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公开(公告)号：CN105353052B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510845999.4
申请日：2015-11-28
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及同时检测N‑乙烯基吡咯烷酮和2‑吡咯烷酮的方法，尤其是同时检测聚维酮K30中N‑乙烯基吡咯烷酮和2‑吡咯烷酮的方法。同时检测N‑乙烯基吡咯烷酮和2‑吡咯烷酮的方法是利用液相色谱法对N‑乙烯基吡咯烷酮、2‑吡咯烷酮含量进行测定。本发明利用液相色谱法对N‑乙烯基吡咯烷酮和2‑吡咯烷酮进行检测，该检测方法准确度高、线性范围广、专属性强、精密度与重复性均良好、灵敏度高，可以作为同时检测N‑乙烯基吡咯烷酮和2‑吡咯烷酮含量限度控制依据。
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公开(公告)号：CN105424834A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510844655.1
申请日：2015-11-28
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及同时检测2-吡咯烷酮和甲酸的方法，尤其是同时检测聚维酮K30中2-吡咯烷酮和甲酸的方法。所述方法是利用液相色谱法对2-吡咯烷酮、甲酸含量进行测定。本发明利用液相色谱法对2-吡咯烷酮和甲酸进行检测，该检测方法准确度高、线性范围广、专属性强、精密度与重复性均良好、灵敏度高，可以作为同时检测2-吡咯烷酮和甲酸含量限度控制依据。可以更好的控制聚维酮K30质量，可以有效的监督生产，保证产品质量的稳定，患者用药的安全性。
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公开(公告)号：CN105906768A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610246296.4
申请日：2016-04-20
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： C08F271/02 , C08F226/10 , C08F212/36
CPC分类号： C08F271/02 , C08F226/10 , C08F212/36
摘要： 本发明涉及一种合成方法，尤其涉及交联聚维酮的合成方法，属于药用辅料技术领域。本发明公开的一种交联聚维酮的合成方法，是将纯化水水浴加热溶解无水硫酸钠、无水磷酸氢二钠、聚乙烯吡咯烷酮K30后加入N?乙烯基吡咯烷酮再充入氮气，待溶液温度升至50～80℃时，加入过氧化氢溶液及二乙烯基苯进行聚合反应，所述聚合反应反应时间为3～9.5h。本发明采用安全又便宜的过氧化氢作为催化剂，利用它氧化还原反应时产生的自由基引发聚合，过氧化氢分解为水和氧气，安全无毒。
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公开(公告)号：CN105779509A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610063948.0
申请日：2016-01-29
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： C12P7/08
CPC分类号： C12P7/08
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种甘蔗糖蜜制作药用乙醇的方法,将甘蔗糖蜜稀释至24?30BX，加稀硫酸调节pH至3?4，加入营养盐搅拌均匀，获得酸化糖蜜；将其恒温加热后，冷却至30?34℃，按(1?3)×108cfu/L糖蜜接入酒母，并加入尿素，进行发酵，获得二氧化碳和熟醪；将熟醪经粗馏至出口物料为60?70℃，获得乙醇和汽凝水；将乙醇经脱醛，获得脱醛乙醇，将其在温度为70?75℃下，经一级精馏、二级精馏后，其中，一级精馏的温度高于二级精馏的温度，获得药用乙醇；本发明生产成本低，资源消耗少，产物丰富且应用价值大，原料利用率高。
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公开(公告)号：CN105441490A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510882166.5
申请日：2015-12-05
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
CPC分类号： Y02E50/16
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种玉米秸秆制作药用乙醇的生产方法，将玉米秸秆进行切片、粉碎、挤压至出口物料温度为140℃，加水、无机酸进行调节至物料pH为3-4，体积百分比浓度为30-70％，然后置于温度为120-150℃条件下蒸煮，过滤，得滤液和滤渣；在滤渣中加入纤维素酶进行固态发酵，所述固态发酵的温度为30-40℃，时间为4-5天，获得固体发酵物；将固体发酵物置于加热环境温度为52-55℃条件下蒸馏后，得乙醇和固态废渣；将固体发酵所得的乙醇和滤液经发酵、蒸馏处理所得的乙醇混合后，依次经二级、三级精馏后，再经脱甲醇、除菌过滤工序，得药用乙醇，本发明方法简单，物料循环生产，成本低，能耗小。
