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公开(公告)号：CN115845891B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211650548.1
申请日：2022-12-21
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 杭州赞宇油脂科技有限公司 , 杭州赞宇化工有限公司
IPC分类号： B01J27/232 , B01J21/16 , B01J37/08 , C11C3/00 , C07C51/353 , C07C57/13
摘要： 本发明公开了一种复合催化剂合成二聚酸的方法，所述方法包括以下步骤：制备复合催化剂：在活性白土中投入助催化剂，并加入粘合剂，充分搅拌均匀后加热反应，最后焙烧得到复合催化剂；合成：以油酸为原料，加入步骤1)得到的复合催化剂，反应完成后过滤，得到产物二聚酸和其它副产物的混合物；其中，助催化剂为无机锂盐以及氧化铝的混合物。本发明公开的制备复合催化剂其载剂活性白土中的蒙脱石结构是由两个硅氧四面体夹一层铝氧八面体组成的2：1型晶体结构，该结构可有效增加催化剂与原材料的接触面积，从而增加反应物的收率。本发明公开的制备复合催化剂其添加剂Li2CO3与Al2O3改变了活性白土的结构，使反应物的收率增加。
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公开(公告)号：CN117105804A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311066348.6
申请日：2023-08-23
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 嘉兴赞宇科技有限公司 , 杭州赞宇化工有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C231/24 , C07C233/47
摘要： 本发明公开了一种高安全性的甜菜碱型表面活性剂的生产方法，通过添加特定比例的酰胺丙基乙酸盐和亚硫酸钠，在2种物质协调催化效应下，能在低温下促进一氯乙酸盐和二氯乙酸盐水解；以往氯乙酸水解需要高温高碱下，酰胺键易断裂，造成游离脂肪酸含量升高，本发明为低温工艺，能有效降低游离酸变高的风险，改善CAB低温混浊问题，产品品质得到明显提升。本发明的生产方法不仅能有效解决现有脂肪酰胺丙基甜菜碱产品的氯乙酸等安全性问题，同时还能明显的改善产品低温混浊问题、产品色泽好、产品品质得到提升，能用价格低廉的氯乙酸生产低二氯乙酸残留的CAB产品。
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公开(公告)号：CN116396951A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310398553.6
申请日：2023-04-14
申请人： 浙江工业大学 , 赞宇科技集团股份有限公司
摘要： 本发明属于生物酶技术领域，具体涉及一种固定化复合脂肪酶及其制备方法与应用，所述制备方法包括：（1）将疏绵状嗜热丝孢菌脂肪酶（Thermomyces lanuginosus lipase，TLL）酶液、南极假丝酵母脂肪酶A（Candida antarctica lipase A，CALA）酶液和吸附树脂混合，得到固定液并对其进行固定化处理；（2）将固定化处理后的固定液进行洗涤、抽滤、真空干燥得到固定化复合脂肪酶。本发明的固定化复合脂肪酶，以TLL和CALA作为脂肪酶，以吸附树脂作为固定化载体，比酶活力较高，可以提高固定化脂肪酶对天然油脂的水解率。
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公开(公告)号：CN115784887A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211586564.9
申请日：2022-12-09
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 杭州赞宇油脂科技有限公司 , 杭州赞宇化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种OPO结构脂的脱酸方法，包括以下步骤：称取需要脱酸的OPO结构脂，测定酸价；制备脱酸试剂；将脱酸试剂加入到OPO结构脂中，反应后过滤得到酸价小于1mgKOH/g的OPO结构脂。本发明的脱酸方法利用辛葵酸甘油酯作为骨架支撑自制的具有层状结构的脱酸试剂，可以有效吸附OPO结构脂中的游离脂肪酸，同时有效降低OPO结构脂自身的皂化，得到低酸价的OPO结构脂产品，能有效避免OPO结构脂中脂肪酸的重排，OPO结构脂中脂肪酸的重排率从常规脱酸利用氢氧化钠法的10％降低到1％以内；本发明选用辛葵酸甘油酯，较文献记载添加对甲苯磺酸对降低OPO结构脂中脂肪酸的重排率效果更佳，实验发现添加对甲苯磺酸对重排的影响有限，且对甲苯磺酸对OPO安全性也有影响。
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公开(公告)号：CN115286528A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210925025.7
申请日：2022-08-03
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 嘉兴赞宇科技有限公司 , 河南赞宇科技有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/36 , C07C233/38
摘要： 本发明公开了一种脂肪酰胺丙基叔胺的连续化生产装置及生产工艺，本发明的生产工艺，不仅通过尾气吸收系统能有效解决现有脂肪酰胺丙基叔胺产品中二甲氨基丙胺废水的回用，实现了脂肪酰胺丙基叔胺清洁连续化生产，同时生产周期缩短了25％，使得转化率达到99％以上，吨产品所需的二甲氨基丙胺单耗减少了10～15％，并且所属的装置安全稳定可靠，操作方便。
