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公开(公告)号：CN111575146B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010316683.7
申请日：2020-04-21
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12M1/00 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种基因测序反应装置，包括基因测序反应小室和固定组件，所述基因测序反应小室固定连接在固定组件上，基因测序反应小室包括载样片和盖样片，载样片顶端面设置有第一反应凹槽，盖样片上设置有试剂入口和试剂出口，并且盖样片底端面设置有第二反应凹槽，盖样片固定连接在载样片上，第二反应凹槽与第一反应凹槽相匹配，试剂入口和试剂出口分别位于第二反应凹槽的端部；本发明通过在陶瓷加热片和载样片之间设置导热片，可使载样片受热均匀，通过设置第一电接触点和第二电接触点，并将第一电接触点和第二电接触点通过导电金属连接，可以防止电极附近温度过高从而导致反应通道内温度不易致，有利于反应稳定以及测温结果准确。
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公开(公告)号：CN117025676A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310941400.1
申请日：2023-07-28
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12N15/864 , C12N15/64
摘要： 本发明公开了一种基因沉默的腺相关病毒载体构建方法及应用，属于基因重组技术领域，将H1‑2O2promoter启动子、TetR反式作用因子和hPGK promoter启动子采用DNA连接酶连接到pAAV2‑CMV‑MCS‑3flag的相应酶切位点上，构建出基因沉默的腺相关病毒载体；本发明通过反式作用因子TetR和和Tet响应元件H1‑2O2promoter构建诱导型基因沉默腺相关病毒载体；基因沉默的腺相关病毒载体重组包装腺相关病毒后，病毒滴度可以达到5.6E+12vg/mL，具有高效转染细胞的能力，可以用于重组腺相关病毒的包装，并可以应用于细胞和基因治疗相关领域的研究。
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公开(公告)号：CN111575161B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010324102.4
申请日：2020-04-22
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于基因合成的多角度翻转反应仓装置，包括第一套筒和安装座，所述安装座转动安装在装载箱的顶部一端。所述安装座的一端转动安装有第一套筒，第一套筒的外部沿圆周方向安装有主动齿轮，且安装座一端在第一套筒的外部转动安装有若干个承载杆，承载杆的外部沿圆周方向安装有被动齿轮，被动齿轮与主动齿轮啮合连接。使用前，调节各个配重块中环形块的数量，使得各个配重块之间的重量不同，进而使得不同重量配重块的转动能使得安装座各个方向的受力不均衡，进而使得反应仓转动中可以得到晃动，能翻转不同的角度。同时转动杆能带动安装座转动，进而使得反应仓翻转的角度得到改变，角度改变的范围扩大，能适应不同的工作需求。
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公开(公告)号：CN118028370A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410170948.5
申请日：2024-02-06
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12N15/864 , C12N15/66
摘要： 本发明公开了用于腺相关病毒包装的pTYAAV系列载体，属于分子生物学中的基因工程和分子生物学技术领域，制备方法如下：将线性化载体AAV‑hsyn‑MCS‑T2A和fLuc片段进行无缝克隆，得到载体AAV‑hsyn‑MCS‑T2A‑fLuc；将载体AAV‑hsyn‑MCS‑T2A‑fLuc进行线性化处理，设计各特异性启动子引物，通过PCR扩增获得各组织特异性启动子片段，再与载体AAV‑MCS‑T2A‑fLuc进行无缝克隆即可，本发明获得的腺相关病毒包装载体，可以应用于各类组织特异性启动子的在体研究，用于验证重组腺相关病毒载体是不是具有组织特异性，对于基因治疗的前期研究具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN117625690A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311822677.9
申请日：2023-12-27
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12N15/861
摘要： 本发明公开了用于腺病毒包装的pTYAd系列载体，属于分子生物学中的基因工程和分子生物学技术领域，通过以下步骤获得：对抽提好的腺病毒质粒pAD‑U6‑shRNA‑PGK‑PuroR以XbaI和SalI进行线性化，然后进行跑胶并进行胶回收，得到线性化载体pTYAd‑linear，之后在线性化载体pTYAd‑linear上引入多克隆位点序列MCS1，得到腺病毒载体pTYAd‑MCS1，之后引入MCS2序列，得到腺病毒载体pTYAd‑MCS1+MCS2，本发明通过基因序列合成，重组载体构建等步骤制得一系列腺病毒载体，可以应用于各种类型的腺病毒载体改造，对于提高腺病毒载体改造的效率具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN117821515A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311630250.9