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公开(公告)号：CN105294901A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510847093.6
申请日：2015-11-29
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： C08F126/10 , C08F4/30 , C08F2/10
摘要： 本发明涉及一种制备方法，尤其涉及聚维酮k30的制备方法，属于药用辅料技术领域。一种聚维酮k30的制备方法，是往纯化水中加入N-乙烯基吡咯烷酮、氨水、亚硫酸铵、过氧化氢溶液进行聚合反应。本发明所使用低浓度的过氧化氢，是为了防止过氧化氢的局部浓度过大，导致单体氧化产生2-吡咯烷酮杂质，影响聚维酮k30成品质量。
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公开(公告)号：CN105294886A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510846165.5
申请日：2015-11-29
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
摘要： 本发明涉及药用辅料技术领域，具体的说是去除聚维酮k30中N-乙烯基吡咯烷酮杂质。聚维酮k30中N-乙烯基吡咯烷酮的去除方法，是将聚维酮k30溶解于纯化水之后进行超滤，其中，所述超滤的操作条件如下：进料压力为0.1～10MPa；料液温度为10～30℃；所述超滤膜孔径为0.1～5um。本发明利用超滤技术对聚维酮k30进行除杂，具有生产流程简单、操作方便、分离效果好、聚维酮k30结构不受破坏等优点，可以有效除去N－乙烯基吡咯烷酮，解决了N－乙烯基吡咯烷酮含量超标的问题，提高了聚维酮k30的纯度，有利地促进了药用辅料的安全生产。
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公开(公告)号：CN105424834B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510844655.1
申请日：2015-11-28
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及同时检测2‑吡咯烷酮和甲酸的方法，尤其是同时检测聚维酮K30中2‑吡咯烷酮和甲酸的方法。所述方法是利用液相色谱法对2‑吡咯烷酮、甲酸含量进行测定。本发明利用液相色谱法对2‑吡咯烷酮和甲酸进行检测，该检测方法准确度高、线性范围广、专属性强、精密度与重复性均良好、灵敏度高，可以作为同时检测2‑吡咯烷酮和甲酸含量限度控制依据。可以更好的控制聚维酮K30质量，可以有效的监督生产，保证产品质量的稳定，患者用药的安全性。
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公开(公告)号：CN105418818A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510847126.7
申请日：2015-11-29
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： C08F126/10 , C08F4/40
CPC分类号： C08F126/10 , C08F4/40
摘要： 本发明涉及一种合成方法，尤其涉及聚维酮k30的合成方法，属于药用辅料技术领域。一种聚维酮k30的合成方法是将纯化水水浴加热至70～75℃；加入N-乙烯基吡咯烷酮、氨水、亚硫酸铵，加热升温至78～80℃；加入过氧化氢溶液，升温至83～85℃开始计时进行聚合反应，所述聚合反应反应时间为5～5.5h。本发明采用安全又便宜的过氧化氢作为催化剂，利用它氧化还原反应时产生的自由基引发聚合，过氧化氢分解为水和氧气，安全无毒。
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公开(公告)号：CN105353052A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510845999.4
申请日：2015-11-28
申请人： 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02 , G01N2030/027
摘要： 本发明涉及同时检测N-乙烯基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮的方法，尤其是同时检测聚维酮K30中N-乙烯基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮的方法。同时检测N-乙烯基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮的方法是利用液相色谱法对N-乙烯基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮含量进行测定。本发明利用液相色谱法对N-乙烯基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮进行检测，该检测方法准确度高、线性范围广、专属性强、精密度与重复性均良好、灵敏度高，可以作为同时检测N-乙烯基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮含量限度控制依据。
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