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公开(公告)号：CN115121100A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210909219.8
申请日：2022-07-29
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 嘉兴赞宇科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种气相磺化生产尾气雾化吸收处理装置及处理方法，包括通过管道连接的磺化尾气入口、液料缓冲罐、离心风机进风管、离心风机、螺旋风管与磺化尾气出口，离心风机进风管与离心风机的入风口连接，离心风机通过螺旋风管与磺化尾气出口连接，液料缓冲罐设置于所述离心风机风管下方，使得液料与磺化尾气在所述离心风机进风管内部逆向接触充分吸收后，液料进入液料缓冲罐，磺化尾气经螺旋风管进入磺化尾气出口。本发明提高液料的使用效率及价值，减轻了静电除雾器及后端处理工艺压力，回收液料可作为工业洗涤剂具有一定的直接或间接利用价值，后端产生的废酸量大幅减少，尾气处理效率提高，具有较好的实用性。
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公开(公告)号：CN109696508B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811541006.4
申请日：2018-12-17
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 嘉兴赞宇科技有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明属于化工领域。目的是提供一种气相色谱法测定AES中未硫酸化物的方法，该方法应具有检测速度快，准确性、重现性高的特点。技术方案是：气相色谱法测定AES中未硫酸化物的方法，该方法包括以下步骤：1)样品处理：取AES样品置于烧杯中，加入溶解液溶解；调节pH值；加入阴阳离子树脂吸附，溶解液定容后得样品溶液；2)标准溶液的制备：取AEO置于烧杯中，加入溶解液溶解，转入容量瓶，加入内标液，溶解液定容后得标准溶液；3)气相色谱测定：气相色谱柱的温度为70～300℃，流动相的流速为1～50.0mL·min‑1，检测器的温度为100～350℃；将样品溶液及标准样输至进样口内，开始检测并记录色谱图。
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公开(公告)号：CN111116432A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911374716.7
申请日：2019-12-27
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 嘉兴赞宇科技有限公司
IPC分类号： C07C309/62 , C07C303/32
摘要： 本发明涉及一种表面活性剂的生产工艺。目的是提供一种脂肪酸甲酯磺酸盐生产工艺，以保证产品质量、提高产品转化率。技术方案是：一种高品质脂肪酸甲酯磺酸钠的生产工艺，依次通过以下步骤实现：1)磺化：脂肪酸甲脂与5～7％气浓的SO3进入膜式反应器发生磺化反应，脂肪酸甲酯与SO3的摩尔比为1∶1.25～1.35；2)老化：从磺化器输出的物料进入气液分离器分离，从分离器底部分离出来磺化物再进入反应器进行老化处理得到MES中间体；3)再酯化、漂白、中和：将老化后的MES中间体与适量的甲醇一起进入再酯化系统，得到MES料浆；MES料浆再依次进入漂白工序漂白、进入中和系统中和，冷却后进入暂存罐得到MES成品。
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公开(公告)号：CN110950753A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911378690.3
申请日：2019-12-27
申请人： 杭州油脂化工有限公司 , 赞宇科技集团股份有限公司
IPC分类号： C07C51/41 , C07C53/126
摘要： 本发明涉及一种热稳定剂。目的是提供利用一种一步水相法生产硬脂酸钙的工艺。该方法可生产出质量指标与复分解法工艺相当的产品，且比复分解法废水排放减少，生产能耗降低。技术方案是：一种一步水相法生产硬脂酸钙的工艺，按以下步骤进行：1)在反应釜中加入氢氧化钙、水、表面活性剂，开启搅拌，加热到43-50℃；2)搅拌5min，加入硬脂酸，控制硬脂酸投料时间为30-40min；3)打开蒸汽加热，升温至58-60℃，关闭蒸汽阀门，继续循环搅拌2-3小时；4)过滤，干燥，包装即可得到硬脂酸钙产品。
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公开(公告)号：CN109696508A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811541006.4
申请日：2018-12-17
申请人： 赞宇科技集团股份有限公司 , 嘉兴赞宇科技有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明属于化工领域。目的是提供一种气相色谱法测定AES中未硫酸化物的方法，该方法应具有检测速度快，准确性、重现性高的特点。技术方案是：气相色谱法测定AES中未硫酸化物的方法，该方法包括以下步骤：1)样品处理：取AES样品置于烧杯中，加入溶解液溶解；调节pH值；加入阴阳离子树脂吸附，溶解液定容后得样品溶液；2)标准溶液的制备：取AEO置于烧杯中，加入溶解液溶解，转入容量瓶，加入内标液，溶解液定容后得标准溶液；3)气相色谱测定：气相色谱柱的温度为70～300℃，流动相的流速为1～50.0mL·min-1，检测器的温度为100～350℃；将样品溶液及标准样输至进样口内，开始检测并记录色谱图。
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