申请日：2023-12-01
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
摘要： 本发明公开了表达ACE2蛋白的HEK293T细胞系构建方法及应用，属于分子生物学中的基因工程和细胞工程技术领域，包括以下步骤：第一步、ACE2基因序列合成及慢病毒载体构建；第二步、慢病毒包装；第三步、慢病毒感染及药筛；第四步、单克隆分选；第五步、ACE2293T单克隆细胞系qPCR及WB检测；第六步、假病毒感染验证；本发明通过基因序列合成及慢病毒载体构建，慢病毒包装，慢病毒感染及药筛，单克隆分选及qPCR及WB检测等步骤制得表达ACE2蛋白的HEK293T细胞系，此构建好的细胞株可以应用于新冠病毒感染中ACE2基因的功能的研究，对于研究新冠病毒的感染机制具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN111548904B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010316733.1
申请日：2020-04-21
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/6869 , G03B15/03 , G03B13/32
摘要： 本发明公开了一种基因测序用光学装置,包括基座，基座的上表面中心处开有拍摄槽，拍摄槽的下方设有输送槽，输送槽的内部设有载物板，基座的上表面固定有壳体，壳体的内部设有拍摄镜头；通过载物底板和固定板配合使用，将基因芯片固定在载物槽内，防止了载物板在输送槽内部运动时，导致基因芯片发生偏移进而影响了拍照作业，载物板的使用使得在设备工作时，操作者可以使用新的载物板对基因芯片进行装载，进而减少了拍照工作的准备时间，提升了拍照工作的效率，壳体使得对基因芯片的拍照在密封环境下进行，防止外界因素干扰造成拍照结果受到影响，且该装置维护成本低，大大降低了基因测序的成本投入。
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公开(公告)号：CN114958916A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210657839.7
申请日：2022-06-10
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
摘要： 本发明涉及一种提高病毒包装产量的293T细胞株构建方法及应用，属于生物技术领域，包括以下步骤：设计并合成靶向Tetherin基因的靶点序列并构建Tetherin‑sgRNACRISPR基因编辑质粒；利用Tetherin‑sgRNACRISPR基因编辑质粒转染293T细胞；通过嘌呤霉素筛选获得Tetherin基因敲除的单克隆细胞株；病毒包装；本发明通过该方法获得的293T‑Tetherin‑KO细胞，在转染相同量的病毒包装质粒时，生产的病毒量要高于处理前的野生型293T细胞，即，在293T细胞中敲除Tetherin基因的表达，可以提高病毒的产量，从而降低病毒的生产成本。
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公开(公告)号：CN117070568A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311188467.9
申请日：2023-09-15
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/66 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N7/00 , C12N7/02
摘要： 本发明公开了一种基因编辑的腺病毒载体构建方法及应用，属于基因编辑技术领域，将pDC316‑ZsGreen1‑shRNA质粒用ECOR I限制性内切酶和Mfe I限制性内切酶进行双酶切，胶回收得到线性化好的腺病毒载体；扩增CAS9‑P2A‑EGFP扩增片段后和线性化好的腺病毒载体采用无缝克隆的方式得到载体pDC316‑Cas9‑P2A‑EGFP‑shRNA；合成上游引物sgRNA‑FP和下游引物sgRNA‑RP，引物退火后采用T4连接酶切后的载体pDC316‑Cas9‑P2A‑EGFP‑shRNA中，得到最终的腺病毒载体，能够应用在腺病毒包装和CR I SPR基因编辑中。
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公开(公告)号：CN116891874A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310941488.7
申请日：2023-07-28
申请人： 通用生物(安徽)股份有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/67 , C12N15/64 , C12N15/65
摘要： 本发明公开了一种基因过表达的慢病毒载体构建方法及应用，属于细胞和基因治疗领域技术领域，选用pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro为慢病毒载体为基础，将5’LTR前端的启动子改造成CMV启动子，将后面的CMV启动子改造成CBH启动子，即所得基因过表达的慢病毒载体，将CBH启动子引入pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro质粒骨架中，其中CBH启动子是CAG启动子的升级版本，经过改造后表达强度更高，广谱性好，即使是在神经细胞、干细胞中，表现也很好，本发明的目的是构建一种新型的基因过表达的慢病毒载体，能在一定程度上提高慢病毒产量和最终的表达拷贝数。
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