孔本体操作性地产生包括通过微通道的具有第一流率的第一流体流以及通过收集腔室的具有第二流率的第二流体流的流体流状况,并且第二流率是第一流率的几分之一。

    用于提取和储存核酸的方法和组合物

    公开(公告)号:CN105431536A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201480045324.5

    申请日:2014-08-14

    Abstract: 本公开提供了用于提取、稳定和储存核酸的固体基质。至少一种蛋白变性剂和至少一种酸或酸-滴定的缓冲试剂以干燥状态漫布于基质中;并且所述基质配置为当水化时提供酸性pH。所述基质配置为从样品提取核酸和在环境条件下以干燥形式稳定所提取的核酸,特别地RNA,达很长的时间。还描述了用于收集和回收所述干燥固体基质中储存的核酸的方法。

    用于提取和储存核酸的方法和组合物

    公开(公告)号:CN105431536B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN201480045324.5

    申请日:2014-08-14

    Abstract: 本公开提供了用于提取、稳定和储存核酸的固体基质。至少一种蛋白变性剂和至少一种酸或酸‑滴定的缓冲试剂以干燥状态漫布于基质中;并且所述基质配置为当水化时提供酸性pH。所述基质配置为从样品提取核酸和在环境条件下以干燥形式稳定所提取的核酸,特别地RNA,达很长的时间。还描述了用于收集和回收所述干燥固体基质中储存的核酸的方法。

    使用双链多联体DNA的无细胞蛋白质表达

    公开(公告)号:CN110997922A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201880051940.X

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 提供了在无真核细胞的表达系统中使用双链多联体DNA用于体外转录和翻译的方法。该方法包括以下步骤:(a)使双链多联体DNA与无真核细胞的表达系统接触;和(b)在无真核细胞的表达系统中从双链多联体DNA在体外表达蛋白质。双链多联体DNA包括多个串联重复序列。多个串联重复序列包括表达序列,所述表达序列包括启动子、不依赖于帽的翻译元件(CITE)和开放读码框。无真核细胞的表达系统中的双链多联体DNA的最终浓度在约0.1 ng/μL至约35 ng/μL的范围内。RCA产物DNA可以用作用于该方法的双链多联体DNA。

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