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公开(公告)号：CN113030365A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110259712.5
申请日：2021-03-10
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/90 , G01N30/02 , A61K36/756 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种主治实热火毒，三焦热盛之证的中药制剂及检测方法，包括以下重量份的组分：黄连，1～30份；黄芩，1～20份；栀子，1～20份；黄柏，1～20份；检测方法采用鉴别方式和/或含量测定方式对中药制剂进行检测；鉴别方式采用薄层色谱鉴别方法对中药制剂中的黄连、黄芩、黄柏进行鉴别；含量测定采用高效液相色谱法测定中药制剂中黄连的含量。本发明的中药制剂具有良好的治疗效果，检测方法能够有效提高检验的可靠性，保证产品质量的稳定性。
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公开(公告)号：CN112773833A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110259691.7
申请日：2021-03-10
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/71 , A61K36/65 , A61P1/02 , A61K31/045 , A61K33/06
摘要： 本发明公开了一种治疗复发性口疮的中药方剂及其制备方法,中药方剂包括以下重量份数的中药原料：黄芩35～55份、肿节风20～40份、牡丹皮20～40份、墨旱莲5～25份、升麻5～25份、石膏5～25份、西瓜霜1～5份和冰片1～5份。制备方法包括将各个中药原料均切制成0.02～1cm段，混合，称取60～110g，用8～11倍量水将中药原料先浸润30～125min，然后煎煮2～3次，每次2～3小时，滤过，合并滤液，浓缩，于温度为60～70℃、真空度为0.08～0.1Mpa的条件下减压干燥，即得。本发明具有治疗效果明显、治疗费用降低、减少病情复发、副作用小的特点。
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公开(公告)号：CN106177580B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610753815.6
申请日：2016-08-30
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K9/50 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种用于治疗2型糖尿病的颗粒剂及其制备方法。本发明中所述的颗粒剂，按照以下方法制备而成：按重量份计算，称取科夭罗曲、车前草、仙鹤草和山银花，加6～10倍量水，浸泡30～120分钟，煎煮1～2小时，过滤，取滤液备用；药渣加6～10倍量水煎煮1～2小时，过滤；合并两次滤液，滤过，浓缩，干燥，粉碎，加入稀释填充剂，加入润湿剂，制成颗粒，用包衣剂进行包衣，制成稳定性、依从性较强的中药颗粒剂。本发明具有优越的成型性、堆密度、流动性、抗湿性、稳定性，从而保证了产品的药效，提高了产品的保藏时间，且极易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN115902086A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211691955.7
申请日：2022-12-28
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种小花清风藤药材质量检测方法，包括采用薄层色谱法鉴别小花清风藤药材，包括以下操作步骤：(1)取小花清风藤药材，加甲醇，加热回流提取，冷却至室温，用甲醇补足减失的量，滤过，取滤液作为供试品溶液；(2)取小花清风藤对照药材，加甲醇，加热回流提取，冷却至室温，用甲醇补足减失的量，滤过，取滤液作为对照药材溶液；(3)取供试品溶液和对照药材溶液，分别点于同一硅胶薄层板上，以体积比为3:1.5:0.2:0.5的丙酮‑乙醇‑醋酸‑氨水为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视。本发明采用的薄层色谱法能够对小花清风藤药材的真伪进行准确的鉴别。
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公开(公告)号：CN108201547A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611182738.X
申请日：2016-12-20
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/483 , A61K9/14 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61K33/04 , A61K33/22 , A61K31/045
摘要： 本发明公开了一种中药外用制剂及其制备方法和应用。本发明按重量份包括以下原料药制得；鹅不食草50～90份、猪牙皂10～50份、硫磺4～9份、硼砂2～5份、冰片0.2～1份。本发明具有优越的益气固表，通窍摄涕的功效，可以有效治疗鼻炎，特别是治疗变应性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎，疗效非常显著。
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公开(公告)号：CN115980249A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211684605.8
申请日：2022-12-27
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种虎耳草药材质量检测方法，包括采用薄层色谱法鉴别虎耳草药材，包括以下步骤：A、取虎耳草药材，加30％乙醇，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加热水混悬，并用乙酸乙酯萃取多次，合并乙酸乙酯萃取液，蒸干，残渣加甲醇溶解，制得供试品溶液；B、取虎耳草对照药材，加30％乙醇，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加热水混悬，并用乙酸乙酯萃取多次，合并乙酸乙酯萃取液，蒸干，残渣加甲醇溶解，制得对照药材溶液；C、取供试品溶液和对照药材溶液，分别点于同一硅胶薄层板上，以体积比为5:5:1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，检视。本发明具有提取率高、鉴别准确的特点。
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公开(公告)号：CN115856192A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211684595.8
申请日：2022-12-27
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种连钱草药材质量检测方法，包括薄层色谱鉴别连钱草药材，主要为以下操作步骤：(1)取连钱草药材，加70％甲醇，加热回流，滤过，滤液蒸干，残渣依次用石油醚、二氯甲烷，分别浸渍一段时间，弃去石油醚与二氯甲烷液，挥干，残渣加水溶解，通过大孔吸附树脂柱，依次用水、35％乙醇和70％乙醇洗脱，弃去水液和35％乙醇洗脱液，收集70％乙醇的洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，制得供试品溶液；(2)取连钱草对照药材，按照供试品溶液的制备方法，制得对照药材溶液；(3)取木犀草素对照品，加甲醇制得对照品溶液；(4)分别取供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液，点于同一硅胶薄层板上，以体积比为8：9：0.5的环己烷‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂，喷以3％的三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热至显色，置紫外光灯下检视。
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公开(公告)号：CN106177580A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610753815.6
申请日：2016-08-30
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K9/50 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种用于治疗2型糖尿病的颗粒剂及其制备方法。本发明中所述的颗粒剂，按照以下方法制备而成：按重量份计算，称取科夭罗曲、车前草、仙鹤草和山银花，加6～10倍量水，浸泡30～120分钟，煎煮1～2小时，过滤，取滤液备用；药渣加6～10倍量水煎煮1～2小时，过滤；合并两次滤液，滤过，浓缩，干燥，粉碎，加入稀释填充剂，加入润湿剂，制成颗粒，用包衣剂进行包衣，制成稳定性、依从性较强的中药颗粒剂。本发明具有优越的成型性、堆密度、流动性、抗湿性、稳定性，从而保证了产品的药效，提高了产品的保藏时间，且极易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN115963197A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211565489.8
申请日：2022-12-07
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种铁筷子药材的质量检测方法，该质量检测方法包括铁筷子药材中异秦皮啶和东莨菪内酯的含量测定方法，能够准确、快速的测定出铁筷子药材的含量，为铁筷子药材提供有效的定性定量分析手段，从而有利于对铁筷子药材的质量进行控制。采用本发明提供的铁筷子药材的质量检测方法能有效的控制铁筷子药材的整体质量、保证铁筷子药材临床用药的安全有效性。
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公开(公告)号：CN115840018A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211554369.8
申请日：2022-12-06
申请人： 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种吉祥草药材的质量检测方法，包括鉴别和/或含量的测定项目；其中鉴别是对吉祥草药材的薄层色谱鉴别；含量测定是采用高效液相色谱法测定吉祥草药材皂苷A的含量。采用所述的质量检测方法，能够对药材的真伪进行准确鉴别，有效的将吉祥草药材与其伪品、混淆品区分开来；并能够准确、快速的测定出吉祥草药材中皂苷A的含量，从而有利于对吉祥草药材的质量进行控制。采用所述的吉祥草药材的质量检测方法能有效地控制吉祥草药材的整体质量、保证吉祥草药材临床用药的安全有效性。
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